به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، جمعیتی از سلول های سفید خونی به نام سلول هایT‌تنظیمی Foxp3+ در کنترل التهاب و واکنش های ایمنی شدید در بدن دخالت دارند. تیمار بیمارانی که متحمل پیوند شده اند با دوزهای خالصی از این سلول های T تنظیمی(Treg) ممکن است به طور دراماتیکی خطر رد پیوند را کاهش دهد. برای مثال، Treg‌درمانی می تواند برای درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) بسیار موثر باشد. اما Tregها جمعیت بسیار نادری در بین سلول های خونی هستند و برای این که بتوان از آن ها برای اهداف درمانی استفاده کرد، نیاز به جمعیت بزرگ اما خالصی از این سلول ها است. وقتی صحبت از جداسازی از جمعیت زیادی از این Tregها به صورت خالص است، روش های جداسازی موجود ناکارآمد به نظر می رسند، زیرا این روش ها معمولا به جداسازی جمعیت های سلولی ناخواسته نیز منتهی می شوند. اما در این مطالعه محققین توانسته اند با استفاده از افزودن مواد شیمیایی و عوامل مختلف سلول های ناخواسته را حذف کنند. آن ها می گویند که می توان این جمعیت سلولی را بعد از خالص سازی، تکثیر کرد و بعد از تولید انبوه آن ها، از آن ها برای درمان اختلالات ایمنی از جمله GVHD استفاده کرد. نتایج نشان می دهد که جمعیتی از سلول های Treg با خلوص 90 درصد را می توان با استفاده از این روش تولید کرد.

پایان مطلب/