تاریخ انتشار: چهارشنبه 28 مرداد 1394
یک واریته ژنتیکی خطر GVHD را در پیوند سلول های بنیادی خون ساز بالا می برد

  یک واریته ژنتیکی خطر GVHD را در پیوند سلول های بنیادی خون ساز بالا می برد

خطر GVHD حاد در پیوند سلول های بنیادی خون ساز با عدم تطابق HLA-DPB1 تحت تاثیر بیان مارکر HLA-DPB1 rs9277534 قرار دارد.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از Healthday، پروفسور Effie در دانشگاه واشنگتن در سیاتل برای اولین بار rs9277534 را در 3505 فرد ژنوتیپ کرده اند تا هاپلوتیپ های rs9277534-DPB1 را تعریف کنند. سپس ارتباط بین آلل های A و G ماکر rs9277534 برای عدم تطابق HLA-DPB1 بین 1441 گیرنده  پیوند از اهداکننده غیر مرتبط تعیین شد. از qPCR برای ارزیابی بیان HLA-DPB1 استفاده شد. محققین دریافتند که میانگین بیان HLA-DPB1 در rs9277534A پایین تر از rs9277534G بود. در مورد اهداکننده های HLA-DPB1 متصل به rs9277534A، خطر GVHDحاد در مقایسه با آللG بالاتر بود.  به طور مشابه خطر مرگ ناشی از موارد عود مجدد این بیماری به دلیل عدم تطابق HLA-DPB1 متصل به rs9277534G در مقایسه با گروه دیگر بالاتر بود. به طور کلی به نظر می رسد که در بین پیوند غیر مطابق HLA-DPB1 از اهداکننده هایی با بیان کم آلل، گیرنده هایی که بیان بالایی از آلل را دارند خطر بالایی از GVHD دارند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه