به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، دکتر Scheel می گوید که خلاصه نتایج این مطالعه این است که  Twist1 یک تنظیم کننده تکوینی غالب است که در پیشرفت سرطان هم دخالت دارد. ما نشان داده ایم که فعال سازی موقت Twist1 موجب می شود سلول ها وارد مرحله ای با ویژگی های شبه سلول های بنیادی و پلاستیسیتی سلولی شوند. البته القای این ویژگی ها به Twist1 بستگی دارد اما بروز آن ها تنها بعد از غیرفعال سازی Twist1 اتفاق می افتد. برخلاف این مطلب، فعالیت مزمن Twist1 ویژگی شبه سلول های بنیادی را سرکوب کرده و موجب فنوتیپی می شود که در ان شکل و عملکرد سلول ها به شدت تغییر می کند و موجب می شود این سلول ها به صورت بسیار مهاجم درآیند. به این دلیل، این نتایج دیدگاه یکپارچه ای را در مورد نتایج ضد و نقیضی که در مورد اثرات فیزیولوژیک و پاتولوژیک Twist1 وجود دارد، ارائه می دهد. محققین در دانشگاه مونیخ به ارزیابی اثرات فعال سازی Twist1 روی سلول های اپی تلیالی سینه پرداخته اند و توجه ویژه ای به مدت زمان سیگنال Twist1 داشته اند. نکته جالب این که، سلول ها به طور دائم بعد از دوز کوتاهی از فعال سازی Twist1 تغییر می کنند: به شدت تکثیر می یابند و شرایطی مشابه سلول های بنیادی را به دست می آورند و قادر به تولید ساختارهای چند سلولی ویژه ای می شوند که پیشنهاد کننده یک پلاستیسیتی سلولی است. از طرفی پلاستیسیتی بالا بر وجود پتانسیل ترمیمی دلالت دارد. با این حال، زمانی که طی تکوین تومور Twist1 فعال می شود، موجب رفتار تهاجمی در سلول های توموری می شود. با توجه به این بررسی ها، محققین قادر هستند جنبه های جدیدی از این که چگونه Twist1 شکل و عملکرد سلول ها را تغییر می دهد ارائه می دهد.

پایان مطلب/