اثرات انجماد بر سلول های جدا شده از چربی، مغز استخوان و بافت پالپ دندان

تاریخ انتشار: دوشنبه 27 مرداد 1393 | امتیاز: Article Rating

اثرات انجماد برفنوتیپ سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) به خوبی مستند نشده است، با این وجود این پروسه حائز اهمیت زیادی برای درمان های ترمیمی است. این مطالعه اثر انجماد (10٪ دی متیل سولفوکساید-) را بر مورفولوژی، زنده بودن، بیان ژن و نسبت مارکرهای سطحی سلول های بنیادی مزانشیمی بر روی سلولهای به دست آمده ازچربی موش، مغز استخوان و پالپ دندان مورد بررسی قرار می دهد. انجماد به طور قابل توجهی سبب کاهش تعداد سلولهای زنده در مغز استخوان و جمعیت سلول های پالپ دندان شد اما هیچ اثر قابل مشاهده ای بر روی سلول های چربی نداشت. تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری افزایش قابل توجهی را در بیان نسبی مارکرهای سطحی مزانشیمی CD90  و CD29 / CD90  به دنبال انجماد نشان داد. تجزیه و تحلیل بیان ژن های مزانشیمی با sqRT-PCR  ، افزایشی را در مارکرهای پرتوانی برای چربی و پالپ دندان نشان داد وسبب افزایش قابل توجه مارکرهای CD44،   CD73  و CD105ویژه بافت پس از انجماد شد. سلول های جدا شده از منابع مختلف بافتی پاسخ یکسانی به فرایند انجماد نمی دهند و بافت چربی دارای منبع قوی تری از سلول های بنیادی مزانشیمی است.

Cryobiology. 2014 Aug 12. pii: S0011-2240(14)00222-3. doi: 10.1016/j.cryobiol.2014.08.003. [Epub ahead of print]

The effects of cryopreservation on cells isolated from adipose, bone marrow and dental pulp tissues.

Davies OG1Smith AJ2Cooper PR2Shelton RM2Scheven BA2.

Author information

Abstract

The effects of cryopreservation on mesenchymal stem cell (MSC) phenotype are not well documented; however this process is of increasing importance for regenerative therapies. This study examined the effect of cryopreservation (10% dimethyl-sulfoxide) on the morphology, viability, gene-expression and relative proportion of MSC surface-markers on cells derived from rat adipose, bone marrow and dental pulp. Cryopreservation significantly reduced the number of viable cells in bone marrow and dental pulp cell populations but had no observable effect on adipose cells. Flow cytometry analysis demonstrated significant increases in the relative expression of MSC surface-markers, CD90 and CD29/CD90 following cryopreservation. sqRT-PCR analysis of MSC gene-expression demonstrated increases in pluripotent markers for adipose and dental pulp, together with significant tissue-specific increases in CD44, CD73 and CD105 following cryopreservation. Cells isolated from different tissue sources did not respond equally to cryopreservation with adipose tissue representing a more robust source of MSCs.

PMID: 25127874
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان