با استفاده از یک درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مختص بیماران، محققین انستیتو ملی چشم(NEI) نابینایی را در مدل های جانوری "آتروفی جغرافیایی" مهار کرده اند. آتروفی جغرافیایی، یک شکل خشک از تخریب ماکولای وابسته به سن است. این امر دلیل اصلی نابینایی در بین افراد 65 سال به بالا است.

ظرفیت بازبرنامه ریزی سلول های بیماران بالغ به سلول های بنیادی پرتوان شبه جنینی بوسیله انتقال هسته پیشرفت بزرگی است که بوسیله محققین دانشگاه Hebrew اورشلیم صورت گرفته است.

درون سلول، DNA به طور محکم پیرامون پروتئین هایی پیچیده شده است و یک ساختار پیچیده و سه بعدی موسوم به کروماتین را بوجود می آورد. کروماتین نه تنها مانع از آسیب مواد ژنتیکی ما می شود، بلکه با تنظیم بیان ژن ها در یک سه بعدی، کل ژنوم را سازماندهی می کند و می تواند آن ها را در معرض ماشین بیان ژن قرار دهد یا از دسترس آن دور بدارد.

کارآزمایی بالینی جدید در دانشگاه Northwestern نشان داده است که افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس(MS) می توانند زمانی که داروهای استاندارد برای این بیماری با شکست مواجه می شوند، موثر واقع شوند.

یک آنتی بادی که انواع خاصی از سلول های بنیادی را هدف قرار می دهد بوسیله محققین A*STAR تولید شده است. ترکیب این آنتی بادی با یک داروی ضد سرطانی می تواند منجر به ایجاد درمان جدیدی برای برخی از انواع سرطان های سینه و تخمدان شود.

سلول های بنیادی پرتوان القایی در سال های اخیر تبدیل به سنگ بنای بسیاری از پروژه های تحقیقاتی در زمینه طب بازساختی شده اند. این سلول های بنیادی حاصل بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک با استفاده از یک کوکتیل از فاکتورهای ژنتیکی است.

پیش از این محققین توانسته بودند با موفقیت سلول های بنیادی را به سلول های تولید کننده انسولین موسوم به سلول بتا تبدیل کنند. اما مشکلی که در استفاده از این سلول ها برای بالین وجود دارد این است که مقدار انسولین تولیدی بوسیله این سلول های بتا قابل تنظیم نیست.

مطالعه ای بوسیله UPV/EHU یک درمان ساده و خلاقانه مبتنی بر سلول های بنیادی رحمی را برای مبارزه با قارچ های کاندیدا آلبیکنس که مسئول کاندیدیازیس واژنی است ارائه کرده است. با وجود این که این بیمار کشنده است و بین زنان از شیوع زیادی برخورداری است، اما علایم آن موجب کاهش کیفیت زندگی بیماران می شود.

تیمی از پزشکان بخش خون شناسی کالج پزشکی نیلراتان سیرکار توانسته اند سلول های بنیادی خون ساز را با موفقیت به یک بیمار مبتلا به سرطان خون مولتیپل میلوما پیوند کنند.

تبدیل سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی به منبعی نامحدود از بافت قلبی جدید به دلیل این که از یک رده سلول بنیادی به سلول بنیادی دیگر بازده تمایزی متفاوت است و درک زیادی نیز در مورد فرایندهای تمایز وجود ندارد، با مشکلاتی همراه است.

چه چیزی موجب تفاوت ما انسان ها با سایر گونه ها می شود و ویژگی انسان بودن از کجا می آید؟

نتایج یک بررسی جدید روی اثر موتاسیون های عصبی روی ویژگی های اوتیسم در انسان اخیرا در مجله eLife به چاپ رسیده است.

یک کوکتیل دارویی ساده که سلول های مجاور نورون های آسیب دیده را به نورون های جدید دارای عملکرد تبدیل می کند می تواند برای درمان سکته، آلزایمر و آسیب های مغزی استفاده شود.

سلول های B-1 دارای عملکرد مشتق از سلول های بنیادی جنینی موشی می توانند به طور طولانی مدت پیوند شوند و بعد از پیوند به موش آنتی بادی های طبیعی را ترشح کنند.

محققین دانشگاه روکستر نشان داده اند که سیستم مغزی برای برداشتن مواد زاید بدوا به پالس های شریان های مغزی تکیه دارد. هم چنین آن ها نشان داده اند که تغییرات در این پالس ها به دلیل فشار خون بالا، برداشتن مواد زاید را آهسته می کند و کارایی آن ها را کاهش می دهد.