تاریخ انتشار: یکشنبه 25 فروردین 1398
نشان دادن موتاسیون پشت پرده بیماری ماستوسیتوز سیستمیک

  نشان دادن موتاسیون پشت پرده بیماری ماستوسیتوز سیستمیک

محققین انستیتو کارولینسکا موتاسیون ژنتیکی پشت پرده بیماری لاعلاج ماستوسیتوز سیستمیک را کشف کرده اند. نتایج این مطالعه دیدگاه هایی را در مورد منشا این بیماری ارائه داده است و هم چنین پروتئینی را کشف کرده است که پتانسیل تشخیص بیماری را دارد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، ماستوسیتوز سیستمیک یک بیماری لاعلاج است که بوسیله تجمع ماست سل ها مشخص می شود که نوعی سلول ایمنی هستند. اشکال ملایم این بیماری اغلب منجر به علایم شبه آلرژی شدید می شوند و این در حالی است که در اشکال پیشرفته آن موسوم به لوکمیای ماست سل، این بیماری منجر به نارسایی اندام و مرگ می شود. یکی ویژگی شایع اغلب بیماران مبتلا به بیماری موتاسیون در ژنی موسوم به KIT است. در مطالعه ای جدید محققین انستیتو کارولینسکا به ردیابی این امر پرداخته اند که چه سلول هایی در بدن دارای موتاسیون در KIT هستند. آنالیز بیش از 10 هزار سلول مغز استخوان به آن ها اجازه داد نقشه ای را از موتاسیون های این سلول ها تهیه کنند. ردیابی ها نشان داد که این موتاسیون ها می توانند به سلول های بنیادی خونی برخی از بیماران برگردند. هم چنین به نظر می رسد که در بیماران مبتلا به ماستوسیتوز، ماست سل ها در رقابت با ماست سلول های طبیعی پیروز هستند. در این بین یک یافته تصادفی حاکی از این بود که ماست سل ها در بیماران سطح بالایی از پروتئینی به نام CD45RA را بیان می کنند. به نظر می رسد که تفاوت زیادی بین سطح این پروتئین در بیماران و در افراد سالم باشد و محققین در گام بعد قصد دارند که به بررسی این امر بپردازند که آیا می توان از این پروتئین برای تشخیص ماستوسیتوز سیستمیک استفاده کرد یا خیر. هم چنین وجود سلول های بنیادی خونی جهش یافته می تواند توجیه کند که چرا درمان این بیماری مشکل است.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه