به گزارش بنیان به نقل از Sciencedaily، دیابت یک بیماری شایع است که روز به روز بر پراکنش آن بین افراد جامعه افزوده می شود و قربانیان زیادی می گیرد. دیابت معمولا خود را به صورت عدم تولید و/یا ترشح انسولین و ناتوانی در تنظیم سطح قند خون نشان می دهد. در حال حاضر، در زمینه دیابت، تمایل زیادی در استفاده از ژن درمانی برای بازسازی سلول های پانکراسی بیماران و یا پیوند سلول های بنیادی بیماران به مدل های جانوری به عنوان دایه برای تولید پانکراس های خاص بیماران است. اما مدل های جانوری برای تست ایمنی و کارایی چنین روش هایی با محدودیت مواجه است. برای برطرف کردن این محدودیت، محققین در UMD از تکنولوژی ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای هدف قرار دادن ژن نوروژنین(NGN3) در خوک استفاده کردند که منجر به ایجاد مدل خوکی شد که به طور کامل فاقد عملکرد اندوکرینی بود. با استفاده از این مطالعه از دست دادن عملکرد(loss of function)، محققین نتیجه گرفتند که NGN3 تکوین پانکراس را در مدل خوکی مشابه با فرایند تکوینش در انسان تنظیم می کند و مرحله جدیدی از دست یابی به راه حل برای درمان دیابت را با تولید اندام های انسانی در خوک ایجاد می کند. این اولین مطالعه ای بوده است که یک موتاسیون ژنی هدفمند برای از بین بردن عملکرد اندوکرین پانکراس را در مدل های جانوری بزرگ ایجاد کرده است و برای اولین بار از تکنولوژی CRISPR/Cas9 برای هدف قرار دادن NGN3 در گونه های جانوری استفاده کرده است. این مدل جانوری می تواند نقش پر رنگی در ایجاد درمان های جدید برای دیابت بازی کند. این مدل می تواند برای تولید انواع سلول های پانکراسی، تولید سلول های انسانی قابل پیوند و درک مکانیسم های بازسازی اندام در انسان کمک کند و منجر به ایجاد طیف جدیدی از درمان های احتمالی برای بیماران دیابتی شود.

پایان مطلب/