به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، با استفاده از این روش، آن ها با موفقیت سلول های بنیادی بالغ را به عضلات تبدیل کنند که این می تواند به طور بالقوه به درمان بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی کمک کند. در سال 1990، محققین برای اولین بار سلول های بنیادی جنینی پرتوان را جداسازی کردند که گزینه ای امیدوارکننده برای درمان بیماری ها است. از آن زمان، محققین سلول های بنیادی بالغ را نیز در برخی از اندام ها و بافت ها کشف کردند که پتانسیل تمایزی کمتری دارند. با این حال کنترل این سلول ها برای درمان بیماری های مختلف مشکل است و یکی از مشکلات چگونگی کنترل آن ها است و محققین به دنبال حل این مشکل هستند. محققین ورژن مصنوعی از یک فاکتور رونویسی را با استفاده از نانوذره های طلا ایجاد کرده اند. آن ها ریز مولکول هایی را برای شبیه سازی ساختار و عملکرد فاکتورهای رونویسی طبیعی اضافه کردند و رشد سلول عضلانی را القا کردند. این پروتئین های سنتتیک که NanoScript نام دارند با موفقیت سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی را به عضلات تبدیل کردند. محققین می گویند که آن ها می توانند به طور بالقوه سیستم NanoScript را برای رشد انواع سلول های دیگر نیز استفاده کنند.

پایان مطلب/