آگونیست جدید Hedgehog سبب پیشبرد تمایزاستخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی می شود

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 25 شهریور 1393 | امتیاز: Article Rating

اعضای خانواده   Hedgehog  (Hh) درفرآیندهای گوناگون سلولی از جمله تکثیر، مهاجرت، تمایز، و تعیین سرنوشت سلولی دخالت دارد. به تازگی، آگونیست های جدید  Hh به نام  1.7 و Hh-Ag 1.3 ، طی غربالگری با توان بالای ترکیبات کوچک مولکول شناسایی شده اند که بیان  Gli1 ، یکی از هدف های مسیر سیگنالینگ Hh  را فعال می کنند. این مطالعه نشان می دهد که 1.7 و Hh-Ag 1.3به شدت بیان درون ژنی Gli1 را فعال کرده و سبب پیشبرد تمایزاستئوبلاستی دودمان سلول های بنیادی مزانشیمی C3H10T1 / 2  می شوند. هر دو ترکیب، فعالیت آلکالین فسفاتازی را به صورت وابسته به دوزتحریک کرده و بیان ژن نشانگر استئوبلاستی را در سلول های C3H10T1 / 2 القا کرد که اشاره به کسب هویت استئوبلاستی آنها دارد. ازاین نشانگرها، بیان osterix / Sp7، هدف پایین دست عامل رونویسی      Runx 2، توسط  Hh-Ag 1.7القا شد که همچنین سبب بهبود نقص تمایزاستئوبلاستی  RD-127، یک دودمان سلول های مزانشیمی مشتق از موش های با نقص RUNX2  شد.  Hh-Ag همچنین  مسیر سیگنالینگ Wnt  را فعال کرده و با دوز کم  BMP-2  برای افزایش پتانسیل استخوان زایی هماهنگ بود. بنابراین، Hh-Ag 1.7 می تواند برای بهبود استخوان زایی در افراد مبتلا به اختلالات استخوان زایی، مانند بیماران مبتلا به پوکی استخوان و افراد مسن مفید باشد و به توسعه داروهای جدید برای درمان شکستگی ها و نقص های استخوان بیانجامد.

J Cell Physiol. 2014 Sep 12. doi: 10.1002/jcp.24823. [Epub ahead of print]

Novel Hedgehog Agonists Promote Osteoblast Differentiation in Mesenchymal Stem Cells.

Nakamura T1Naruse MChiba YKomori TSasaki KIwamoto MFukumoto S.

 

Abstract

Hedgehog (Hh) family members are involved in multiple cellular processes including proliferation, migration, differentiation, and cell fate determination. Recently, the novel Hh agonists Hh-Ag 1.3 and 1.7 were identified in a high-throughput screening of small molecule compounds that activate the expression of Gli1, a target of Hh signaling. This study demonstrates that Hh-Ag 1.3 and 1.7 strongly activate the expression of endogenous Gli1 and promote osteoblast differentiation in the mesenchymal stem cell line C3H10T1/2. Both compounds stimulated alkaline phosphatase activity in a dose-dependent manner, and induced osteoblast marker gene expression in C3H10T1/2 cells, which indicated that they had acquired an osteoblast identity. Of the markers, the expression of osterix/Sp7, a downstream target of runt-related transcription factor (Runx)2, was induced by Hh-Ag 1.7, which also rescued the osteoblast differentiation defect ofRD-127, a mesenchymal cell line from Runx2-deficient mice. Hh-Ags also activated canonical Wnt signaling and synergized with low doses of BMP-2 to enhance osteoblastic potential. Thus, Hh-Ag 1.7 could be useful for bone healing in individuals with abnormalities in osteogenesis, such as osteoporosis patients and the elderly, and can contribute to the development of novel therapeutics for the treatment of bone fractures and defects

PMID: 25215620
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان