تاریخ انتشار: یکشنبه 18 بهمن 1394
سیستم انتقالی جدید برای طب ترمیمی: هدف قرار دادن  نقطه ای مناسب از سلول

  سیستم انتقالی جدید برای طب ترمیمی: هدف قرار دادن نقطه ای مناسب از سلول

یکی از موانع بزرگ در زمینه طب ترمیم عدم وجود یک سیستم انتقالی برای درمان های هدفمند برای کنترل رفتار سلول ها است. زیرا می توان با انتقال موثر برخی مولکول های خاص به صورت کارآمد برخی ژن های موثر را درون سلول های آسیب دیده تنظیم کرد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، با ظهور روش های جدید ویرایش ژن و بازبرنامه ریزی سلول، بسیاری از محققین در صدد هستند از این تکنولوژی ها در درون سلول استفاده کرده و ژنوم بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی و فیبروز کیستیک را تصحیح کنند. اینک تیمی از محققین در دانشگاه ناتینگهام سیستم بسیار کارآمدی را با استفاده از پروتئین های کوچک طراحی کرده اند که پوشش قندی سلول ها(هپاران سولفات) را هدف قرار می دهد. با استفاده از این روش، مولکول های درمانی به صورت کنترل شده در دوزهای بالا به درون سلول منتقل می شوند و در نتیجه بسیار موثر خواهند بود. غشای سلولی در سطح خارجی اش دارای پوشش متراکمی از قندهای هپاران سولفات است که به موجب آن ها بسیاری از پروتئین ها به سلول می چسبند. بسیاری از روش ها با این هدف طراحی می شوند که این پروتئین ها را هدف قرار دهند(نه هپاران سولفات). در نتیجه به نظر می رسد که هدف قرار دادن هپاران سولفات می تواند روشی جدید برای انتقال داروها باشد. در این مطالعه جدید محققین نشان داده اند که می توان به طور مستقیم و موثر انواع مولکول های درمانی مختلف را که به پروتئین های کنترل کننده بیان ژن در سلول های بنیادی می چسبند، به این سلول ها منتقل کرد و سرنوشت آن ها را برنامه ریزی کرد. این سیستم انتقالی جدید، بسیار کنترل شده و موثر این پتانسیل را دارد که سلول های خاصی را هدف قرار دهد و عوارض جانبی را کاهش دهد. زیرا این سیستم پروتئین ساده ای است که قندهای سطح سلولی را هدف قرار می دهد و می تواند به آسانی مدیفه شود و اندام ها و سلول های خاص را در بیماری های خاص هدف قرار دهد. محققین براین باورند که کنترل سلول ها به این طریق ممکن است نه تنها برای طب بازساختی بلکه برای تعیین ایمنی داروها، کاهش تست های جانوری و طب خصوصی نیز مهم باشد. این روش می تواند تولید بافت های دارای عملکرد از سلول های بنیادی به عنوان یک جایگزین بافتی در اندام های بیمار را تسهیل کند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه