تاریخ انتشار: شنبه 28 فروردین 1395
تایید اولین درمان برای بیمارانی که بعد از سلول درمانی دچار اختلال کبدی می شوند

  تایید اولین درمان برای بیمارانی که بعد از سلول درمانی دچار اختلال کبدی می شوند

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)، استفاده از Defitelio یا سدیم دفیبروتاید را برای درمان کودکان و بالغینی که بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز مبتلا به بیماری hepatic veno-occulsive(VOD) و ناهنجاری های ریوی و کلیوی شده اند، مورد تایید قرار داده است. این اولین درمان مورد تایید FDA‌برای معالجه VOD کبدی شدید است که یک بیماری نادر و کشنده کبدی محسوب می شود.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، افرادی که به دلایلی مانند سرطان های خونی و مغز استخوان متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) می شوند به دلیل این که معمولا پیش از آن متحمل شیمی درمانی می شوند، ممکن است بعد از پیوند دچار VOD شوند. در این بیماری برخی از سیاهرگ های کبدی مسدود می شوند و منجر به تورم کبدی و کاهش جریان خون درون کبد می شوند که این امر منجر به آسیب شدید کبدی می شود. در شکل بسیار شدید VOD‌کبدی، بیماران ممکن است به نارسایی های کلیوی و ریوی نیز مبتلا شوند. معمولا دو درصد بیماران ممکن است بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز متحمل VOD‌شوند که 80 درصد این افراد نیز در نهایت می میرند. اما اینک محققین براین باورند که تایید Defitelio می تواند نگرانی ها و نیاز موجود در این زمینه را بعد از شیمی درمانی و سلول درمانی مرتفع سازد. آمار نشان می دهد که نرخ بقای 100 روزه برای کسانی که بعد از سلول درمانی و شیمی درمانی دچار VOD‌می شوند، 21 تا 31 درصد است اما استفاده از داروی Defitelio برای 528 بیماری که دچار این عارضه شده بودند نشان داد که میزان بقا برای آن ها 38 تا 45 درصد است که نشان می دهد که استفاده از این دارو شانس بقای آن ها را افزایش می دهد. عوارض جانبی شایع استفاده از داروی Defitelio شامل کاهش فشار خون، اسهال، استفراغ و سرگیجه است و عارضه جانبی مهم آن شامل خونریزی و واکنش های آلرژیک است که استفاده محتاطانه تر آن را توصیه می کند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه