به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، بتا تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است که توانایی بدن در تولید یک جزء کلیدی هموگلوبین را مختل می کند. بیماران مبتلا به اشکال شدید بتا تالاسمی برای تامین منبع سلول های خونی قرمز همراه با شلاته کننده آهن برای برداشتن آهن اضافی بدن، نیازمند دریافت خون به صورت ماهانه است. در این مطالعه جدید که در دانشکده پزشکی هاروارد صورت گرفته است دکتر فیلیپ لوبولچ و همکارانش گزارش کرده اند که یک بار تیمار با ژن درمانی موسوم به لنتی گلوبین BB305 وکتور(LentiGlobin BB305 vector) نیاز به دریافت خون را در 22 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی شدید یا کاهش داد و یا به طور کامل برطرف کرد. آن ها از این وکتور ویروسی برای انتقال دستورالعمل های ژنتیکی به سلول های بنیادی خونی خود بیمار و احیای تولید هموگلوبین بوسیله آن ها استفاده کرده اند.

پایان مطلب/