استئوآرتریت(OA) شایع ترین مشکل ناتوان کننده مزمنی است که کهنسالان را تحت تاثیر قرار می دهد و به طور قابل توجهی روی کیفیت زندگی فردی بیماران اثر می گذارد. گزینه های درمانی فعلی برای استئوآرتریت روی مدیریت درد و آهسته کردن تخریب غضروفی فوکوس کرده اند. برخی از تکنیک های جراحی مدرن که با هدف بازسازی ترغ...

در این جا، ما دریافتیم که پیش سازهای هدایت شده(CFPs) به سمت کاردیومیوسیتی(CM) مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSCs) که یک گلیکوپروتئین خانواده تتراسپنین، CD82، را بیان می کنند، تقریبا در آزمایشگاه و در in vivo منحصرا به کاردیومیوسیت تبدیل می شوند. گلیکوپروتئین CD82 به طور موقت در سلول...

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، و سلول های مشتق از آن ها، ابزارهای کلیدی برای مدل سازی فرایندهای زیستی بویژه در انواع سلول هایی هستند که بدست آوردن آن از اهداکننده های زنده مشکل است. در این جا ما نقشه ای از واریته های تنظیمی در نورون های مشتق از iPSCها را بر مبنای 123 تمایز iPSCها به سرنوشت نو...

مهندسی بافت یک زمینه تکنولوژی سریعا در حال رشد برای برای ترمیم و بازسازی آسیب وارده به سیستم عصبی مرکزی است. مهندسی بافت با ترکیب سلول های کشت شده با یک داربست زیست ماده مناسب، توانایی بهبود بازسازی و ریکاوری عملکرد عصبی را دارد. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی پرتوان القایی موشی(iPSCs) از فیبروبلاس...

ما یک سیستم مدل آزمایشگاهی را ایجاد کرده ایم که در آن سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از طریق مراحلی که کبد انسانی را طی تکوین جنینی شبیه سازی می کنند، به ارگانوئیدهای کبدی انسانی(Hos) تبدیل می شوند. ارگانوئیدهای کبدی شامل هپاتوسیت ها و کولانژیوسیت ها است که درون اپی تلیایی که لومینایی از ساخت...

سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC) منبع امیدوار کننده ای برای تولید انواع مجزای سلول های سوماتیک برای استفاده آزمایشگاهی و بالینی هستند. پروتکل های موجود برای تمایز کبدی hiPSCها، بدوا مبتنی بر کشت دو بعدی سلول ها هستند. در مطالعه حاضر، نویسندگان تولید سلول های شبه هپاتوسیتی مشتق از hiPSCها ...

درمان های بازسازی کننده قلبی که از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی (hiPSCs) استفاده می کنند به دلیل کشت های وسیع غیر موثر متوقف شده اند. سلول های hiPS در پلیت های کشت چند لایه(CPs) با تهویه گاز فعال(AGV)، کشت شدند که منجر به تکثیر و پرتوانی متداوم شد. کشت1 × 106 سلول hiPS به ازای هر لایه...

پیشینه: دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) شکلی معلوب از اختلالات عضلانی است که ناشی از موتاسیون ژن دیستروفین در کروموزوم X است. به کار بردن سلول های بنیادی جنینی یا سلول های بنیادی بالغ اثرات درمانی روی دیستروفی عضلانی دوشن از طریق مکانیسم های مبتنی بر سلول و مکانیسم های غیر مبتنی بر سلول دارد. در این م...

کودکان بیمار به دلیل ناهنجاری های تکوینی مانند spina bifida دچار مثانه نوروژنیک هستند و مشکلات اورولوژیک مزمنی را نشان می دهند. مدیریت جراحی به شکل انتروسیستوپلاستی برای بزرگ کردن مثانه به کار می رود اما با مشکلات بالینی قابل توجهی همراه است. بنابراین، روش های جایگزین برای انتروسیستوپلاستی از طریق ت...

دیستروفین یکپارچگی عضلات مخطط را بوسیله متصل کردن اکتین اسکلت سلولی با غشای سلولی حفظ می کند. دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) بوسیله موتاسیون در ژن دیستروفین ایجاد می شود که منجر به ضعف عضلانی پیشرونده و ناتوان کننده، کاردیومیوپاتی و کوتاه شدن طول عمر می شود. موتاسیون ها در دیستروفین که دومین متصل شونده ب...

لیسنفسفالی شامل طیفی از بدریختی های مغزی ناشی از اختلال در مهاجرت عصبی در قشر مغزی در حال تکوین است. لیسنسفالی کلاسیک بوسیله سطح مغزی صاف و ضخیم شدن قشر مشخص می شود که منجر به تشنج، اختلالات عصبی شدید و تاخیر تکوینی می شوند. موتاسیون ها در ژن DCX وابسته به کروموزوم X که پروتئین doublecortin را کد می...

ما یک سیستم مدل آزایشگاهی را طراحی کرده ایم که به موجب آن سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) از طریق مراحلی که تکوین جنینی کبد انسان را شبیه سازی می کنند، به ارگانوئیدهای کبدی انسانی سه بعدی(Hos) تمایز می یابند. ارگانوئیدهای کبدی شامل هپاتوسیت ها و کلانژیوسیت ها است که درون یک اپی تلیوم که لومینای...

فاکتور رشد فیبروبلاستی بازی(bFGF) یک عملکرد محوری اثبات شده در مهندسی زیست پزشکی، بویژه برای سلول های بنیادی پرتوان القایی(hPSCs) دارد. با این حال، محدودیت bFGF دناتوره شدن راحت تحت شرایط فیزیولوژیک است که موجب غیر فعال شدن آن می شود. در این مطاعله، ما یک نانوفیلم مولتی- سه لایه را طراحی کردیم که از...

آدیپوسیت های قهوه ای نقش مهمی را در متابولیسم انرژی انسانی و مهار چاقی و دیابت بازی می کنند. سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) منبع امیدوار کننده ای را برای آدیپوسیت های قهوه ای ارائه می کنند، با این حال، معمولا برای تولید iPSCها القای اگزوژن ژن ها نیاز است که ممکن است منجر به عوارض ناخواسته بویژ...

سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیمار(iPSCs) امید زیادی را برای جایگزینی سلول های اتولوگ ایجاد کرده اند . با این حال، برای بسیاری از بیماری های وراثتی، تیمار احتمالا ترمیم ژنتیکی پیش از پیوند را نیاز خواهد داشت. تکنولوژی های ویرایش ژنی برای این کاربرد مفید هستند. هدف این مطالعه ایجاد یک استر...