تولید تستوسترون درون سلول های لایدیگ بیضه ها صورت می گیرد. زمانی که تولید هورمون در این سطح به دلایلی مانند اختلالات مادرزادی، اکتسابی یا سیستمیک دچار مشکل می شود، منجر به هیپوگنادیسم اولیه می شود. در حالی که فرمولاسیون های بیشماری از تستوسترون تولید شده است، هیچ کدام از آن ها قادر نبوده است به طور ...

درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف(UC-MSCs) ممکن است جایگزینی برای پیوند کبدی برای آسیب کبدی حاد یا مزمن باشد. هدف این مطالعه ارزیابی کارایی UC-MSCs انسانی روی آسیب حاد کبدی القا شده با تتراکلرید کربن(CCl4) بود. علاوه براین، سمیت، تومورزایی و پراکنش زیستی آن نیز تعیین شد. اثر با...

شواهد رو به افزون نشان می دهد که وجود استرس اکسیداتیو اضافی نقش الزامی در شروع و پیشرفت بیماری آلزایمر(AD) دارد. تجمع آمیلوئید بتا در افزایش استرس اکسیداتیو دخیل است و منجر به عملکرد ناقص میتوکندریایی و پراکسیداسیون چربی می شود. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از پرده آمنیوتیک جفت انسا...

نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی(hUCB-MSCs) بالقوه ترین منبع سلول های بنیادی برای ترمیم غضروف مفصلی هستند. در این مطالعه، ما درصدد بودیم روشی را برای هم کشتی طولانی مدت کندروسیت های مفصلی انسان(hACs) و hUCB-MSCs ها در تراکم کم آزمایشگاهی برای تعیین این که آیا ...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) یک منبع اصلی برای پیوند سلولی هستند. توانایی تکثیر این سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان یک تعیین کننده مهم کارایی پیوند درمانی است. سلول های سرتولی سلول های پرستار برای تکوین سلول های اسپرم هستند. مطالعه اخیر ما نشان داد که سلول های سرت...

هدف: بررسی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(UC-MSC) روی تمایز سلول های لوکمیایی روش ها: سیستم هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(UC-MSC) با رده سلول های لوکمیایی پرومیلوسیتی حاد NB4 در شرایط آزمایشگاهی ساخته شد و وضعیت تمایزی سلول های لوکمیایی بوسیله مورف...

تهاجم و متاستاز سرطانی که به طور مستقیم با مرگ انسان ارتباط دارد با برهمکنش بین بسیاری از انواع مختلف سلول ها و ماتریکس های بافتی سه بعدی مرتبط است. مکانیسم های دقیق مربوط به تهاجم سرطانی و متاستاز به دلیل پیچیدگی هایشان هنوز ناشناخته مانده اند. تکوین سیستم تقلید کننده ریز محیط توموری می تواند نقش ک...

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات درمانی و مکانیسم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(WJ-MSC) در مدل رتی سقط جنین خودبخود بود. روش ها: یک مدل سقط جنین با استفاده از تزریق درون وریدی بروموکریپتین ایجاد شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون از ژله وارتون بند ناف انسانی جدا...

هدف: کشف روش موثری برای غنی سازی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی (PBMSC) موش و مطالعه خصوصیات زیستی این سلول ها. مواد و روش ها: سلولهای تک هسته ای محیطی با سانتریفیوژ شیب غلظت از خون موش 4 هفته ای پس از تحریک توسط G-CSF جداسازی شدند. پس از آن، سلول های شبه فیبروبلاستی با چسبیدن...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازجفت به دلیل توانایی تکثیرزیاد و ویژگی چندتوانی به عنوان یک منبع سلولی در زمینه ترمیم آسیب عصبی مورد توجه هستند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازجفت انسان به سلولهای بنیادی عصبی القا شده که پس از آسیب نخاعی موضعی به نخاع موش پیوند زده شدند. بهبود عملکرد...

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون انسان (hWJ-MSC) به عنوان یک جایگزین برای سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان در نظر گرفته می شوند. این سلول ها دارای خواص سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند. اما معلوم نیست که آیا WJ-MSC ویژگی تنظیم سیستم ایمنی خود را پس از انتقال لنتی ویروس حفظ می کن...

سابقه و هدف: مهندسی بافت غضروف، درمانی امیدوار کننده را برای ترمیم نقص غضروفی ارائه کرده و کشت سلول نقش حیاتی در بازسازی غضروف بازی می کند. گزارش شده است کندروسیت ها و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ( (BMSCs سلول هایی ایده آل برای کشت هستند، اما تمایززدایی و فنوتیپ ناپایدار ساختارهای ...

سلول های بنیادی بالغ (ASCs) سلول های تمایز نیافته یافت شده در سراسر بدن هستند که برای جایگزین کردن سلول های در حال مرگ و بازسازی بافت های آسیب دیده تقسیم می شوند و از منابع قدرتمند برای سلول درمانی و مهندسی بافت هستند. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان ((BMSCs ، سلول های بنیادی مزانشیمی م...

هدف: بررسی امکان تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی(ADMSCs) به سلولهای شبه اپیتلیوم قرنیه پس از انتقال ژن Pax6. مواد و روشها: بافت چربی طرفین کشاله ران موش های سالم نژاد C57BL 6 (5-6 هفته) برای جداسازی و کشت ADMSCs مورد استفاده قرار گرفتند. ADMSCs در پاساژ سوم برای تیمار گرو...

بیماری آتروفی عضلانی پیازی و نخاعی (SBMA) و یا بیماری کندی یک بیماری موتونورونی گسترش اسیدهای نوکلئیک CAG/پلی گلوتامین وابسته به کروموزوم X است که در آن یک رشته طویل شده پلی گلوتامین (polyQ) درپایانه N- گیرنده های آندروژن (ARpolyQ) به این پروتئین سمیت می دهد. نشانگرهای متداول بیماری SBMA اجزاء ...