پزشکان آزمایش ساده ای برای تشخیص اوتیسم در کودکان دوساله انجام داده اند و اعلام کردند از این طریق می توانند ضعف اتصلات مغزی کودک و در نتیجه ابتلای وی به اوتیسم را تشخیص دهند.

بیماری های پوستی مانند اگزما، درماتیت، روزاسه و سندرم Netherton مشکل ایجاد خارش را برای افراد مبتلا دربرخواهد داشت، اما یک گروه از محققان دانشگاه فناوری کوئینزلند (QUT) به دنبال راه هایی برای تسکین این مشکل با استفاده ازپروتئین های کوچکی به نام پپتیدهای موجود در گل آفتابگردان هستند.

پیوند مغز استخوان یکی از درمان های موثر در بیماری های بدخیم هماتولوژیک، تومورهای تو پر و بیماری غیربدخیم هماتولوژیک می باشد.

بسیاری از گروه های تحقیقاتی در دنیا در حال حاضر مشغول مطالعه برروی سلول های بنیادی پرزهای کوریونی جفت هستند، که در آینده ممکن است از نقش به سزایی در طب ترمیمی وسلول درمانی برخوردار باشد.

محققان ژنتیک گام مهمی را به سوی حل رمز و راز علل مرگ داخل رحمی جنین (IUFD) و یا زایمان بچه مرده در حالی که 14 هفته از حاملگی گذشته است برداشتند.

دبير انجمن تالاسمي ايران در نمابري با اشاره به كمبود شديد داروي تزريقي دفروكسامين در بازار دارويي ايران گفت: در صورت تداوم اين وضعيت، عواقب جبران ناپذير در انتظار بيماران تالاسمي خواهد بود.

یک متخصص مغز و اعصاب و فلوشیپ MS گفت: رعایت بیش از حد بهداشت درکودکان و همچنین کمبود ویتامین D از علل احتمالی ابتلا به ام اس است اما برای اثبات آن هنوز نیاز به تحقیقات بیشتری است.

كنترل سیستم ایمنی بدن با استفاده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی امكان پذیر شد.

بدبینان جهان از گذشته ای طولانی شکایت داشته اند که عشق ایده ای انتزاعی است، چیزی که توسط شاعران و آدم های رمانتیک لاعلاج خلق شده است.  اما، آخرین پژوهش ها با این القا که عشق بدعتی فرهنگی است همخوانی ندارد.   

اکتشافات اخیر از ژن های کلیدی که کنترل کننده ترمیم سلولی است، سبب پیشرفت هایی برای یافتن راه هایی به منظور ارتقاء روند ترمیم شده است.

دانشمندان ژاپنی می گویند کبد اولیه انسانی و همچنین مراحل مقدماتی کره چشم انسان را در آزمایشگاه با استفاده از سلول های بنیادی ساخته اند. به گفته این پژوهشگران این پیشرفت علمی می تواند آغازی برای تولید اعضای یدکی بدن انسان در آینده باشد.

محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران موفق شدند تکنیک  تعیین ترکیب بازی دزوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) یا درصد مولی سیتوزین-گوانین ژنوم (G+C) در پروکاریوتها  را راه اندازی  نمایند

يك فوق تخصص سرطان زنان گفت: 7 تا 14 درصد از سرطان تخمدان در زنان با سرطان حفره شكم مرتبط است و در ابتلاي آنان به اين بيماري عامل ژنتيك موثر است.