پیوند سلول های مغز استخوان اتولوگ به رباط صلیبی آسیب دیده جمجمه در سگ

تاریخ انتشار: دوشنبه 07 مهر 1393 | امتیاز: Article Rating

تحقیقات کنونی نشان می دهد که سلول های بنیادی خارجی ممکن است فرآیندهای ترمیمی را در بیماریهای مفصلی سرعت ببخشند اما، هیچ مطالعه ای در گذشته مبنی بر اینکه آیا سلول های مغز استخوان (BMCs) رباط صلیبی آسیب دیده جمجمه (CCL) را در سگ ها هدف قرار می دهد، صورت نگرفته است. هدف ازاین مطالعه، بررسی پیوندپذیریBMCs  پس از تزریق داخل مفصلی به سگ های با آسیب خود به خودی رباط صلیبی جمجمه بود. BMCs اتولوگ نشاندارشده باPKH26  به مفصل زانوی هشت سگ داوطلب با پارگی CCL تزریق شدند. اثرات رنگ آمیزی PKH26 بر زنده ماندن سلولها و شدت فلورسانس PKH26 در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از روش MTT و فلوسیتومتری انجام شد. BMCs  نشاندار شده، در نمونه های بافتی برداشته شده ازبافت CCL آسیب دیده در روز 3 و 13 پس از تزریق داخل مفصلی، با استفاده از میکروسکوپ فلورسانس شناسایی شدند. شدت فلورسانس PKH26 با تقسیم سلولی کاهش یافت اما هنوز هم بعد از 16 روز قابل تشخیص بود. نشاندارکردن با PKH26 هیچ اثر قابل تشخیصی برزنده ماندن و یا تکثیر سلولی نداشت. تنها سلول های PKH26 مثبت نادری در نمونه هایCCL  آسیب دیده در 3 تا از7 سگ و در مایع سینوویال 1 از7 سگ حضور داشتند. هیچ تفاوتی در فاکتور تغییردهنده رشد β1، و اینترلوکین 6 قبل و بعد از درمان با BMC  دیده نشد و هیچ عوارض بالینی در طول دوره پیگیری 1 ساله گزارش نشد. درنتیجه، BMCs  زمانی که در حفره مفصلی سگ تزریق شدند موفق به جایگیری در رباط صلیبی آسیب دیده جمجمه شدند. به کارگیری داخل مفصلی سلول های بنیادی مزانشیمی کشت یافته  نشاندار با PKH26 ، به احتمال زیاد منجر به افزایش تعداد سلول های پیوند یافته شد که با استفاده از این روش در یک محیط بالینی قابل ردیابی است.

Vet J. 2014 Sep 3. pii: S1090-0233(14)00368-2. doi: 10.1016/j.tvjl.2014.08.031. [Epub ahead of print]

Engraftment of autologous bone marrow cells into the injured cranial cruciate ligament in dogs.

Linon E1Spreng D1Rytz U1Forterre S2.

 

Abstract

Current research indicates that exogenous stem cells may accelerate reparative processes in joint disease but, no previous studies have evaluated whether bone marrow cells (BMCs) target the injured cranial cruciate ligament (CCL) in dogs. The objective of this study was to investigate engraftment of BMCs following intra-articular injection in dogs with spontaneous CCL injury. Autologous PKH26-labelled BMCs were injected into the stifle joint of eight client-owned dogs with CCL rupture. The effects of PKH26 staining on cell viability and PKH26 fluorescence intensity were analysed in vitro using a MTT assay and flow cytometry. Labelled BMCs in injured CCL tissue were identified using fluorescence microscopy of biopsies harvested 3 and 13 days after intra-articular BMC injection. The intensity of PKH26 fluorescence declines with cell division but was still detectable after 16 days. Labelling with PKH26 had no detectable effect on cell viability or proliferation. Only rare PKH26-positive cells were present in biopsies of the injured CCL in 3/7 dogs and in synovial fluid in 1/7 dogs. No differences in transforming growth factor-β1, and interleukin-6 before and after BMC treatment were found and no clinical complications were noted during a 1 year follow-up period. In conclusion, BMCs were shown to engraft to the injured CCL in dogs when injected into the articular cavity. Intra-articular application of PKH26-labelled cultured mesenchymal stem cells is likely to result in higher numbers of engrafted cells that can be tracked using this method in a clinical setting.

PMID: 25261229
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان