تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 29 فروردین 1396
سلول های بنیادی به توضیح تنوع ژنتیکی پشت پرده بیماری های عصبی نادر کمک می کنند

  سلول های بنیادی به توضیح تنوع ژنتیکی پشت پرده بیماری های عصبی نادر کمک می کنند

محققین در دانشکده پزشکی دانشگاه Case Western Reserve، سلول های بنیادی مشتق از کودکان مبتلا به بیماری های عصبی مخرب را با موفقیت کشت داده اند تا به توضیح این امر که چگونه زمینه ژنتیکی مختلف می تواند منجر به علایم یکسان شود، کمک کنند.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشکده پزشکی دانشگاه Case Western Reserve از سلول های بنیادی برای مدل سازی همزمان سناریوهای ژنتیکی مختلف که منجر به بیماری های عصبی می شوند، استفاده کرده اند. آن ها نقص های فردی یا مشترکی را در سلول های شناسایی کرده اند که می تواند به ایجاد درمان های موثر کمک کند. آن ها از 12 کودک مبتلا به بیماری موسوم به Pelizaeus-Merzbacher یا PMD، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تولید کرده اند. این یک بیماری نادر اما اغلب کشنده ژنتیکی است که می تواند به دلیل صدها جهشی اتفاق بیافتد که در ژن مسئول تولید میلین رخ می دهد. برخی از کودکان مبتلا به PMD دارای نسخه های از دست رفته، نصفه و نیمه، دو برابر یا سه برابر شده از این ژن هستند. محققین در سال های اخیر همواره به دنبال راهی برای مدل سازی دقیق و صحیح این بیماری در سلول های انسانی بوده اند. با استفاده از سلول های iPS و شبیه سازی مراحل متعدد تکوین این بیماری در آزمایشگاه محققین توانسته اند پلت فرم مناسبی را برای تست داروهای مختلف در سطح سلولی و مولکولی پیدا کنند. در واقع تکنولوژی سلول های بنیادی به محققین اجازه می دهد که سلول های سازنده میلین را به طور مستقیم از هر فرد مبتلا به بیماری PMD تولید کنند و در نتیجه این سلول های مشخصه های ژنتیکی همان فرد را خواهند داشت. این نشان می دهد که هر بیمار مبتلا به PMD، رویکرد درمانی و بالینی مختص خودش را نیاز دارد. آن ها مولکول ها و داروهای مختلفی را روی این سلول ها تست کردند و مولکول هایی را شناسایی کردند که می توانند برخی از نقص ها را معکوس کنند. به نظر می رسد که داشتن چنین پلت فرم سلولی برای مدل سازی بیماری ها می تواند به رسیدن درمان های خصوصی و تخصصی برای بیماران در بیماری های با دلایل مختلف ژنتیکی موثر باشد.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه