به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشگاه کالیفرنیا می گویند که معمولا حدود 12 سال طول می کشد و بیش از 1.8 بیلیون دلار هزینه مصرف می شود تا یک داروی مورد تایید FDA‌ تولید شود. این بدین دلیل است که بیش از 90 درصد داروها نمی توانند تست های جانوری و مطالعات بالینی انسانی را پشت سر بگذارند. اما در مطالعه ای جدید این محققین ابزاری را ارائه کرده اند که به موجب آن کمپانی های دارویی می توانند از مطالعات مقدماتی را روی داروهای جدید انجام دهند و دیگر نیازمند انتظار برای تست های انسانی یا جانوری برای ارزیابی ایمنی و کارایی داروها در بیماران نباشند.

کبد نقش حیاتی را در متابولیزه کردن داروها و تولید پروتئین های کلیدی بازی می کند و این امر محققین زیادی را تحریک می کنند که به دنبال راهی برای ایجاد پلت فرم های کبدی در آزمایشگاه باشند و بتوانند غربالگری های دارویی را انجام دهند. با این حال، مدل های موجود برای بافت کبدی فاقد پیچیدگی ریزساختاری و تنوع سلولی موجود در بافت کبدی واقعی هستند. اما محققین دانشگاه کالیفرنیا بافت کبدی انسانی را مدل سازی کرده اند که بسیار شبیه بافت واقعی است و هم ترکیبی از سلول های متنوع کبدی است و هم به صورت سیستماتیک در الگوی شش وجهی سازماندهی شده است. برای تولید این بافت کبدی، محققین از تکنولوژی بیوپرینت جدید استفاده کردند که می تواند به طور سریع ریزساختارهای سه بعدی پیچیده را تولید کند که ویژگی موجود در بافت طبیعی را دارا است. این بافت پرینت شده در دو مرحله تولید می شود: اول، آن ها الگوی لانه زنبوری شش وجهی با ابعاد 900 میکرومتری را پرینت کردند که حاوی سلول های کبدی بود که از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق شده بودند. در گام بعدی، سلول های پشتیبان مزانشیمی و اندوتلیالی در فضای بین چندوجهی های حاوی سلول های بنیادی پرینت شد. این ساختار برای مدت 20 روز در آزمایشگاه کشت داده شدند. سپس محققین ویژگی های عملکردی کبد را روی این ساختارها تست کردند و دریافتند که آن ها در مقایسه با سایر مدل های کبدی می توانند برای مدت زمان بیشتری این عملکردهای کبدی را حفظ کنند. این امر این مدل های پرینت سه بعدی، را مدل مناسبی برای غربالگری های دارویی معرفی می کند.

پایان مطلب/