به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، بیمارانی با سرطان های خونی کشنده مانند لوکمیا برای بقا نیاز به پیوند سلول های بنیادی دارند. سلول های بنیادی اهدا شده به گیرنده پیوند می شوند، اما این امر بدون خطر GVHD ممکن نیست. این عارضه که می تواند از ملایم تا شدید باشد زمانی اتفاق می افتد که سلول های اهدایی پیوند شده به بیماران حمله می کنند. زمانی که بیماران دچار GVHD می شوند معمولا با دوز بالای استروئید تیمار می شوند. اگرچه این پیوند 50درصد بیماران را درمان می کند اما 25 درصد آن ها به دلیل عود مجددا سرطان و بقیه نیز به دلیل عوارض GVHD فوت می کنند. هدف این مطالعه ارائه یک درمان واقعی برای هر بیمار است. آن ها امیدوار هستند که بیمارانی با خطر بالای GVHD را شناسایی کنند و درمانی با کمترین خطر و موثر را ارائه دهند. محققین یک سیستم نمره دهی جدید را با استفاده از نمونه های خونی 500 بیمار با درجه های مختلف GVHD طراحی و تست کرده اند. آن ها سه بیومارکر معتبر TNFR1، ST2 و Reg3α را برای ایجاد یک الگوریتم استفاده کرده اند که احتمال مرگ و میر به دلیل GVHD را پیش بینی می کند. این سیستم نمره دهی جدید به شناسایی بیمارانی که به درمان های استاندارد پاسخ نمی دهند کمک می کند و ممکن است نیازمند روش تهاجمی تر و تجربی تری باشد. این امر به محققین اجازه شخصی سازی درمان را می دهد. الگوریتم های اینده ثابت خواهد کرد که به طور فزاینده ای برای ایجاد داروها و درمان های دقیق برای بیماران پیوندی موثرتر خواهند بود.

پایان مطلب/