اضافه کردن دوز بالایی از ویتامینA می تواند به موفقیت بیشتر شیمی درمانی برای درمان سرطان پانکراس کمک کند.

نوعی دارو که می تواند سلول های ایمنی را به مبارزه با شکلی تهاجمی از لنفوما فرا بخواند می تواند در مقایسه با شیمی درمانی ها موثر باشد.

مطالعه ای جدید نشان داده است که ترکیب پیوند سلول های بنیادی و شیمی درمانی آسیب های مغزی را در 95 درصد بیماران مبتلا به MS مورد مطالعه مهار کرده است.

تیمی از محققین دانشگاه کالیفرنیا شروع به طراحی آزمایش هایی کرده اند که به موجب آن نشان خواهند داد که چگونه استفاده از تکنیک ویرایش ژن CRISPER می تواند منجر به رشد اندام های انسانی در خوک زنده شود. تاکنون آن ها توانسته اند که پانکراس انسانی را به مدت 28 روز و قبل از بارداری درون خوک رشد دهند.

مطالعه ای جدید پیشنهاد می کند که سلول های بنیادی مشتق از اگزما می توانند در درمان بیماری های پوستی موثر باشند.

استئوآرتریت یک بیماری مفصلی شایع است. به دلیل پیری و فرسایش طبیعی مفصل ها، غضروف هایی که مفاصل را می پوشانند رفته رفته تجزیه می شوند و در نتیجه استخوان در تماس با یکدیگر قرار می گیرند و اصطکاک بین آن ه منجر به درد و متورم شدن مفصل ها می شود.

محققین سلول های بنیادی را از بیمارانی که از ده بیماری لاعلاج از سندرم داون گرفته تا دیابت و پارکینسون، تولید کرده اند. این سلول های نامیرا می توانند روزی برای ترمیم و درمان عضلات تحلیل رفته یا مغز آسیب دیده استفاده شوند.

با استفاده از مطالعات جانوری و هم چنین سلول های انسان کشت شده در آزمایشگاه، تیمی از محققین در جان هاپکینز نشان داده اند که چگونه یک کوکتیل دارویی سه گانه می تواند موجب چروکیده شدن تومورهای سرطان سینه سه گانه منفی شود که سالانه هزاران نفر را به کام مرگ می فرستند.

حدود 40 سال از تولید اولین نوزاد حاصل IVF‌به نام لوئیز براون می گذرد. اگر چه این موفقیت در ان زمان با مخالفت ها و موافقت های وسیعی روبرو شد اما آن چه مشخص است امروزه IVF با اقبال عمومی مواجه شده است. اما آیا طی این 40 سال بارداری و بچه دار شدن تغییراتی داشته است؟

محققین سلول های بنیادی رویاهای زیادی در سر دارند که یکی از آن ها این است که روزی بتوانند قلب های آسیب دیده را بازسازی کنند.

محققین دانشگاه Bath و انستیتو قلب بریستول تکنیک جدیدی را برای رشد عروق خونی سه بعدی ارائه کرده اند. این محققین روشی را برای رشد عروق خونی در داربست های سه بعدی ارائه کرده اند که از سلول های فرد بیمار استفاده می کند و خطر رد پیوند را به حداقل می رساند.

محققین در جان هاپکینز گزارش کرده اند راهی را شناسایی کرده اند که سلول های عضلانی انسان را قادر می سازد تا موتاسیون های ژنتیکی که بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) به آن دچار می شوند را تحمل کنند.

یک رده سلول انسانی مهندسی ژنتیک شده برای تولید، ذخیره و آزادسازی انسولین در پاسخ به سطخ قند خون در انسان، می تواند نیاز به تزریق روزانه انسولین را از بین ببرد.

کم و زیاد کردن فاکتورهای مورد استفاده طی بازبرنامه ریزی سلول های بالغ به سلول های بنیادی پرتوان القایی به طور وسیعی روی کیفیت سلول های iPS حاصل تاثیر می گذارد.

تیمی از محققین آمریکا پتانسیل سلول درمانی برای درمان پارکینسون را مورد تست قرار داده اند.