به گزارش بنیان به نقل از ایسنا، این شیوه شامل ساخت مخلوطی از ترکیبات کوچک‌مولکولی برای برنامه‌ریزی مجدد سلولهای سوماتیک به حالت شبه‌جنینی با قابلیت تبدیل به هر نوع سلول در بدن است.

 

پیش از این برای القای این حالت شبه‌جنینی به دستکاری ژنتیکی نیاز بود که فرآیندی مشکل و پیچیده با کاربردهای محدود بالینی است.

 

به گفته محققان، استفاده از کوچک‌مولکول‌ها از مزیت نفوذ‌پذیری، مقرون به صرفه بودن و ضد ایمنی‌زایی برخوردار بوده و می‌توان آنها را به راحتی ترکیب، حفظ و همگون کرد.

 

همچنین آنها بر این باورند که یافته‌های آنها می‌تواند امکان تولید انواع سلول مطلوب کاربردی را در پزشکی احیاکننده با برنامه‌ریزی مجدد سرنوشت سلولی با استفاده از مواد شیمیایی یا داروهای خاص به جای دستکاری ژنتیکی مهیا کند.

 

این پژوهش در مجله ساینس منتشر شده است.

 

پایان مطلب/