تاریخ انتشار: پنجشنبه 26 مرداد 1396
ایجاد مقاومت به HIV با استفاده از مهندسی سلول ها با CRISPR

  ایجاد مقاومت به HIV با استفاده از مهندسی سلول ها با CRISPR

موش هایی که مورد پیوند با سلول های بنیادی خون ساز انسانی مهندسی شده قرار گرفته بودند، به HIV‌ مبتلا نشدند. ژن گیرنده HIV‌موسوم به CCR5 در این جانوران با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR مختل شده بود.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، نسبت بسیار اندکی از افراد دارای موتاسیون هموزیگوت CCR5 هستند و این مانع از ورود HIV به درون سلول ها می شود. در تلاش برای تقلید این مقاومت ذاتی، محققین با استفاده از تکنیک CRISPR، موتاسیونی را در CCR5 سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز کبد جنینی انسان ایجاد کردند و نشان دادند که این سلول ها بعد از پیوند به موش می توانند مانع از آلودگی HIV موش شوند. این نتایج می تواند مطالعات قبلی مبنی بر این که هدف قرار دادن CCR5 می تواند مانع از همانند سازی و پراکنش HIV شود را تایید کند. این اولین مطالعه ای است که از ویرایش ژن برای مختل کردن CCR5 در سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز انسانی استفاده کرده است. تاکنون هیچ مطالعه ای سیستم ویرایش ژنی CRISPR را در مطالعات بالینی مورد تست قرار نداده است اما محققین براین باورند که با تایید کردن و ارائه شواهد بیشتر در مورد موثر بودن این تکنولوژی، استفاده از این تکنیک در آینده ای نزدیک بعید نیست.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه