برای نخستین بار دانشمندان موفق به تبدیل سلول های بنیادی انسانی به سلول های ریوی و راه های هوایی دارای عملکرد شدند.

بیمارانی که از دو بیماری ALS و میاستنیا گریوز(MG) رنج می برند، زمانی که با سلول های بنیادی بالغ مورد درمان قرار گرفتند، از لحاظ شناختی و عملکرد حرکتی بهبودی قابل توجهی را نشان دادند.

دومین کنگره ملی آموزش به بیمار از فردا 18 دی تا 20 دی با حضور وزیر بهداشت، در مرکز همایشهای مجتمع بیمارستانی امام خمینی (ره) برگزار می شود.

محققان درمطالعه ای که در مورد فشارخون بالا در رگ های ریوی انجام داده اند به یافته قابل توجهی دست یافته اند که ارتباط برخی ژن ها را با این بیماری نشان می دهند.

معاون درمان پژوهشگاه رویان از مکاتبه پژوهشگاه با معاونت درمان وزارت بهداشت و ارائه مستندات مربوط به برخی بیماران مراجعه کننده به مراکز غیرمجاز مدعی سلول درمانی به این معاونت خبر داد و نظارت جدی وزارت بهداشت در این خصوص را خواستار شد.

دکتر Mendenhall به نقش پروتئینی به نام transcription activator-like effector در تغییر و ویرایش اپی ژنوم وهمچنین خاموش یا روشن کردن ژن ها و اثرات آن در درمان بسیاری از بیماری ها پی برد.

برخلاف انتقادات اولیه و نگرانی های اخلاقی که در مورد استفاده از سلول های بنیادی القا شده وجود داشت، محققین دانشگاه جان هاپکینز اعلام کرده اند که بیماران حمایت گسترده ای از این مطالعات کرده اند.

پژوهشگران مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با استفاده از روش‌های مولکولی و خاموش کردن این فاکتورها، روش نوینی را برای درمان سرطان‌های دستگاه گوارش تهیه کردند.

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress ، بیماران مبتلا به ملانوما که نوع خاصی از سلول های ایمنی به نام سلول های T کهCD30 مثبت هستند را در نزدیکترین گره های لنفی به تومورها دارند، احتمال پیشرفت سرطان بیشتری ظرف مدت 5 سال دارند.

دانشمندان به نقش ژن platelet activating factor receptors یا PAFR در فعال کردن بافت چربی قهوه ای و نهایتأ جلوگیری از چاقی و اختالات ناشی از آن پی بردند.

رییس ستاد کاربرد سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: هم اکنون پنج مرکز درمانی سلولهای بنیادی در این شهر فعالیت دارند.

پژوهشگران دانشگاه دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارتش با استفاده از ویژگی‌های سلول‌های سرطانی به کمک لیزر و نانو فناوری روشی را برای درمان سرطان دهان ارائه کردند که با اجرای فاز دوم تحقیقات امیدوارند گام‌های موثری در جهت درمان این بیماری در کشور بردارند.

یک پژوهشگر طب انتقال خون گفت: طول عمر سلول‌های بنیادین در محیط آزمایشگاهی و تزریقی بسیار کوتاه است تا حدی که اغلب پس از تزریق به بیمار از بین می‌رود و در تلاشیم طول عمر این سلول‌ها را افزایش دهیم.

یک عضو گروه جنین شناسی پژوهشگاه رویان دست یابی به تخمک و اسپرم بالغ از طریق سلول های بنیادی را جهشی عظیم در عرصه درمان ناباروری عنوان کرد و گفت: اگر قادر باشیم در محیط آزمایشگاهی از کشت سلول های بنیادی که در یک بافت تخمدان وجود دارد به تخمک بالغ برسیم می توانیم به آن دسته از خانم هایی که ذخیره تخمک آن ها به شدت پایین می آید کمک کنیم.

محققین انستیتو تحقیقاتی فلوریدا از مشاهداتی در سطح اتمی و مربوط به نقص ژنتیکی منجر به ایجاد دیستروفی میوتونیک نوع2 خبر داده اند و با استفاده از اطلاعات به دست آمده از آن داروی جدید را طراحی کرده اند که پتانسیل حل این مشکل و معکوس کردن بیماری را دارد.