به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در سال های گذشنه یک تیم پژوهشی برخلاف آن چه که در گدشته معتقد بودند بیان کرد که در سنین مختلف سلول های عصبی جدید می توانند ساخته شوند. این موضوع رویکردهای جدیدی را در مواجه با بیماری های عصبی پیش رو قرار داد. مطالعه ی جدید به چگونگی توان تقسیم نورون ها و آستروسیت ها برای ساختن سلول های جدید پرداخت. همچنین محققین بیان نمودند که سه نوع مختلف سلول های عصبی دارای سه هسته ی متفاوت با ژن های متفاوت می باشند. محققان دریافتند که غشاء هسته یک ساختار پویا است که نقش مهمی در توسعه و تنظیم سلول ها دارد. در این مطالعه، در سلول های بدست آمده از موش و رت بررسی نمودند که کدام ژن ها در سلول های پیش ساز (نورون های نابالغ و آستروسیت ها) رونویسی می شوند. درسلول های پیش ساز موش ها و رت ها تعداد زیادی پروتئین به نام Nup153 یافتند بعنوان یکی از چندین کمپلکس پروتئینی است که بعنوان سرپوش در منافذ هسته قرار گرفته اند. میزان Nup153 در سلول های مختلف تحت تاثیر نوع آن هاست و عملکرد سلول های پیش ساز را تعیین می نماید. در واقع  اختلال در عملکردد این پروتئین مانع از تمایز سلول های عصبی می شود. جالب است که سطوح Nup153 نیز در سلول ها مرتبط با سطح  پروتئینی به نام Sox2 می باشد، عامل اتصال فاکتور رونویسی است که در اطراف هسته شناور می شود و به ژن ها متصل می شود و آنها را روشن یا خاموش می کند. Sox2   پروتئینی متحرک است که انتقال فاکتور های رونویسی را در اطراف هسته به عهده دارد و با اتصال به ژن ها باعث خاموش و یا روشن شدن بیان ژن ها می شود. در نتیجه بیان ژن بوسیله ی این پروتئین ها کنترل می شود. در آینده محققین در پی یافتن نقش سایر پروتئین ها در تنظیم بیان ژن می باشند که به عنوان سرپوش منافذ عمل میکنند تا نقش آن ها را در بیماری های عصبی بیابند.

پایان مطلب/