به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، تومورها حاوی سیگنال های التهابی هستند که بوسیله تکثیر نابجا، نکروز و هیپوکسی تولید می شوند. این سیگنال ها بوسیله گیرنده های شبه Toll‌یا TLRs حس شده و به آنها پاسخ داده می شود، به نحوی که دریافت این سیگنال ها موجب متوقف شدن تکثیر و فعال شدن پاسخ ایمنی می شود. برخلاف وجود لیگاندهای TLR‌درون ریز محیط، پیشرفت تومور و مکانیسم هایی که موجبات رشد لجام گسیخته سلول ها را فراهم می آورند ناشناخته باقی مانده است. در مطالعه ای جدید محققین در مرکز سرطان سدراس سینای گزارش کرده اند که سلول های بنیادی سرطانی خودنوزا در گلیوبلاستوما بیان TLR4 پایینی دارند که به آن ها اجازه بقا بدون توجه داشتن به سیگنال های التهابی را می دهد. سلول های بنیادی غیر سرطانی سطوح بالایی از TLR4 را بیان می کنند و به لیگاندها پاسخ می دهند، این پیام رسانی TLR4 ویژگی های سلول های بنیادی سرطانی را با کاهش پروتئینی به نام RBBP5 که در سلول های بنیادی سرطانی افزایش یافته است، سرکوب می کند. در واقع پروتئین RBBP5 فاکتورهای رونویسی اصلی سلول های بنیادی را فعال می کند. این فاکتورهای رونویسی برای خودنوزایی لازم و کافی است و بوسیله بیش بیان TLR4 در سلول های بنیادی سرطانی سرکوب می شود. یافته های این مطالعه مکانیسمی را ارائه می کند که سلول های بنیادی سرطانی از طریق آن در محیط های نامساعد دوام می آورند، زیرا قادر به پاسخ دادن به سیگنال های التهابی نیستند.

پایان مطلب/