به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، در این مطالعه بالینی، محققین 26 بیمار مبتلا به CLL را مقادیر رو به افزایش cirmtuzumab تیمار کردند و مشاهده که این دارو به خوبی بوسیله بیماران تحمل شد. دوره ای کوتاه از درمان با این دارو موجب شد که پیشرفت بیماری متوقف شود و این امر به آن ها اجازه داد که برای بیش از 8 ماه داروهای دیگری نیز دریافتن کنند. این امر که بیماران شرکت کننده در این کارآزمایی بالینی شرایط شان بدتر نشد و مشکلاتی در تولید خون نشان ندادند و دچار مشکلات بالینی دیگر نیز نشدند، خود بسیار ارزشمند است.

لوکمیای لنفوسیتی مزمن یا CLL، شایع ترین سرطان خون در بالغین است که منجر به تولید مقادیر زیاد، پیشرونده و کشنده سلول های سفید خونی موسوم به لنفوسیت ها می شود. سالانه در کشوری مانند آمریکا 21 هزار نفر به این سرطان مبتلا می شوند و 4500 نفر به دلیل ابتلا به این سرطان می میزند.

داروی cirmtuzumab مولکولی به نام ROR1 را هدف قرار می دهد که به طور طبیعی طی تکوین جنینی و تنها بوسیله سلول های جنینی بیان می شود. در شرایط پاتولوژیک این مولکول بوسیله سلول های سرطانی نیز بیان می شود و منجر به رشد و پراکنش یا متاستاز تومور می شود. متاستاز مسئول 90 درصد مرگ های مربوط به سرطان است. از آن جایی که ROR1 بوسیله سلول های بالغ طبیعی استفاده نمی شود، می تواند مارکری عمومی برای سلول های بنیادی و مارکر اختصاصی برای سلول های بنیادی سرطانی باشد. به همین دلیل به نظر می رسد که ROR1 می تواند هدفی جدید برای درمان های ضد سرطانی باشد.

در مجموع به نظر می رسد که داروی cirmtuzumab با هدف قرار دادن ROR1 روی سلول های بنیادی سرطانی، مانع از پیشرفت CLL‌می شود و از آن جایی که این مولکول روی سلول های طبیعی وجود ندارد، عوارض جانبی شدیدی برای بیماران ایجاد نمی کند.

پایان مطلب/