مطالب موجود برای 'سلول های بنیادی پرتوان القایی '
سد خونی-مغزی (BBB) یک جزء حیاتی سیستم عصبی مرکزی است که نورون ها و سایر سلول های پارانشیمی مغزی را از مواد به طور بالقوه مضر موجود در جریان خون محیطی در امان می دارد. بدست آوردن درک کامل از تکوین و عملکرد سد خونی-مغزی به دلیل فقدان مدل های مناسب با توجه به تفاوت های بین گونه ای و دسترسی محدود به باف...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32321511
شیوع بیماری کروناویروس جدید 2019(COVID-19) در شهر ووهان چین شروع شد و خیلی سریع در سراسر چین و در ادامه در سراسر دنیا پراکنده شد. انتشار سریع COVID-19 منجر به یک پاندمی گسترده شد. بسیاری از داروهای تایید شده برای درمان علایم بیماری استفاده شد؛ با این حال هیچ دارو یا واکسن خاصی تولید نشده است. ارگانو...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32339250
تمایز سلول های بتای پانکراسی تولید کننده انسولین از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از بیماران مبتلا به دیابت، امیدهایی را برای ارائه سلول های اتولوگ برای درمان جایگزین سلولی برای دیابت ایجاد کرده است. با این حال، رویکردهای فعلی سلول های بتای مشتق از iPSC یا SC-β بیماران را هر چند با عملک...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32321868
آتاکسی نخاعی مغزی نوع یک(SCA1) یک بیماری مخرب عصببی ارثی است که بوسیله افزایش تکرارهای CAG در ژن ATXN1 ایجاد می شود. ما سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را از سلول های اپی تلیالی مستخرج از ادرار بیمار مبتلا به آتاکسی نخاعی مغزی نوع یک و با استفاده از روش بدون تداخل ویروسی تولید کردیم. سلول های i...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32335388
بازسازی عصبی به صورت یک چالش باقی مانده است. سلول های بنیادی عصبی تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران یک امید امیدوار کننده را ایجاد کرده است. روی به میزان زیادی در تکوین و متابولیسم سیستم عصبی مرکزی(CNS) دخیل است، اما نقش آن در تمایز عصبی iPSCs مشخص نیست و فقدان روش های تش...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32323639
جهش WRN منجر به بیماری پیری زودرس موسوم به سندرم ورنر(WS) می شود. با این حال، مکانیسمی که به موجب آن فقدان WRN منجر به ویژگی های پروجروئید(پیری زودرس) همراه با ترمیم و بازسازی بافتی مختل شده می شود، ناشناخته باقی مانده است. برای تعیین این مکانیسم، ما یک ویرایش ژنوم را در سلول های بنیادی پرتوان القای...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32320127
پیشینه: بیماری های قلبی(بویژه ایسکمی میوکاردی)، به عنوان یکی از دلایل اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا باقی مانده است و معمولا منجر به آسیب های غیر قابل ترمیم و نارسایی های قلبی شدید می شود. پیشرفت های اخیر در فناوری های سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای پزشکی بازساختی کاربردی و تحقیقات سلول...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32217990
اگرچه شمار فزاینده ای از ژن های بیماری زا شناسایی شده اند، اما مکانیسم های خارج سلولی رتینیت پیگمنتوزا(RP) به میزان زیادی نامشخص باقی مانده است. ارگانوئیدهای شبکیه(ROs) مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بیماران، یک پلت فرم بالقوه اما غیر معتبر را برای نشان دادن مکانیسم های بیماری و اب...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32211407
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان سلول های کشت شده برای کاربرد در مهندسی بافت پتانسیل زیادی دارا هستند. مطالعات گذشته نشان داده اند که iPSCs می توانند برای تمایز به سلول های استخوان ساز القا شوند. با این حال، در یک رویکرد مهندسی بافت، سلول های کشت شده در زیست مواد مورد نیاز است و اثر زیس...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32263232
این مطالعه قصد تعیین مکانیسم خانه گزینی سلول های بنیادی پرتوان القایی ایزوژن(iPSCs) برای پیوند عروقی و اثر درمانی آن ها روی واسکولوپاتی آلوژن مزمن را داشت. ما دریافتیم که اینتگرین بتا 1(Intgβ1)، واحد غالب اینتگرین بتا در iPSCs بود که چسبندگی سلول های گردش کننده و اندوتلیالی(ECs) را وساطت می کند. ناک...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32277602
پیشرفت مناسب چرخه سلولی برای خودنوزایی و تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) ضروری است. اندیکاتور چرخه سلولی مبتنی بر یوبی کوئیتینین فلورسنت(FUCCI) اجازه مشاهده دو رنگ فازهای G1 و S/G2/M در مدل های دینامیک متنوع را می دهد، اما کاربرد آن درhPSC هنوز به طور گسترده گزارش نشده است. علاوه بر این،...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32277708
بیماری پارکینسون(PD) دومین بیماری مخرب عصبی شایع است. مکانیسم های مولکولی پارکینسون در سطح سلول شامل تنش اکسیداتیو، عملکرد نامناسب میتوکندریایی، اتوفاژی، انتقال آکسونی، التهاب عصبی است. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با پیشینه ژنتیکی مختص بیماری قادر به تمایز مستقیم به نورون های دوپامینرژیک اس...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32256606
مطالعات گسترده ژنومی(GWAS) شمار فزاینده ای از واریته های ژنتیکی را شناسایی کرده است که به طور قابل توجهی با اختلالات روانی مرتبط هستند برخلاف این ارزش اطلاعاتی، درک ما از این که کدام واریته به طور گهگاه در بیماری مشارکت می کند، چگونه آن ها برهمکنش می کنند و بیشتر عملکردهایی که آن ها تنظیم می کنند، ه...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32033412
نوروفیبروماتوز نوع یک(NF1) یک اختلال تکوینی عصب شایع است که بوسیله طیفی از موتاسیون های مجزای ژن NF1 خط زایا ایجاد می شود و به طور مرسوم به عنوان یک آلل از دست رفتن عملکرد معادل در نظر گرفته می شود. برای نشان دادن اختصاصی بحث معادل جهشی در یک بیماری با ناهمگونی بالینی قابل توجه، ما هفت رده سلول بنیا...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32243842
در سال های اخیر، استفاده از ابزارها برای مطالعات ژنومی به طور فزاینده ای برای انسان شناسای تکاملی امکان پذیر بوده است. در این مطالعه مروری، ما مروری خلاصه بر چندین فناوری برون تنی موجود که می توانند در ترکیب با رویکردهای "اومیکس"(مانند ژنومیکس، اپی ژنومیکس، ترانسکریپتومیکس، پروتئومیکس و مت...
امتیاز: Article Rating | PMID: 32142200
صفحه 3 از 10ابتدا   قبلی   1  2  [3]  4  5  6  7  8  9  10  بعدی   انتها   
آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان