طب ترمیمی اخبار بین الملل

محققین ایرانی در انستیتو رویان اخیر روی پژوهشی کار می کنند که هدف آن تست سلول های بنیادی خون بند ناف به عنوان درمانی بالقوه برای فلج مغزی است.

محققین دانشگاه کالیفرنیا راهی آسان و موثر را برای تحریک سلول های بنیادی پرتوان انسانی برای بازسازی بافت استخوان یافته اند. آن ها در این روش از آدنوزین برای تحریک سلول ها استفاده کرده اند.

کشفی جدید در زمینه زیست مواد، ممکن است مرزهای جدیدی را در دستکاری سلول های بنیادی و سلول های سرطانی باز کنند و منجر به تکوین درمان های جدید شود.

چندین بیمار که نابینا شده بودند و یا دیدشان به دلیل آسیب شدید چشمی مختل شده بود به لطف پیوند سلول های بنیادی مشتق از خودشان احیا شده است.

محققین دانشگاه Tufts تکنیک جدیدی را برای تولید سلول های بنیادی عصبی انسانی سریع تمایز یابنده، کشف کرده اند که می تواند برای انواع کاربردهای مهندسی بافت از جمله مدل سازی سه بعدی مغز انسان استفاده شود.

محققین به دنبال راه های جدید برای مبارزه با بیماری های مختلف مانند آرتریت و استئوآرتریت هستند و در این راستا به دنبال مکانیسم های مولکولی هستند که به موجب آن ها سلول های بنیادی به صورت جوان تر باقی می مانند و در نتیجه می توان از آن ها در درمان این بیماری ها استفاده کرد.

محققین دوسلدورف موفق شده اند سلول های بنیادی پرتوان القایی را از افراد مبتلا به سندرم شکستگی نیمیخن(NBS) تولید کنند و با تمایز آن ها به نورون های اولیه، مکانیسم های منجر به فنوتیپ عصبی مشاهده شده در این بیماران را شناسایی کنند.

محققین دخیل بودن نوعی از سلول های بنیادی در کلسیفه شدن عروق خونی در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی مزمن را نشان داده اند. این مطالعه می تواند به بلوک کردن معدنی شدن درون عروق خونی و ممانعت از القای آرترواسکلروزیس و سخت شدن شریان ها کمک کند.

بعد از خبرهای مختلفی که گهگاه در زمینه تولید خون مصنوعی شنیده شده است، محققین به تازگی اعلام کرده اند که موفق شده اند به لطف سلول های بنیادی خون قابل تزریقی را تولید کنند که ممکن است ظرف سه سال آینده وارد بازار شود.

برخی درمان های سرطان خاص مشکلاتی را برای بیماران ایجاد می کنند و موجب عوارض جانبی مانند خستگی، سرگیجه و ریزش مو می شوند. اما در مطالعه ای جدید محققین دریافته اند که برخی درمان ها می تواند عوارض جانبی بلند مدتی نیز داشته باشند که شامل پیری زودرس سلول های ایمنی مبارزه کننده با بیماری است.

بر خلاف آن چه محققین در سراسر دنیا تصور می کنند تنها یک فاکتور(نه چهار فاکتور) برای تبدیل کردن سلول های بنیادی بالغ به سلول های بنیادی جنینی کافی است.

در تلاش برای تعیین این امر که آيا سلول درمانی می تواند مشکلی به نام "پای دیابتی" که ناشی از جریان خون ضعیف در افراد دیابتی است را حل کند یا خیر، محققین چینی دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی جفت انسانی به مدل های رتی می تواند این مشکل را حل کند.

پیرو تلاش های زیادی که پیش از این در زمینه سلول های بنیادی و طب بازساختی صورت گرفته بود، محققین توانسته اند از مزایای این سلول های بنیادی برای درمان مولتیپل اسکلروزیس(MS) و یک بیماری نادر و کشنده در مورد کودکان استفاده کنند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین در مرکز پزشکی دانشگاه روچستر دلیل صعب العلاج بودن لوکمیا را نشان داده است و پیشنهاد می کند که رویکردهایی که برای تکوین داروهای جدید برای این بیماری وجود دارد باید مسیرها پیام رسانی و ژن های زیادی را هدف قرار دهند.

محققین دانشگاه Tempere مکانیسمی را کشف کرده اند منجر به ایجاد بیماری سلیاک یا سرطان کلورکتال می شود.