به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، سلول های بنیادی در جنین اولیه پرتوان هستند و قابلیت تمایز به انواع سلول ها از جمله مغز، قلب و کبد و ... را دارند. این سلول های بنیادی جنینی همان طور که گفته شد به سلول های تخصص یافته تمایز می یابند و اگر به هر دلیل این فرایند تمایز با مشکل مواجه شود می تواند منجر به اختلالات ژنتیکی، سرطان و ... شود. در نتیجه درک هر چه بهتر این مکانیسم های تمایزی می تواند روزی به درمانی بهتر منجر شود. محققین پیش از این می دانستند که Jarid2 سازمان دهنده ای مهم در تشکیل بسیاری از اندام ها از جمله لوله عصبی است. اما نقش مرکزی که این ژن در تکوین جنین دارد موجب شگفتی محققین در مرکز علوم بالینی MRCs شده است. درک بیشتر در مورد Jarid2 می تواند منجر به درک بهتر پایه های مولکولی بدریختی هایی مانند نواقص قلبی مادرزادی شود. Jarid2 گروهی از پروتئین ها هستند که به نام خانواده Jumonji شناخته می شوند و نقش مرکزی در چگونگی خوانش ژن ها بر عهده دارند. اما این مطالعه جدید نشان می دهد که Jarid2 چگونگی ارتباط برقرار کردن سلول ها با یکدیگر را نیز کنترل می کند و تعیین می کند که سلول های مجاور به تنهایی عمل کنند یا در ارتباط با سایر سلول ها عملکرد خود را نشان دهند.  تاکنون کسی موفق نشده بود ارتباط Jarid2 را با Nanog( یک فاکتور پرتوانی مهم) و سیگنالینگ Wntنشان دهد. به نظر می رسد که Jarid2 نقش مهمی را در هماهنگ سازی این فاکتورهای مهم انجام می دهد و موجب اطمینان می شود که فرایندهای تکوینی کلیدی در زمان درست انجام می شوند. مطالعه نشان می دهد که زمانی که هیچ Jarid2 وجود نداشته باشد، سلول های بنیادی جنینی دارای سطوح بالای Nanog هستند و قادر به پاسخ دهی به سیگنال ها و یا تمایز نیستند. اما اگر سلول های پیرامونی طبیعی باشند(دارای Jarid2)، آن ها می تواننند سلول ها را هدایت کنند و به آن ها بگویند که چکاری را انجام دهند. هم چنین این مطالعه اطلاعات جدیدی نیز در مورد چگونگی تشکیل دوقلوهای همسان ارائه کرده است بعد از لقاح، یک سلول آن قدر تقسیم می شود تا توده سلولی داخلی(ICM) شکل گیرد که تنها به یک جنین تبدیل می شود. سلول هایی که فاقد Jarid2 هستند تمایل دارند که چندین ICM شکل دهند که می تواند عاملی برای دوقلوزایی باشد.

پایان مطلب/