به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بنیان، طی بررسی محققان BM-MSCs به طور بالقوه کاندیدهای خوبی برای درمان آسیب مغزی و نخاعی، AT-MSCs برای درمان اختلالات تولید مثل و بازسازی پوست، و UC-MSCs برای بیماری ریوی و درمان سندرم زجر تنفسی حاد هستند.

انواع مختلف سلول های بنیادی و غیر سلول های بنیادی نشان داده اند که می توانند بوسیله هم کشتی با سلول های القا کننده مناسب به کاردیومیوسیت ها تمایز یابند یا دگر تمایزی یابند. با این حال، سیستم القای هم کشتی محدودی وجود دارد که از کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی به عنوان منبع تحریکی برای بازبر...

بیماری های قلبی عروقی به عنوان دلیل اصلی مرگ در جهان در حال توسعه باقی مانده است و دلیل بیش از 30 درصد همه مرگ ها محسوب می شود. در بخش بزرگی از بیماران، انفارکته حاد میوکاردی معمولا اولین تظاهر بیماری است که ممکن است منجر به پیشرفت بیشتر بیماری و نارسایی قلبی منتهی شود. علاوه بر این، قلب انسانی ظرفی...

استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) در تحقیقات زیست پزشکی از بیش از یک دهه قبل منجر به گام بزرگ و رو به جلویی از زمینه بسیار امیدوار کننده پزشکی شخصی شده است. امروزه، ما حتی بیش از قبل به درمان بیماران نزدیک شده ایم. امروزه، چندین مثال از کاربرد iPSCs در کارآزمایی های بالینی و غربالگری ...

آسیب طناب نخاعی(SCI) به عنوان یک مسئله جدی بهداشت عمومی و مشکل عصبی، یکی از شدیدترین دلایل ناتوانی های طولانی مدت است. امروزه، انواع تکنیک ها به طور گسترده ای برای درمان آسیب سیستم عصبی مرکزی ایجاد شده اند. در حال حاضر، درمان های بالینی به برداشتن فشار با استفاده از جراحی و سپس درمان دارویی محدود می...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به طور فزاینده ای در مطالعه مکانیسم های بیماری ها و تکوین درمان های موثر تعدیل کننده بیماری های برای بیماری های مخرب عصبی از جمله اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) استفاده شده اند. اخیرا، سه کاندیدای دارویی ضد ALS(روپینیرول(ROPI)، رتیگابین، و بوستونیب) در غربالگری ...

اسلکروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) یک بیماری تهاجمی و به طور یکدست مخرب کشنده سیستم عصبی حرکتی است. به منظور درک مکانیسم های دخیل در بیماری، محققین از مجموعه ای از میزبان ها مانند مخمر، کرم، مگس سرکه، گورخرماهی، موش و اخیر سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) مشتق از بیماران مبتلا به ALS در شرای...

بیماری هانتینگتون (HD) یک بیماری ارثی، اتوزومی غالب مخرب است که بوسیله حرکات غیر ارادی، کاهش شناخت، اختلالات رفتاری و نهایتا مرگ مشخص می شود. بیماری هانتینگتون بوسیله افزایش در تعداد تکرارهای CAG در ژن هانتینگتین روی کروموزوم شماره 4 ایجاد می شود. امروزه، درمان موثری برای مهار شروع یا پیشرفت بیماری ...

مدل های سلولی اختلالات تکوینی عصبی، سیستم آزمایشگاهی ارزشمندی را برای کشف مکانیسم های بیماری استراتژی های جدید درمانی ارائه می دهند. توانایی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تولید انواع مختلف سلول های مغزی، پتانسیل زیادی را برای مدل سازی اختلالات متعدد تکوینی عصبی ارائه کرده است. هم چنین iP...

پیشرفت های اخیر در تولید میکروگلیا از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs)، رویکردهای مهیج جدیدی را برای ارزیابی و نشان دادن زیست شناسی میکروگلیاها ارائه کرده است. از آن جا که این تکنیک ها همچنان در حال تکامل هستند تا پارامترهای پیچیده تر درجا و داخل بدن را در بر گیرند ، بنابراین آنها نیز شر...

بکار بردن سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) در تحقیقات زیست پزشکی از بیش از یک دهه قبل منجر به یک جهش بزرگ رو به جلو در زمینه بسیار امیدوار کننده پزشکی شخصی شده است. این روزها، ما بیش از هر زمان دیگر به بیماران نزدیک شده ایم. امروزه مثال های متعددی از کاربرد iPSCs در کارآزمایی های بالینی و غربالگ...

سیستم مربوط به تناوب های کوتاه پالیندروم فاصله دار منظم خوشه ای(CRISPR/Cas9) یک ابزار ویرایش ژنوم موثر است که پتانسیل زیادی را برای ژن درمانی ایجاد کرده است. در این جا، ما کاربرد این سیستم برای ترمیم ژن در هموفیلی B(HB) با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را گزارش می کنیم. ما پلازمیده...

همانند اغلب بیماری های مخرب عصبی، مکانیسم های پاتولوژی اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) نیز به دلیل دستیابی مشکل به سلول های بیماران زنده با چالش روبرو است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) یک سیستم برون تنی مفید را برای مدل سازی بیماری های انسانی ارائه می دهند. سلول های iPS می توانند از نظر تئور...

اهداف درمان آسیب حاد کلیوی(AKI) چالش برانگیز است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) پتانسیل درمانی زیادی دارند. این مطالعه به دنبال تعیین این امر است که آیا iPSCs می تواند آسیب حاد کلیوی را کاهش دهد و نقش گونه های اکسیژن فعال(ROS) در این میان چیست. نتایج: ما دو ساعت بعد از آسیب مربوط ای...

دانسته ها و نتایج تحقیقات در مورد استئوآرتریت دست(hOA) به دلیل فقدان نمونه یا مدل های جانوری بیماری با محدودیت مواجه است. در این جا، ما تولید دو رده سلول بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را از بیماران مبتلا به hOA مشخص شده با رادیوگرافی گزارش می کنیم. علاوه بر این، ما بدنبال این هستیم که آیا این رده های ...