تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 22 آذر 1390
اميدي تازه براي درمان مبتلايان به هموفيلي «بي»

  اميدي تازه براي درمان مبتلايان به هموفيلي «بي»

گروه از پزشكان در انگليس به سرپرستي يك متخصص هندي تبار در مطالعه جديدي ادعا كرده‌اند كه به زودي مي‌توان از روش ژن درماني براي معالجه مبتلايان به هموفيلي «بي» استفاده كرد.

امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از ايسنا، ‌هموفيلي نوع «بي» يك اختلال در فرآيند لختگي خون است. مبتلايان به هموفيلي نوع «بي» داراي نقصي در كد ژنتيكي‌شان هستند بدين مفهوم كه بدن آنها نمي‌تواند پروتئيني موسوم به فاكتور IX ‌را توليد كند. وجود اين پروتئين براي لخته شدن خون در مواقع خونريزي حياتي است. گاهي اوقات اين بيماران به شيوه تزريق فاكتور IX تحت درمان قرار مي‌گيرند كه اين تزريق چند نوبت در هفته تكرار مي‌شود اما پروسه توليد اين فاكتور براي تزريق كردن، گرانقيمت و پرهزينه است.

 

به گزارش بي بي سي، ‌يك تيم بين‌المللي به سرپرستي دكتر «آميت نتواني» از دانشگاه كالج لندن در جستجوي يك راه حل دائمي و با دوام‌تر، ژني را شناسايي كرده‌اند كه به سلولهاي كبد دستور توليد اين پروتئين را مي‌دهد. آنها با آزمايش اين ژن روي شش بيمار به نتايج اميدواركننده‌اي دست يافته‌اند و اميدوار هستند در آينده از اين روش براي درمان هموفيلي نوع «بي» بهره بگيرند.

 

اين يافته در مجله طب نيوانگلند منتشر شده است.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه