تاریخ انتشار: پنجشنبه 08 مهر 1395
ویرایش ژنی سلول های بنیادی خونی می تواند موتاسیون های منجر به بیماری را تصحیح کند

  ویرایش ژنی سلول های بنیادی خونی می تواند موتاسیون های منجر به بیماری را تصحیح کند

پیشرفت های اخیر در تکنولوژی ویرایش ژن، که منجر به ترمیم هدفمند موتاسیون های بیماری زا می شود، می تواند در مورد سلول های بنیادی خون ساز نیز استفاده شده و طیف وسیعی از بیماری های وراثتی و اکتسابی را درمان کند.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید تحت عنوان “Gene Editing of Human Hematopoietic Stem and Progenitor cells: Promise and Potential Hurdles” محققین ایتالیایی در انستیتو سن رافائل توصیف کرده اند که چگونه استراتژی های ویرایش ژن می تواند به درمان برخی بیماری ها به ویژه بیماری های خونی کمک کند و چگونه می تواند بر مشکلات موجود بر سر راه این فرایند غلبه کرد. در این مطالعه آن ها آخرین دستاورد در زمینه ویرایش ژن را برای ترمیم معایب ژنتیکی سلول های بنیادی خون ساز توصیف کرده اند. آن ها براین باورند که ویرایش ژن به عنوان یک تکنولوژی جدید در زمینه ژن درمانی می تواند برای مدیفه کردن سلول های بنیادی خون ساز و سلول های پیش ساز مورد استفاده قرار گیرد ولی رسیدن به قطعیت نیازمند ارزیابی های بیشتر است.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه