(آرشیو ماه مرداد 1396)

یکی از سوالات کلیدی در زمینه زیست شناسی سلول های بنیادی و سرطان در زمینه درک سلسله مراتب سلولی کنترل کننده تکوین و حفظ بافت و منشا سلول های سرطانی است.

محققین روسی مشغول مطالعات بالینی هستند که در آن سعی در درمان عارضه مفاصل نابجا با ماتریکس غیر معدنی استخوان و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بیماران دارند.

دستاوردها حاکی از آن است که مغز می تواند سلول های جدید بوجود آورد ( تقریبا 700 نورون در روز) مطالعاتی نیز برای چگونگی این روند آغاز شده است.

محققان دانشگاه Johns Hopkins شواهدی را گزارش نمودند که گورخرماهی بصورت طبیعی توانایی ترمیم شبکیه چشم خود را دارد وسرعت آن بوسیله ی سیستم ایمنی ماهی تنظیم می شود. به منظور یاقتن این سیستم درسایر موجودات مخصوصا انسان، تحقیقات بیشتری روی این مکانیزم صورت گرفت.

تشخیص پروفایل بیومارکرهای جدید می تواند به تشخیص اولیه و بهتر برای درمان سرطان پانکراس کمک کند.

میدان الکتریکی می تواند برای هدایت سلول های بنیادی عصبی پیوند شده به مغز و انتقال آن ها به جایگاه خاص مورد استفاده قرار گیرد.

سرطان سینه ی استروژن مثبت (+ ER) معمولا به وسیله ی درمان ضد استروژنی مداوا می شود. اما نیمی از این سرطان ها شامل زیر مجموعه ای از سلول هاست که بوسیله ی مارکر پروتئینی سایتوکاین 5 (CK5) قابل شناسایی و مقاوم به درمان است.

ژن TET2 به عنوان یک سرکوب کننده تومور می تواند در صورت جهش یافتن خود عامل سرطان شود.

بیمارانی که پیوند سلول های بنیادی خون ساز را دریافت می کنند، در خطر ابتلا به عفونت های ویروسی کشنده هستند. برخی از این ویروس ها قابل درمان با داروهایی موجود هستند اما این داروها همیشه هم موثر نیستند و می توانند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشند.

چگونه انواع سلول های متعدد در خون تکوین می یابند؟ محققین سال هاست که بدنبال پاسخی برای این سوال هستند.

باور گسترده ای وجود دارد که با گذشت زمان، سلول های بنیادی طی چرخه های روز و شب شروع به تمایز می کنند، به عبارت دیگر آن ها ریتم سیرکادین شان( ریتم روزانه شان) را از دست می دهند و این منجر به افزایش پیری می شود.

برخلاف آن چه پیش از این تصور می شد، تکوین سلول های بنیادی خونی به ماست سل ها که نوعی سلول های تخصص یافته ایمنی هستند، به فاکتور سلول های بنیادی بستگی ندارد. این یافته که دستاورد یک مطالعه صورت گرفته در انستیتو کارولینسکا است می تواند راه را برای درمان بیماری های خونی هموار کند.

سلول های ایمنی توانایی شناسایی و کشتن انواع سلول های غیر طبیعی و آلوده را دارند و می توان آن ها را برای شناسایی سلول های سرطانی مهندسی کرد.

گلیوبلاستوما یک تومور مغزی اولیه با نرخ بقای بسیار کم است که حتی بعد از جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی نیز شانس بقای بیماران بسیار اندک است. گروهی نادر از سلول های توموری موسوم به سلول های بنیادی گلیومایی را مسئول تومورزایی گلیوبلاستوما، مقاومت آن به درمان و عود مجدد تومور می دانند.

موش هایی که مورد پیوند با سلول های بنیادی خون ساز انسانی مهندسی شده قرار گرفته بودند، به HIV‌ مبتلا نشدند. ژن گیرنده HIV‌موسوم به CCR5 در این جانوران با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR مختل شده بود.