سلول درمانی

مولتیپل اسکلروزیس می تواند با استفاده از یک ژن درمانی جدید مهار یا معکوس شود.

بسیاری از بیماری ها از جمله سیروز و هپاتیت می تواند منجر به نارسایی کبدی شود. بیش از 17000 آمریکایی از این بیماری رنج می برند و در لیست انتظار دریافت پیوند قرار دارند و متاسفانه اهدا کننده کمی نیز در دسترس است.

محققین دانشگاه گلاسکو فرایندی را کشف کرده اند که منجر به شروع مرگ در سلول های سرطانی می شود و می تواند در مقایسه با روش های موجود موثرتر باشد.

بیش از یک و نیم سال بعد از ایمپلنت کردن، محققین دانشگاه کالیفرنیا گزارش کرده اند که سلول های بنیادی عصبی انسانی گرافت شده به آسیب نخاعی رت ها در آزمایشگاه، به رشد و بلوغ خود ادامه می دهند و ریکاوری عملکردی آن ها یک سال بعد از گرافت شروع شده است.

یک کلینیک سلول های بنیادی در فلوریدا به دلیل آن چه مشکلات جدی و بازی با سلامتی و جان بیماران محسوب می شود، یک نامه تذکر و هشدار از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) دریافت کرده است.

محققین دانشگاه های آمستردام و Northwestern روشی را برای برای بازسازی بافتی در محل(in situ) ارائه کرده اند که ترن آور سلولی القایی(ICT) نام دارد.

جراحان چهره بریتانیایی توانسته اند استخوان های جمجمه، چانه و چهره بیماران را با استفاده از سلول های بنیادی آن ها بسازند.

تیمی از محققین مرکز سلول های بنیادی Yale، گزارش کرده اند که توانسته اند در بهبود شرایط ارگانوئیدها و استفاده از آن ها موفقیت هایی داشته باشند. آن ها گزارش کرده اند که برای تولید این ارگانوئیدهای مفید از رویکردی مدولار استفاده کرده اند.

چند هفته بعد از این که اسپرم و تخمک طی فرایند لقاح یکدیگر می کنند، نکات ناشناخته زیادی دارد که درک آن ها می تواند به شناسایی دلایل ناباروری منجر شود.

محققین بریتانیایی هیدروژلی را طراحی کرده اند که می تواند زنده مانی سلول ها طی فرایند انتقال به مقاصد مختلف را در دماهای محیطی حفظ کند.

برای اولین بار در دنیا، محققین ژاپنی از تکنولوژی ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 برای تغییر رنگ گل ها در گیاهان زینتی استفاده کرده اند.

سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی که از بخش ژله وارتون جداسازی شده اند سلول های بنیادی چند توانی هستند که می تواند بافت های آسیب دیده را ترمیم کرده و پاسخ های ایمنی را تعدیل کنند.

بیماران مبتلا با تالاسمی تیمار شده با پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) نرخ بقای 30 ساله ای دارند که مشابه با بیمارانی است که با روش های معمولی درمان می شوند.

محققین بیمارستان عمومی ماساچوست(MGH) گزارش کرده اند که پاسخ درمانی قابل توجهی را در بیمارانی که در یک مطالعه بالینی مربوط به ایمنی درمانی سرطان شرکت کرده بودند، مشاهده کرده اند.

استفاده از نانوذره هایی که تغییرات ژنی گذرایی را در سلول های هدف ایجاد می کنند، می تواند یک درمان موثر برای طیف وسیعی از بیماری ها مانند سرطان، دیابت و HIV باشد. استفاده از این نانوذره ها ارزان، سریع و کنترل شده تر است.