به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه جدید، محققین جزئیات غیر قابل انتظاری را در مورد این که جنین ها چگونه انواع مختلف سلول های موجود در طناب نخاعی بالغ را تولید می کنند، ارائه کرده اند. طی تکوین جنینی طناب نخاعی، انواع مختلف سلول های عصبی از سلول های پیش ساز یا پیش سازهای عصبی شکل می گیرند. سال هاست که محققین می دانند انواع مختلف نورون ها طی تکوین با سرعت های مختلفی تولید می شوند و در این میان نورون های حرکتی سرعت تکوین بیشتری در مقایسه با سایر سلول های عصبی موجود در طناب نخاعی دارند. با این حال چرایی و چگونگی این تفاوت تکوینی مشخص نبوده است. در این راستا محققین در انستیتو سلول های بنیادی و طب بازساختی UCLA از آخرین تکنیک های مولکولی برای ارزیابی این امر که چگونه فعالیت ژن ها، شکل نورون ها را تغییر می دهد استفاده کردند. این امر با استفاده از رویکردی موسوم به پروفایل کردن رونویسی تک سلول ها بدست آمد که اجازه می دهد فعالیت همه ژن ها در سلول های منفرد به طور همزمان اندازه گیری شد. این امر تصویر کاملی از فعالیت ژنی حدود 200 سلول که در حال تبدیل شدن به نورون های حرکتی بودند ارائه کرد. برای آنالیز داده ها، محققین نرم افزار کامپیوتری را با همکاری محققین انستیتو فرانسیس کریک طراحی کردند. آنالیزها نشان داد که پروتئین تولید شده بوسیله ژن Olig2 که تنها در پیش سازهای عصبی بیان می شود که به نورون های حرکتی تبدیل می شوند، تشکیل این نورون های حرکتی را با تداخل با خانواده ای ژنی به نام ژن های Hes پیش می برد. ژن های Hes در مهار تکوین نورون های نقش دارند. محققین نقش Olig2 در پیشبرد تشکیل نورون های حرکتی را بوسیله افزایش دادن یا بلوک کردن عملکرد این پروتئین در طناب نخاعی جنین موشی و جوجه ای در حال تکوین نشان دادند. طی تکوین جنینی، سیستم عصبی بدنبال یک طرح دقیق ساخته می شود که تشکیل بخش های مختلف آن را طی زمان های خاص در مکان های خاص و با تعداد سلول مناسب برنامه ریزی می کند. این مطالعه نشان داد است که چگونه این فرایند در تکوین نورون های حرکتی به طور دقیق هماهنگ می شود.

پایان مطلب/