به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این یافته ها شواهد قویی را ارائه می دهد که LRIG1 می تواند به طور درمانی هدف قرار گیرد تا متاستاز را بلوک کند. فقدان LRIG1 با نتایج بالینی ضعیف مربوط به بسیاری از سرطان ها مرتبط است. از طرف دیگر، بیمارانی که در سرطان سینه آن ها بیان LRIG1 حفظ شده است، بقای بیشتری را در فقدان متاستاز نشان می دهند. اینک برای اولین بار این محققین در آزمایشگاه نشان دادند که LRIG1 دارای ویژگی های سرکوب کنندگی متاستاز است. سلول های مزانشیمی برای تکوین اولیه مهم هستند و در تمام بدن مهاجرت می کنند تا اندام و ساختارهای خاصی را بوجود آورند. با این حال، سرطان این فرایند را به نفع خود استفاده می کند و سلول های اپی تلیالی ثابت را به سلول های مزانشیمی متحرک تبدیل می کند. این تغییر و تبدیل به سلول های سرطانی این امکان را می دهد که در سراسر بدن حرکت کرده و به بافت های بدن تهاجم کنند و این امر آن ها را خطرناک تر می کند. هرچه سلول های سرطانی مزانشیمی تر می شوند، تهاجمی تر و متاستاتیک تر می شوند. برای این که تعیین کنند که LRIG1 می تواند این فرایند را بلوک کند، محققین سلول های اپی تلیالی پستانی را مهندسی کردند تا یک گذار اپی تلیالی به مزانشیمی را متحمل شوند. حذف LRIG1 این فرایند را سرعت می بخشد و این در حالی است که افزایش بیان LRIG1، این فرایند را القا می کند. محققین می گویند احیای عملکرد LRIG1 موجب می شود که سلول های سرطان سینه توانایی مهاجرت و تهاجم خود را از دست بدهند. علاوه براین LRIG1 مارکر های مرتبط به سلول های بنیادی سرطانی را سرکوب می کند که نشان می دهد که پروتئین می تواند این سلول های خطرناک را ناک دان کند. به طور کلی به نظر می رسد که LRIG1 این پتانسیل را دارد که هدفی برای درمان سرطان باشد.

پایان مطلب/