به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، توانایی تمایزی بالای سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، آن ها را به عنوان ابزار ارزشمندی برای مطالعات آزمایشگاهی معرفی کرده است. با این حال همه سلول های iPS ظرفیت تمایزی یکسانی را نشان نمی دهند. محققین براین باورند که در زمان تولید سلول های iPS، باید روشی برای تشخیص رده های سلولی خوب از بد وجود داشته باشد. در واقع رده های خوب سلول های iPS، ظرفیت تمایزی بهینه ای را نشان می دهند و در نتیجه می توانند برای اغلب مطالعات مفید باشند. در حال حاضر اثبات کیفیت این رده های سلولی با استفاده از راه های متداول برای ارزیابی آن ها، گران قیمت و زمان بر هستند. اما محققین در UCL‌براین باورند که استفاده از متیلاسیون DNA به عنوان بیومارکری برای ظرفیت تمایزی می تواند راه حلی برای تشخیص سلول های iPS با کیفیت باشد. در این مطالعه آن ها به دنبال نوع خاصی از متیلاسیون DNA به نام non-CG methylation‌رفتند که تنها در سلول های بنیادی اتفاق می افتد و قصد داشتند که دریابند آيا بین non-CG methylation‌ و ظرفیت تمایزی سلول های iPS ارتباطی وجود دارد یا خیر. آن ها روی توانایی تمایزی این سلول ها به رده های اندودرمی فوکوس کردند و دریافتند که کاهش در non-CG methylation‌ با توانایی تمایز مختل شده این سلول ها به رده های اندودرمی مرتبط است. در واقع نکته اصلی این مطالعه این است که یک بیومارکر اپی ژنتیکی می تواند به تشخیص سلول های iPS که ظرفیت تمایزی شان کاهش یافته بود کمک کند. این کشف می تواند برای کاهش هزینه ها و زمان مربوط به روش های آنالیزی کمک کننده باشد و همزمان ارزیابی وسیع رده های iPSC برای کاربردهای بالینی و درمانی را میسر سازد.

پایان مطلب/