به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، بیماری اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) یا بیماری Lou Gehrig’s، یک اختلا عصبی است که به طور پیشرونده ای منجر به فلجی و در نهایت مرگ می شود. هر چند استفاده از برخی داروها و دستگاه های مکانیکی می تواند علایم بیماری مانند اسپاسم های عضلانی را بهبود ببخشند اما درمان موثر نهایی وجود ندارد و اغلب بیماران ظرف مدت پنج سال می میرند. سالانه بیش از 12 هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا می شوند. در تلاش برای یافتن راهکارهای درمانی، محققین سدارس-سینای، سلول های پیش ساز عصبی را به صورت ژنتیکی برای ترشح پروتئین GDNF مهندسی کردند  و سپس این سلول ها را به قشر مغز مدل های جانوری ALS پیوند کردند. این فاکتور رشد به حفظ سلول های گلیالی پشتیبان نورون های حرکتی کمک می کند. در بیماران مبتلا به ALS، سلول های گلیالی فاقد پروتئین های خاص بوده و آسیب می بینند و به همین دلیل نورون های حرکتی تحت حمایت آن ها رفته رفته می میرند و منجر به فلجی فرد می شوند. در قشر مغز رت های مدل شده برای ALS، سلول های پیوند شده به سلول های گلیالی بالغ شده و GDNF آزاد کردند. ارزیابی نشان داد که درصد ناتوانی و فلجی در این جانوران در مقایسه با گروه کنترل(تیمار نشده با سلول) تا ده درصد بهبود یافته است. محققین امیدوارند که با درک بیشتر از مکانیسم های منجر به ALS، شناسایی منبع سلولی مناسب برای درمان و استفاده از مهندسی ژنتیک هم نتایج این مطالعه را بهبود ببخشند و هم این که از دستاوردهای آن در مطالعات بالینی انسانی استفاده کنند.

پایان مطلب/