تاج عصبی منبعی از سلولهای بنیادی مزانشیمی با عملکرد تخصصی نیچ سلول های بنیادی خونساز می باشد

تاریخ انتشار: شنبه 05 مهر 1393 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی مزانشیمی و سلول های رده استخوانی درنیچ سلول های بنیادی خونساز (HSC) در مغز استخوان استخوان های بلند مشارکت می کنند. با این حال، روابط تکوینی آنها هنوز مشخص نیست. در اینجا ما نشان می دهیم که جمعیت های سلول های بنیادی مزانشیمی مختلف در مغز استخوان های بلند در حال تکوین عملکردهای مجزایی دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی نستین منفی مشتق از مزودرم تکثیرشونده دراسکلت زایی جنین شرکت کرده و این فعالیت مزانشیمی بلافاصله بعد از تولد از دست می رود. در مقابل، سلول های نستین مثبت مشتق از تاج عصبی فعالیت  مزانشیمی را حفظ کرده ، اما سلولهای غضروفی جنین را تولید نمی کنند. درعوض، آنها به سلول های بنیادی مزانشیمی تشکیل دهنده نیچ سلول های بنیادی خونساز تمایزیافته، به ایجاد نیچ  سلول های بنیادی خونساز با ترشح Cxcl12 کمک می کنند. مهاجرت پیرامون عصبی این سلول ها به مغز استخوان نیاز به گیرنده ErbB3دارد. جمعیت سلولی نستین منفیGFP  مثبت  PDGFRαمنفی دوران  نوزادی همچنین شامل پیش سازهای سلول شوان هستند، اما سلول های شوان بالغ را شامل نمی شوند. بنابراین، در مغز استخوان در حال تکوین سلول های بنیادی مزانشیمی تشکیل دهنده نیچ خونسازی منشاء مشترکی با سلول های عصبی سمپاتیک محیطی و سلولهای گلیال دارند و سلول های بنیادی مزانشیمی متمایزاز نظر انتوژنی عملکردهای غیر تداخلی در استخوان زایی درون غضروفی و تشکیل نیچ خونسازی دارند.

Elife. 2014 Sep 25;3. doi: 10.7554/eLife.03696. [Epub ahead of print]

The neural crest is a source of mesenchymal stem cells with specialized hematopoietic stem-cell-niche function.

Isern J1García-García A1Martín AM1Arranz L1Martín-Pérez D1Torroja C1Sánchez-Cabo F1Méndez-Ferrer S2.

 

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) and osteolineage cells contribute to the hematopoietic stem cell (HSC) niche in the bone marrow of long bones. However, their developmental relationships remain unclear. Here we demonstrate that different MSC populations in the developing marrow of long bones have distinct functions. Proliferative mesoderm-derived nestin- MSCs participate in fetal skeletogenesis, and lose MSC activity soon after birth. In contrast, quiescent neural-crest-derived nestin+ cells preserve MSC activity, but do not generate fetal chondrocytes. Instead, they differentiate into HSC-niche-forming MSCs, helping to establish the HSC niche by secreting Cxcl12. Perineural migration of these cells to the bone marrow requires the ErbB3 receptor. The neonatal Nestin-GFP+ PDGFRα- cell population also contains Schwann-cell precursors, but does not comprise mature Schwann cells. Thus, in the developing bone marrow HSC-niche-forming MSCs share a common origin with sympathetic peripheral neurons and glial cells, and ontogenically distinct MSCs have non-overlapping functions in endochondrogenesis and HSC niche formation.

PMID: 25255216
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان