پیوند جزایر پانکراسی به منظور احیای تولید انسولین و درمان دیابت نوع یک، تنها سه سال برای فرد جوابگو است.

از زمان شروع پاندمی COVID-19، انتقال ویروس SARS-CoV-2 به نوزادان از طریق شیر مادران مبتلا به این بیماری از نگرانی های پزشکان و محققین بوده است.

در پژوهشی جدید محققین مدل پوستی زیست پرینت شده سه بعدی از تومورهای کارسینومای سلولی سنگفرشی جلدی(cSCC) را تولید کرده اند که می توان از آن ها به همراه سنجش های میکروسکوپی برای تست اثرات داروهای شیمی درمانی روی بافت استفاده کرد.

پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(HSCT) رویکردی است که در آن سلول های خون ساز اهدا کننده سالم به عنوان بخشی از فرایند درمان بیمار مبتلا به سرطان استفاده می شود. در حالی که این رویکرد می تواند جان فرد را نجات دهد اما گاهی با تکوین بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) همراه است که می تواند کشنده باشد.

یک رویکرد توالی یابی می تواند جهش های نادر را در شمار زیادی از سلول ها شناسایی کند و مکملی برای ویرایش ژنوم CRISPR و تشخیص اولیه سرطان باشد.

پژوهشگران انستیتو کارولینسکا سوئد در همکاری با Novo Nordisk A/S در حال طراحی درمانی جدید برای تخریب ماکولای وابسته به سن هستند.

استفاده از سلول های پیش ساز اندوتلیالی CD34 مثبت می تواند یک رویکرد بی خطر و موثر برای درمان بیماری های کلیوی پیشرفته باشد.

همه سرطان ها ناشی از سلول هایی هستند که تکثیری کنترل نشده دارند و به جاهای مختلف بدن پراکنده می شوند. اما همه تومورها مشابه نیستند و به دلایلی که کاملا مشخص نیست برخی از آن ها تهاجمی تر هستند و به بخش های بیشتری از بدن متاستاز می دهند.

محققین با قرار دادن موش های ماده ناقص از نظر Tap63(یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلولی در تخمک ها) در معرض دوزهای مختلف تابش گاما مشاهده کردند که تخمک ها به سرعت آسیب DNA را ترمیم می کنند تا کیفیت تخمک ها و باروری زنان حفظ شود.

سلول های پیش ساز گوش داخلی(IEPCs) می توانند به سلول های مویی مکانیکی حسی و سلول های پشتیبان پیرامون آن ها که برای شنوایی در پستانداران حیاتی هستند تمایز یابند؛ با این حال، سلول های مویی در افراد بزرگسال به طور خود بخود بازسازی نمی کنند و از دست رفتن آن ها منجر به نقص های شنوایی دائمی می شود.

سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که با ناتوانی های ذهنی متوسط تا شدید همراه است. کودکان مبتلا به این سندرم مستعد ابتلا اختلالات طیف اوتیسم هستند. درک نقص های مربوط به مژه های اولیه در سندرم X شکننده و اوتیسم و ارائه درمان های جدید برای افزایش تعداد آن ها می تواند موجب معکوس شدن اختلالات تکوینی عصبی شود.

محققین دانشگاه ایلینویز روش منحصربفردی را برای کنترل دقیق رسوب هیدروژل ارائه کرده اند. این هیدروژل های ساخته شده از پلیمرهای محلول در آب به طور معمول برای حمایت از سلول ها در آزمایش یا برای اهداف درمانی استفاده می شوند.

محققین جان هاپکینز نگاهی دقیق به ماشین مولکولی داشته اند که موجب بازیافت میتوکندری های تامین کننده انرژی سلولی می شود. مشکل میتوکندری ها یکی از دلایل بروز پارکینسون است.

با استفاده از سلول های مشتق از بیماران مبتلا به دیابت نوع دو تکنیک های جدید برای تبدیل کردن این سلول ها به پیش سازهای سلول های عضلانی، محققین مدل جدیدی از ‘disease-in-a-dish’ را برای مطالعه فاکتورهای مولکولی پایه دخیل در تکوین دیابت نوع دو فراهم آورده اند.

بیش از 20 الی 30 درصد بیمارانی که به دلیل ابتلا به بیماری کروناویروس 2019(COVID-19) بستری می شوند شواهدی از مشکلات میوکاردی را نشان می دهند.