به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، شرح این روش ها و موفقیت از استفاده از آن ها برای مدیفه کردن سلول های سرطانی انسانی و سلول های بنیادی جنینی، به صورت یک بحث ویژه در Human Gene Therapy به چاپ رسیده است. این مقاله تحت عنوان"Dimeric CRISPR RNA-Guided FokI-dCas9 Nucleases Directed by Truncated gRNAs for Highly Specific Genome Editing." به چاپ رسیده است. در این مطالعه آن ها دو استراتژی جدید را برای کاهش اثرات off-target روش های ویرایش ژنومی CRISPR/CAS9 ارائه داده اند که شامل: استفاده از مولکول های RNA ی هدایت شده کوتاه(gRNA) و ایجاد یک جایگاه اتصال کوچک تر بین gRNAها و مناطق هدفمند DNA بود. استراتژی دو م اضافه کردن دومین FokI به پروتئین Cas9 و در نتیجه تشکیل یک دایمر نوکلئازی به جای مونومر است.

پایان مطلب/