(آرشیو ماه آبان 1396)

تولید موفقیت آمیز اولین بخش از AST-VAC2 برای سرطان ریه
مرکز تحقیقات سرطان بریتانیا با همکاری فنی محققین Asterias ساخت گرید بالینی AST-VAC2 را به اتمام رسانده و همه تاییدیه های لازم برای وارد کردن آن به بازار را نیز طی کرده است. این اولین محصول Asterias برای درمان سرطان ریه غیر سلول کوچک است که درقالب ژن درمانی ارائه شده است.
چهارشنبه، 24 آبان 1396 - 08:45
ژن درمانی کبدی بیماری را در مدل موشی MS معکوس می کند
مطالعه ای تحقیقاتی شواهد پیش درمانگاهی را برای حمایت از درمان MS با استفاده از انتقال ژن گلیکوپروتئین اولیگودندروسیتی میلین(MOG) برای هدف قرار دادن کبد، ارائه کرده اند.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 11:00
حمایت از تشخیص های تک سلولی برای سرطان سینه
زنانی که مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده اند ممکن است از مزایای داشتن زیر نوعی مولکولی از سلول های مختلف درون تومورهایشان سود ببرند.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 10:00
یک سیستم میکروفلوئیدیک برای تولید موثر هپاتوسیت ها از سلول های بنیادی مزانشیمی
پژوهشی تحقیقاتی منجر به تولید یک سیستم کشت سلولی میکروفلوئیدیک شده است که می تواند به طور موثرتری سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) را به هپاتوسیت ها تبدیل کند.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 09:40
داده های جدید و امیدوار کننده از ژن درمانی AveXis’s SMA
داده های جدید بدست از ژن درمانی مبتنی بر AveXis’s AAV به عنوان یک داروی آتروفی نخاعی عضلانی(SMS) امیدوار کننده نشان داده است.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 09:15
ترمیم موفقیت آمیز موتاسیون در جنین های انسانی بوسیله CRISPR/Cas9
تیمی از محققین دانشگاه اورگن توانسته اند موتاسیون های ژنتیکی مربوط به 58 جنین زنده انسانی را با موفقیت تصحیح کنند.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 08:45
سلول های استرومایی بافت چربی به عنوان جایگزینی برای سلول های بنیادی مزانشیمی برای هپاتیت
محققین ژاپنی در دانشگاه بیمارستان کانازاوا به بررسی سلول های استرومایی مشتق از بافت چربی کشت نشده (u-ADSCs) برای درمان هپاتیت در مدل جانوری پرداخته و دریافته اند که این سلول ها هپاتیت را به طور موثری درمان می کنند که می تواند تا حدی بوسیله مهار بیان شیموکین ها و سیتوکین ها باشد.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 08:15
داروی Onalespib می تواند درمانی موثر برای گلیوبلاستوما باشد
کارآزمایی های بالینی نشان داده است که استفاده از Onalespib می تواند درمانی هدفمند و موثر برای گلیوبلاستوما باشد.
ﺳﻪشنبه، 23 آبان 1396 - 08:00
حل معمای پشت پرده بلوغ سلول های قرمز خونی
سلول ها یا گلبول های قرمز خون طی فرایندی پیچیده به نام اریتروپوئز در مغز استخوان از سلول های بنیادی خون ساز تولید می شوند. در جهت خاتمه این فرایند، سلول های قرمز خونی که رتیکولوسیت(چند لوبی و گرد) نام دارند متحمل یک سازماندهی مجدد دینامیک می شوند تا اریتروسیت های بی شکل و مقعرالطرفین(نورموسیت) تولید شوند که قادر به مبادله گاز و مواد غذایی در سراسر بدن هستند.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 11:00
شناسایی سلول هایی که دلیل توانایی جکو(gecko) برای رشد مجدد دمش هستند
محققین دانشگاه Guelph برای اولین بار نوعی از سلول های بنیادی را کشف کرده اند که دلیل توانایی جکو برای رشد مجدد دمش محسوب می شوند. این یافته می تواند برای درمان طناب نخاعی انسان نیز کاربرد داشته باشد.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 10:37
)دریافت بودجه 2.6‌ میلیون دلاری بوسیله محققین کلینیک کلیولند برای تولید مدلی خلاقانه از سرطان کولورکتال
دکتر امینا هوانگ و همکارانش در کلینیک کلیولند برای یک پروژه تحقیقاتی با هدف ایجاد مدلی برای سرطان کولورکتال، بودجه ای 2.6 میلیون دلاری را از انستیو ملی سرطان دریافت کرده اند.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 10:00
تولید جایگزین های موفقیت آمیز برای گرافت های استخوانی با ترکیب سلول های بنیادی، ژن درمانی و اولتراسوند
تیمی از محققین در سدراس سینایی، از رویکردی ترکیبی که سلول های بنیادی، ژن درمانی و اولتراسوند را ترکیب می کند برای ترمیم موفقیت آمیز شکستگی های استخوانی در خوک استفاده کرده اند. این رویکرد پتانسیل جایگزین کردن گرافت های استخوانی مشتق از اهداکننده های اتولوگ یا آلوژن را رفع می کند.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 09:30
استفاده از یک رویکرد جدید ژن درمانی برای درمان ALS‌ در مدل موشی
یک رویکرد جدید ژن درمانی برای درمان اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) با موفقیت بوسیله محققین دانشگاه سوربن تست شده است. این رویکرد سرکوب موتانت سمی SOD1 را در بافت های آسیب دیده هدف قرار می دهد.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 09:00
ارتباط آنزیم دخیل در تجزیه آسیدهای آمینه مواد غذایی با پیشرفت لوکمیا و سرطان مغز
یک آنزیم که مسئول تجزیه اسیدهای آمینه خاص در غذا است، نقش کلیدی را در تکوین لوکمیا و سرطان مغز بازی می کند.
دوشنبه، 22 آبان 1396 - 08:30
جلوگیری از شکلی از ناشنوایی ارثی
دستاوردهای مطالعه ای در دانشکده پزشکی دانشگاه Case Western Reserve ممکن است پیشرفت ناشنوایی را متوقف کند و منجر به حفظ قابل توجه شنوایی در افراد مبتلا به سندروم یوشر نوع سه شود که یک ناشنوایی ارثی ناشی از نقص در سلول های مویی حسی موجود در گوش داخلی است.
یکشنبه، 21 آبان 1396 - 11:00
صفحه 4 از 10ابتدا   قبلی   1  2  3  [4]  5  6  7  8  9  10  بعدی   انتها   
دیدگاه ها
دیدگاه ها
کلیدواژه
کلیدواژه