به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، بیمارانی که مبتلا به لوکمیای لنفوسیتی حاد و مزمن بودند بخشی از این مطالعه بالینی در دانشگاه تگزاس محسوب می شدند. اما سیستم انتقال ژن زیبای خفته ابتدا در دانشگاه مینه سوتا کشف شد. ژن زیبای خفته نام خود را از توانایی اش برای بیدار کردن یک ترانسپوزون مجزا گرفته است. ترانسپوزون به معنی DNA یی است که می تواند خودش را همانندسازی کرده و یک کپی را مجددا به ژنوم بازگرداند. این امر اجازه می دهد که یک ژن به نام پلاسمید  وارد مولکول DNA شود. یک آنزیم به نام ترانسپوزاز به پلاسمید باند می شود، ترانسپوزون را قیچی می کند و ژن را از پلاسمید خارج کرده و در یک توالی DNA هدف جایگزین می کند. این یک سیستم انتقال ژن در مطالعات بالینی محسوب می شود. با استفاده از این سیستم انتقال ژن زیبای خفته محققین توانستند یک ژن را وارد سلول های T کنند و ایجاد یک گیرنده آنتی ژن کایمریک یا مصنوعی روی سلول های T کنند که CD19 را شناسایی کرده و به آن متصل می شود. این CD19 روی سلول های B قرار دارد. محصول حاصل سلول های CAR T نام دارند که در مطالعات بالینی زیبای خفته مورد استفاده قرار می گیرند. این محققین می گویند که ما بیمارانی با بدخیمی های خونی CD19 مثبت را با استفاده از سلول های CAR T در ترکیب با پیوند سلول های بنیادی خونی مرسوم درمان می کنیم. این بیماران پیوند سلول های بنیادی اوتولوگ یا آلوژنیک را در ترکیب با سلول های CAR T دریافت کردند و نتایج هیچ گونه سمیت یا عوارض جانبی را در 33 بیمار نشان نداد. پنج بیمار با خطر بالای عود مجدد بیماری با سلول های CAR T و سلول های بنیادی اوتولوگ تیمار شدند و مشاهدات 12 ماهه نشان دادکه هیچ گونه بازگشت بیماری در آن ها وجود ندارد. در بین 13 بیماری هم که سلول های CAR T را با سلول های بنیادی آلوژنیک دریافت کردند، شش نفر از آن ها بعد از یک پیگیری هفت ماه و نیم هیچ گونه نشانه ای از بیماری را نشان ندادند. از 14 بیماری هم که تنها سلول های CAR T را دریافت کردند و سلول های بنیادی را دریافت نکرده بودند پیگیری شش ماه نشان داد که بیماری تا حدی سرکوب شده است.

پایان مطلب/