تاریخ انتشار: جمعه 20 آبان 1390
آینده سلول درمانی بیماران مغز و اعصاب روشن است

  آینده سلول درمانی بیماران مغز و اعصاب روشن است

دانشیار گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: اگرچه درحال حاضر برای هیچ یک از بیماری های مغز و اعصاب درمان با سلول های بنیادی قطعی نشده است اما امیدواریم طی 4 یا 5 سال آینده جواب قطعی برای درمان این بیماران داشته باشیم.
امتیاز: Article Rating

دکتر شهريار نفيسی متخصص بيماری‌های مغز و اعصاب و دانشيار دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتگو با بنیان اظهار داشت: در بیماری های مغز و اعصاب مانند سایر بیماری ها، تخریب سلولی وجود دارد که باعث عوارض و علائمی می شود.

وی درباره میزان اثر بخشی تزریق سلول های بنیادی به بیماران گفت: برای تمام بیماری هایی که درمانی نداشته ایم امیدمان به این است که از جایگزینی سلول ها با سلول بنیادی بتوانیم باعث بهبود عملکرد بیماران شویم.

دکتر نفیسی درخصوص پروژه هایی که هم اکنون با استفاده از Stem Cell  در دست مطالعه است بیان داشت: روی بیماری های شایع تر مانند سکته های مغزی، MS، پارکینسون و ALS چندین مطالعه انجام شده که سلول بنیادی به صورت وریدی، داخل نخاعی و داخل بافت نخاع تزریق شده اما این پژوهش ها بسیار اولیه است و آمارهایی که در مطالعات مختلف انجام شده پایلوت بوده و درحد 3 یا 4 یا حداکثر 10 نمونه بوده که ارزیابی آن با توجه به اینکه گروه کنترل هم نداشته اند، خیلی آسان نیست.

دانشیار گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه در همین مطالعات محدود  نیز مواردی گزارش شده که بیماری متوقف شده یا اینکه حتی برخی از بیماران بهبود نسبی پیدا کرده اند تصریح کرد: لذا این امید هست که بتوان با کارکردن روی این زمینه برای ALS درمانی پیدا کرد.

وی افزود: حتی در بیماری های اکتسابی مثل بیماری های عضلانی که تخریب عضله پیش آمده، بیماری زمینه ای اولیه را که درمان می کنیم، ممکن است آسیب آن بافت به قدری شدید باشد که نتواند خود را ترمیم کند، لذا به عنوان یک روش جایگزین در کنار درمان های دیگر، از تزریق سلول بنیادی استفاده می کنیم . به این صورت که مکانیزم اولیه ایجاد بیماری را متوقف می کنیم و بعد برای ترمیم بافت عضلانی یا ترمیم بافت عصبی، از تزریق سلول بنیادی استفاده کنیم که این اقدام برای کمک به بیماران بسیار امیدوار کننده است.

دکتر نفیسی درباره خطرات احتمالی استفاده از سلول های بنیادی در این بیماران نیز گفت:  مشکلاتی که درباره سلول بینادی همیشه مطرح بوده که ممکن است عوارض نسبی داشته باشد و آیا مناسب هست یا خیر در بیماری های مغز و اعصاب هم صدق می کند. اگر سلول تمایز نیافته را درحالی که قدرت تمایز بسیار بالایی دارد تزریق کنیم این نگرانی وجود دارد که سلول تبدیل به چیزهای دیگر شود مثلا وسط مغز، غضروف بسازد یا وسط عضله تبدیل به استخوان شود که به همین دلیل با احتیاط بیشتری با سلول های بنیادی برخورد می شود.

وی تاکید کرد: اعتقاد بر این است که مطالعات اولیه حیوانی در فاز 1 و2  تکمیل شود تا بعد وارد فاز 3 یعنی مرحله بالینی با  گروه کنترل مشخص شویم تا بتوانیم جواب بگیریم.

این متخصص مغز و اعصاب افزود: در حال حاضر در چند بیماری مغز و اعصاب مثل ALS،  MS و CP  در مراحل اولیه پروژه درمانی هستیم. یعنی تحقیقات میدانی و مطالعات اولیه با تعداد کم نمونه شروع شده و اگر این مرحله نتیجه بخش باشد در مراحل بعدی وارد فازهای بزرگتری خواهیم شد که نتیجه را بتوان دقیق تر ارزیابی کرد.

دکتر نفیسی درباره زمان فراگیر شدن درمان این بیماری ها با سلول های بنیادی اضافه کرد: هیچ مدت زمانی را نمی توان مشخص کرد اما قطعا طی 4 یا 5 سال آینده این امید هست که جواب خوبی برای بیماران داشته باشیم .

وی درباره برخی تبلیغاتی که در خصوص درمان این بیماری ها در سایر کشورها می شود نیز بیان داشت: در زمینه مغز و اعصاب هنوز تاثیر سلول درمانی در هیچ کشوری به طور قطعی اثبات نشده و هر گزارشی که اکنون منتشر می شود مربوط به انجام کارهای تحقیقاتی است که  به صورت آزمایشی بر گروهی در حال انجام است.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
پنجشنبه, 15 مهر,1400

سیامک

سلام خسته نباشید،من‌ ۱۲سال پیش به،درطی چند ساعت فلج شدم،میلیت عرضی مهره چهارم گردنم هست،ایاراه درمانی یاداروی چه داخل کشور چه خارج برای درمان این مریضی وجوددارد،خیلی ممنون میشم راهنمایی کنید

ﺳﻪشنبه, 11 آبان,1400

پزشک مشاور

سیامک@
با سلام
در حال حاضر هنوز راه درمانی قطعی برای درمان فلج ناشی از عصب اسیب دیده انجام نمیشود.

پنجشنبه, 27 خرداد,1400

سیامک

سلام؛واقعاخسته نباشید.من میلیت عرضی رو مهره4گردنم،نخاع موباریدکرده،الان12میشه،اولش این اتفاق برام،افتاده بود.بهم کروتون زدن،دستام خیلی بهترشد.ولی12ساله،هیجانرفتم.میخواستم بپرسم داروی یاچیزی برای،کمک کردن نیست؟کروتون بزنم؟ خدابه خودتون خانواده سلامتی بده

جمعه, 22 اردیبهشت,1396

سوسن

سلام، پدر من به بیماری مخچه مغزی نخاغی دچاره که از مادرشون به ارث رسیده وضعیتش رو به نزوله راه رفتن واسش سخت شده خواستم بپرسم امکانش هست که از طریق درمان با سلولهای بنیادی به نتیجه ای رسید؟

چهارشنبه, 20 اردیبهشت,1396

پزشک مشاور

سیدسجادسازمند@:
باسلام
خیر، متاسفانه هنوز سلول درمانی به عنوان عامل درمان در این بیماری شناخته نشده است و فعلا جنبه تحقیقاتی دارد.بهتر است به تمرینات فیزیوتراپی ادامه دهید تا از تحلیل رفتن اعصاب حرکتی وهمینطور فلجی هرچه بیشتر عضلات جلوگیری شود.

یکشنبه, 10 اردیبهشت,1396

سیدسجادسازمند

با سلام خدمت آقای دکتر من 3سال پیش به علت تومورمغزی جراحی شدم دچار معلولیت در سمت راست بدن شدم 380جلسه فیزیوتراپی و کاردرمانی وطب سوزنی و زنبور درمانی رفتم بهتر شدم ولی کاملا خوب نشدم راه حلی پیش پایم بگذارید با تشکر فراوان

یکشنبه, 03 اردیبهشت,1396

پزشک مشاور

افسانه@:
باسلام
این بیماری پیش رونده چون به دلیل نقص ژن مربوط به ساخت عضلات است باید ژن درمانی شود ، ولی هنوز ژن درمانی این بیماری در سایر کشورهایی که درحال انجام است وارد فازکلینیکی نشده است.اگرعلایم شما برای این بیماری خفیف است بهتر است با شماره تلفن جهت ثبت نام 22339951 تا 53تماس بگیرید

دوشنبه, 28 فروردین,1396

افسانه

با سلام و وقت بخیر
من دختری 24 ساله هستم که مادری 43 دارم که هر دویمان بیماری ضعف عضلات رو داریم (تحلیل ماهیچه های دست و پا) به چندین دکتر مراجعه کردیم ولی نتیجه ای ندیدیم آیا با سلول های بنیادی میشه برای عضلات ضعیف ما کاری کرد. (بیماری ژنتیکی)

یکشنبه, 20 فروردین,1396

پزشک مشاور

مجتبی@:
باسلام
با حذف این ژن این بیماری هم درمان می شود منتها هنوز روش ژن درمانی کارایی استفاده درکلینیک راندارد.

پنجشنبه, 17 فروردین,1396

پزشک مشاور

حسین@:
با سلام
برای درمان بیماری مگس پران هنوز طرحی پژوهشی آغاز نشده است.

پنجشنبه, 17 فروردین,1396

پزشک مشاور

Alirezavafi@:
باسلام
برای بیماران دارای هیدروسفالی هنوز روش درمانی از طریق سلول درمانی شروع نشده است.

پنجشنبه, 17 فروردین,1396

پزشک مشاور

کمال@:
باسلام
این راه درمانی برای کنترل روند بیماری است،بنابراین به منزله درمان قطعی نیست به این دلیل که این بیماری ژنتیکی است وتنهاراه درمانی آن ژن درمانی است که هنوز درهیچ کجای جهان این شیوه درمانی استفاده نمی شودو

یکشنبه, 13 فروردین,1396

کمال

سلام پدر من حدود 14ساله که به تدریج به بیماری ای ال اس مبتلا شده پدر ایشون هم همینطور به این بیماری مبتلا شد وعمرشو به شما داده الان عموی من و پدرم این بیماریو دارند خودم هم فکر کنم اختلال های مخچه دارم میدونم که هنوز درمانی پیدا نشده من خوش حال میشم تو پیدا کردن درمان این بیماری کمکتون کنم الان پدم فلج شده عموی من هم داره فلج میشه درست نمیتونه راه بره به دنبال درمان هستم اگر کمکی از دستم بر میاد بگید ممنون

شنبه, 12 فروردین,1396

پزشک مشاور

رسول سهراب@:
با سلام
سلول های بنیادی خون بند ناف تنها برای درمان بیماری های خونی کارایی دارد.

شنبه, 05 فروردین,1396

رسول سهراب

سلام خسته نباشید برادر زنم به بیماری تومور مغزی مبتلا هست تل الان دو بار عمل شده متاسفانه نمونه تومورش بد هست گرید ۴ موقتی پسرم بدنیا اومد سلول بنیادی ازش گرفتیم به نظر شما این سلول بنیادی میتونه کمکش کنه با تشکر


چهارشنبه, 02 فروردین,1396

Ali reza vafiey

باسلام نوزاد ۴ماه مبتلا به آترفی مغزی وهیدرو سفالی دوطرفه که دکترها از ایشان قطع امید کردن ولی بااین وجود در کودک اعلام مبنی بر عادی بودن وضعیت ظاهری مشهود است مانند واکنش به گرمی اب فشار دادن پا بروی روشوی واکنش کم نسبت به صدا کردن بنامش وخندیدن به ندرت در اثر صدا کردن که باداروی ضد تشنج سابریل وکلوبازام تحت درمان است .وباتوجه به وضعیت کودک خواهشمند است امید به ادامه زنگی وبهبود وضعیت ایشان داریم یا به گفته پزشکان قطع امید کنیم وبسپاریم به دست سرنوشت متشکر میشم اگر راه درمانی را پیشنهاد کنید

چهارشنبه, 02 فروردین,1396

Ali reza vafiey

باسلام نوزاد ۴ماه مبتلا به آترفی مغزی وهیدرو سفالی دوطرفه که دکترها از ایشان قطع امید کردن ولی بااین وجود در کودک اعلام مبنی بر عادی بودن وضعیت ظاهری مشهود است مانند واکنش به گرمی اب فشار دادن پا بروی روشوی واکنش کم نسبت به صدا کردن بنامش وخندیدن به ندرت در اثر صدا کردن که باداروی ضد تشنج سابریل وکلوبازام تحت درمان است .وباتوجه به وضعیت کودک خواهشمند است امید به ادامه زنگی وبهبود وضعیت ایشان داریم یا به گفته پزشکان قطع امید کنیم وبسپاریم به دست سرنوشت متشکر میشم اگر راه درمانی را پیشنهاد کنید

شنبه, 25 دی,1395

مجتبی

سلام،خسته نباشید،درمورد حذف ژن pmp۲۲توضیح بدین،ایا درمان کننده است برای بیماری شارگو ماری توث

چهارشنبه, 27 مرداد,1395

رویا

باسلام خدمت آقای دکتر
من به بیماری دیسفرلینوپاتی مبتلاهستم میخواستم بدونم آیادرمانی داردیاخیر؟یااینکه درآینده درمانی خواهدداشت؟

چهارشنبه, 27 مرداد,1395

رویا

باسلام خدمت آقای دکتر
من به بیماری دیسفرلینوپاتی مبتلاهستم میخواستم بدونم آیادرمانی داردیاخیر؟یااینکه درآینده درمانی خواهدداشت؟

پنجشنبه, 07 مرداد,1395

مجتبی

سلام،
خسته نباشید.
درمورد داروی pxt3003, adx71441,sephin1 برای بیماری شارگو هست توضیح بدین واز کجا میشه تهیه کرد،ودرمورد حذف ژنpmp22توضیح بدین.باتشگر

دوشنبه, 04 مرداد,1395

حسین

سلام ... من چند ماه پیش درباره مگس پران پرسیدم ... کسی جواب نداد ...تو رو خدا جواب بدید ... اگه تا 2 ...3 سال دیگه روشی میاد صبر کنم وگرنه با تمام خطری که داره ویترکتومی کنم .... دیگه خسته شدم .... تو ر خدا جواب بدید

شنبه, 26 تیر,1395

پزشک مشاور

یاسروفائی@: <br />با سلام <br />درمورد سوال اول بله همین طور است ولی برای پاسخ به سوال دوم وسوم،به طورکل کوچکترین تغییردرپروتئین های مایع مغزی نخاعی یا ال پی نشان دهنده یک بیماری عصبی تحلیل رونده میلین سلول های عصبی است و تشخیص نوع پروتئین و میزان آن علامت یک بیماری خاص است که این راپزشک معالجتان بایدباتوجه به جواب آزمایشتان به شما بگوید.

ﺳﻪشنبه, 08 تیر,1395

یاسروفائی

باسلامی دوباره خدمت شما استاد و دکتر گرامی <br />من چندسوال از تفاوتهای بیماری گلین باره و میلیت داشتم <br />۱:این درسته بعداز گذشتن بیش از شش ماه از بیماری میلیت عرضی رفرکس ها شدیدتر شده حتی از فرد سالم هم بیشتر میشود ولی در گلین باره همچنان صفر هس؟ <br />۲:تعداد زیاد پروتئین در آزمایش ال پی اولیه نشان دهنده میلیت عرضی هس مثلا۳۴۷ یا در هر دو نشان میدهد <br />۳:منظور از وجود سلول در ال پی کدام سلول هس که حمل بر صحت میلیت میباشد <br />با تشکرات فراوان از جناب عالی

شنبه, 15 اسفند,1394

پزشک مشاور

یاسر وفائی@: <br />با سلام <br />درمان میلیت عرضی تنها بادرمان ضایعه از طریق جایگزین کردن سلول های عصبی ممکن است البته لازم به ذکر است طب سوزنی برای تحریک اعصاب حسی موثر است و مانع از خاموش شدن اعصاب سایرنواحی و گسترش بیماری می شود.

یکشنبه, 02 اسفند,1394

یاسر وفائی

باسلامی دوباره خدمت شما بزرگوار <br />آقای دکتر طب سوزنی کمکی به تسریع بهبود بیماری میلیت عرضی داره چون با جستجو در اینترنت فقط راهکار برای درمان و برگشت این بیماری فقط طب سوزنی ادعا بهبودی میکنه لطفا راهنمایی بفرمایید و خوردن قرص ویتامین ب به نظر شما در ترمیم میلین رشته عصبی داره <br />با نهایت تشکر از شما

شنبه, 14 آذر,1394

پزشک مشاور

فاطمه@: <br />باسلام <br />چون بیماری ژنتیکی و غالب می باشد احتمال انتقال به نسل زیاد است بنابراین بهتراست بچه دارنشوید.

پنجشنبه, 12 آذر,1394

فاطمه

سلام دختری هستم 34ساله از 7 سالگی دچار بیماری sma شدم میخوام بدونم بخوام بچه دار بشم واسه بچم مشکلی پیش نمیاد؟ممنون میشم جواب سوال منو بدید باتشکر

دوشنبه, 02 آذر,1394

پزشک مشاور

باران @: <br />باسلام <br />میلیت عرضی یک سندرم بالینی است که به علت التهاب طناب نخاعی ایجاد می شود. تزریق کورتون مرحله اول درمانی برای تسکین درد بیماراست و باید منتطر نوع پاسخ فرد به کورتون ماند وبعد دراین باره قضاوت کرد.

دوشنبه, 02 آذر,1394

باران

باسلام <br />برادرم یک سال و نیم به بیماری میلیت عرضی گرفتار شده٬ و هیچ حرکتی در پاهاش دیده نمیشه.آیا این بیماری٬ نخاع را درگیر میکند یا اعصاب محیطی را(اعصاب پاها)؟ <br />به ما پیشنهاد تزریق کرتون نخاعی شده؛ میخواستم بدونم بستری شدن چند درصد به بهبود بیماری کمک میکند؟ <br />از این که ما را راهنمایی میکنین کمال تشکر را دارم.

دوشنبه, 02 آذر,1394

پزشک مشاور

یاسر وفائی@: <br />باسلام <br />ترتیب برگشت حس عصبی و حرکتی به دست ها زودتر از پاها است زیرا جایگاه کنترل انها به مغز نزدیک تراست،پس این طبیعی است که پاهای شما دیرتر به عمل بیایند،بنابراین به احتمال خیلی زیاد پاهای شما به حالت طبیعی برمی گردد منتها نیاز به زمان داردولازم است تمرینات فیزیوتراپی به صورت مداوم انجام شودپس باید صبور وامیدوار باشید،ازطرفی مطالعات تحقیقاتی در زمینه ضایعات نخاعی انشاالله تا چند سال دیگر وارد فازدرمانی می شودولی فعلادرحال انجام ازمایشات برروی حیوانات است.

دوشنبه, 02 آذر,1394

یاسر وفائی

با سلام خدمت شما بزرگوار <br />من 16ماه پیش به علت بیماری میلت عرضی بستری شدم و بترتیب کرتون ،ای وی ای جی و تعویض پلاسما شدم ودر دو ماه اول عمل بلع وریهام کامل برگشتن ودو ماه بعدش قدرت دستام(دستام خیلی ضعیف بودن حتی قادر به بلند کردن لیوان هم نبودم)ولی سرعت برگشتن پاهام خیلی کم هس طی این مدت مدام فیزیوتراپی شدم وفقط ماهیچه پای چپم یه مقدار حرکت می کند ولی قادر به تکون دادن پام نیستم <br />راهی برای تسریع برگشتش هس ودوره درمانی چقدر قرار هس طول بکشه یا احتمال داره پاهام درس نشن؟ <br />با تشکر وسپاس از شما

یکشنبه, 01 آذر,1394

پزشک مشاور

مجتبی @: <br />باسلام <br />این بیماری پیش رونده چون به دلیل نقص ژن مربوط به ساخت عضلات است باید ژن درمانی شود ، ولی هنوز ژن درمانی این بیماری در سایر کشورهایی که درحال انجام است وارد فازکلینیکی نشده است.

یکشنبه, 01 آذر,1394

مجتبی

باسلام <br />بنده دچار بیماری sma هست و سال به سال ماهیچه های دو پا درحال ازیبن رفتن و جمع شدن هستن لطفا" <br />لطفا" <br />جهت درمان یا راه حل راهنمایی فرمایید.%% <br />

شنبه, 23 آبان,1394

پزشک مشاور

امیر@: <br />باسلام <br />درایران دراین زمینه طرح درمانی وجودندارد ولی در کشورهای همسایه مانندهند و بنگلادش دراین زمینه تحقیقات زیادی درحال انجام است ولی ازمیزان پیشرفت این طرح ها و قابلیت کلینیکی بودن آنها اطلاعی ندارم.

شنبه, 23 آبان,1394

پزشک مشاور

سحر@: <br />باسلام <br /> نه این بیماری ژنتیکی نیست نوعی بیماری خود ایمنی است و باسلول درمانی فعلا دربرخی ازکشورها می توان جلوی پیشرفت بیماری را گرفت اما نمی توان آن را کاملا درمان کرد.درواقع به نوعی میتوان گفت که علایم آن قابل تسکین یا کنترل است.

یکشنبه, 10 آبان,1394

امیر

باسلام من در سن 7 سالگی بر اثر یک حادثه دچار بیماری (همی پارزی) شدم ،الان30 سالمه و طرف چپ بدنم تقریبا 20 الی 30 درصد کارایی دارد ،مخصوصا دست و پای چپ من از مچ به پایین وضعش بدتر هستش(یعنی مچ و انگشت هام). <br />ایا درمان خاصی در ایران یا کشورهای دیگر برای بیماری من و بهبود عملکرد دست و پای چپم وجود داره؟

پنجشنبه, 30 مهر,1394

سحر

سلام .با تشکر از مطالب مفیدتون .میخواستم بدونم برای بیماری میاستنی گراویس که علت ژنتیکی داره با استفاده از سلول بنیادی میشه کاری کرد یا حتما باید ژن درمانی انجام بشه؟وآیا علم ژن درمانی تا الان پیشرفتی در زمینه این بیماری داشته یا نه ؟باتشکر

شنبه, 18 مهر,1394

پزشک مشاور

fatemeh.h@: <br />باسلام <br />هنوزسلول درمانی این بیماری شروع نشده است ودرفاز برررسی روی مدل های حیوانی است،درمان موجودتعدیل سیستم ایمنی با تزریق سلول های مزانشیمی است.

شنبه, 18 مهر,1394

پزشک مشاور

رهگذر@: <br />باسلام <br />بیماری تحلیل عضلانی نخاعی(sma) یا کوگلبرک ولاندر،یک بیماری بانقص ژنتیکی است بنابراین درمان این بیماری هاباید ازطریق ویرایش ژنومی فرد بیمارو یا سلول های تزریقی همراه می باشدو درایران چنین طرح درمانی درحال اجرا نیست.

شنبه, 18 مهر,1394

پزشک مشاور

ایدا@: <br />باسلام <br />این بیماری ژنتیکی و وابسته به جنس می باشد بنابراین تاکنون برای هیچ یک ازبیماری های ژنتیکی راه درمانی پیدانکرده اند،راههای درمانی موجودبرای ممانعت ازاثرات تخریبی و تحلیلی عضلانی ناشی ازبیماری است.تنها راه درمانی ان ژن درمانی است که هنوزبه ان نرسیده اند.

شنبه, 18 مهر,1394

پزشک مشاور

فرنوش@: <br />باسلام <br />برای بیماری های عصبی چه محیطی و چه مرکزی ، به خاطرترمیم کند عصب درشرایط بعدازاسیب، هیچ طرح تحقیقاتی دراین زمینه تاکنون موفق به ایجادسلول های عملکردی عصبی فعال درایجاد شبکه عصبی نشده اندو سلول درمانی که درسایرکشورها انجام می شود برای تعدیل سیستم ایمنی است.کلا برای بیماری های عصبی عضلانی داشتن روحیه خیلی ضروری است زیرا مانع پیشرفت بیماری می شود. مدت زمان استفاده ازکورتون رابایدباپزشک معالج درمیان بگذارید. <br />

شنبه, 18 مهر,1394

رهگذر

درود سلام اگر امکان دارد پاسخ من را بدهید آیا درمانی یا روشی برای بهبود بیماری کوگلبرک ولاندر هست و اگر میشود توضیح کامل درباره این بیماری بدهید که آیا پیشرفت داره یا نه فلج کننده هست یا خیر پیش فوق تخصص های زیادی رفتم جواب درست ندادند و سرشون شلوغ بود گفتن ژنتیکیه همین و دیگه هیچی نگفتن اگر ممکنه شما کمکم کنید و یا سایتی معرفی کنید.با سپاس فراوان از مدیریت و سایت خوبتون سامان 21 ساله

شنبه, 11 مهر,1394

fatemeh.h

با سلام <br />میخاستم بدونم برای درمان بیماری MS با روش سلول های بنیادی در ایران از کجا باید شروع کرد؟

جمعه, 03 مهر,1394

mohsen

سلام خسته نباشید محسن هستم شماره پرونده ۳۰ fshd پژوهشگاه رویان ۰خواستم ببینم مرحله درمان در چه فازی است در ضمن دکتر دستجردی بیماری من تایید کرده از نوع شدید هستم ۰ممنون از زحمات بی دریغ شما

دوشنبه, 30 شهریور,1394

فرنوش

سلام <br />سوالي كه از خدمتتون داشتم <br />برادر من cidp داره و پس از دوسال كنترل دوباره برگشته .. ميخوام بدون ايا درمان سلول بنيادي در مورد اين بيماران انجام ميشه؟ <br />ايا ورزش مذاوم ميتونه بهشون تو بهبودي كمك كنه ؟ <br />تا چه زماني كورتون مصرف كنند؟

جمعه, 27 شهریور,1394

ایدا

سلام <br /> <br />بیماری دیسفرلینوپاتی درمانی وجود دارد؟ و ایا این بیماری درمان خواهد شد؟ هر وقت این بیماری درمان شود درمان به چه صورت خواهد بود؟

دوشنبه, 12 مرداد,1394

پزشک مشاور

مجتبی@: <br />با سلام <br />خیراین بیماری نوعی اختلال ژنتیکی است و ازیک ژن ناقص اجدادی به ارث می رسد،و ژن درمانی برای درمان صد درصدی بیماری های ژنتیکی تنها دردوره جنینی امکان پذیراست ،مراکزتحقیقاتی سایرکشورها هم هنوزبه درمان قطعی برای این بیماری نرسیده اند.

دوشنبه, 12 مرداد,1394

مجتبی

سلام <br />اقای دکتر <br />بیماری sma قابل درمان است. اگه قابل درمان باشد باید به کجا مراجعه بکنیم <br />اگه قابل درمان نیست راه حل چیست؟ مجتبی

پنجشنبه, 01 مرداد,1394

پزشک مشاور

sarina@: <br />باسلام <br />خیراین بیماری نوعی اختلال ژنتیکی است و ازیک ژن ناقص اجدادی به ارث می رسد و یا ممکن است با احتمال خیلی کمی بر اثرجهش ژنتیکی به وجود آمده باشد، مراکزتحقیقاتی سایرکشورها هم هنوزبه درمان قطعی برای این بیماری نرسیده اند. <br />

پنجشنبه, 01 مرداد,1394

پزشک مشاور

عبدالله صفایی@: <br />با سلام <br />تزیرق سلول برای درمان بیماری دیستروفی در بیشترمراکزتحقیقاتی واردفازکلینیکی شده است ولی چون این بیماری نوعی نقص ژنتیکی است تزریق سلول نمیتواند جلوی عملکرد ژن ناقص رابگیرد بنابراین بهبودی کامل به دنبال این تزریق نیست و بیشتربرای ممانعت ازپیشرفت بیماری به کارمی رود.

چهارشنبه, 31 تیر,1394

sarina

سلام اقای دکتر میشه بگید که امکانش هست که بیماریsmaبه صدمه دیدن ربطی داشته باشه؟واینکه ایا تو کشورهای خارجی درمانی برایsmsهست؟لطفاجواب بدید.ممنون

ﺳﻪشنبه, 30 تیر,1394

عبدالله صفایی

سلام دکتر جان <br />شنیدم در هند و چین طرح سلول بنیادی رو روی دیستروفی کلتینو ماتی انجام میدن؟ <br />واقعیت داره؟ <br />با تزریق سلول بنیادی این بیماری توقف میکنه ؟ <br />بجز توقف بهبودی هم حاصل میشه ؟ <br />ممنون

پنجشنبه, 25 تیر,1394

پزشک مشاور

م@: <br />باسلام <br />بیماری تحلیل عضلانی نخاعی(sma) یک بیماری بانقص ژنتیکی است بنابراین درمان این بیماری هاباید ازطریق ویرایش ژنومی فرد بیمارو یا سلول های تزریقی همراه می باشدو درایران چنین طرح درمانی <br />درحال اجرا نیست. <br /> <br /> <br />

پنجشنبه, 25 تیر,1394

پزشک مشاور

بانو@: <br />باسلام <br /> تحلیل عضلاتی دوشن، آسیبی است که منجر به تخریب بافت ماهیچه‌ای در بافت‌های فیبری و چربی می‌شود و با کاهش قدرت ماهیچه‌ای و توانایی‌های حرکتی همراه است. بنابراین تجویزاین ویتامین ها به عنوان انتی اکسیدان برای تقویت قدرت عضلانی و سیستم ایمنی دراین بیماری های تحلیل رونده است چون که به تدریج باپیشرفت بیماری سلول ها قادر به جذب و تولید این املاح معدنی نمی باشد،بنابراین این ویتامین ها برای بهبودودرمان بیماری نمیباشند.چون وابسته به کروموزوم x است احتمال انتقال ژم معیوب زیاذاست. <br />

ﺳﻪشنبه, 23 تیر,1394

م

سلام . بیماری SMA درمان داره ؟ کی میاد درمانش ؟تحقیقات امیدوارکننده هست ؟ <br />

دوشنبه, 22 تیر,1394

بانو

سلام خسته نباشید... <br />من نزدیک سه سال پیش باضعف شدید عضلات روبه روشدم ودکترهابعدازچندین آزمایش وبی اپسی گفتن که مبتلا به بیماری میوپاتی هستم وگفتن که این بیماری ارثی هست...اون ها برای من ویتامین ب و کارنیتین و کو کیوتن تجویزکردن وگفتن که تا آخرعمرم بایداونارومصرف کنم میخواستم ببینم آیاواقعا من باید این داروهارو همیشه مصرف کنم؟؟ واینک ممکنه بعدها بیماریم دوباره شروع بشه واین داروها اثری نداشته باشه؟؟ واینک چند درصد احتما داره ک این بیماری ازمادربه بچه منتقل بشه؟؟ <br />ممنون میشم اگر جواب بدید..

جمعه, 19 تیر,1394

پزشک مشاور

ثریا@: <br /> باسلام توضیحات این بیماری وشیوه درمان آن در خبرهای قبلی داده شده است،به محض دریافت خبرهای جدیدازطریق همین سایت اعلام می شود.

پنجشنبه, 18 تیر,1394

ثریاجابری

لطفاهروقت درمان برای بیماری ضعف عضلانی میوپاتیک اومد خبربدین خواهش میکنم دارویی هست برای پیشگیری از بیماری

پنجشنبه, 18 تیر,1394

ثریاجابری

سلام من ثریادهستم از سن 11 سالگی دچاربیماری ضعف عضلانی پیوپاتیک شدم الان 29 سالمه خیلی وضع جسمیم بدترشده درمان براش نیامدهدخیلی خسته شدم ازین وضعیت

یکشنبه, 17 خرداد,1394

پزشک مشاور

حسین@:باسلام <br />درمان دارویی برای کند کردن این بیماری در مراجع ذکر نشده است ولی در برخی از مراکز تحقیقاتی خارج از کشور از سلول های بنیادی برای درمان این بیماری استفاده شده است ولی به طورکامل کلینیکی نشده ، در حال حاضر در کشور ما چنین درمانی به شیوه سلول درمانی صورت نمی گیرد. متاسفانه برای بیماری های ژنتیکی درمان قطعی وجود ندارد.

چهارشنبه, 16 اردیبهشت,1394

ایوب

با عرض سلام و خسته نباشید <br /> <br />من جدود 9 ساله که به بیماری (دژنراسیون مخچه )مبتلا شدم (در سن 18 سالگی ).من الان 27 سال دارم <br />و من به علت ناتوانی در انجام اکثر کارها مجبور به انصراف از دانشگاه شدم. <br />حال از شما عاجزانه در خواست کمک می کنم .آیا درمانی برای این بیماری وجود دارد یا خیر؟

دوشنبه, 14 اردیبهشت,1394

نادرفوادی

سلام بیماریم گلن باره هست ودکترتشخیص اولیه دادن ولی بعدازیک ماه بستری توبیمارستان وبااستفاده ازپلاسمافریزوامپول های IvIgبه بهبودرسیدولی بعدازهشت ماه بازم پاهام سنگین شدن وبازم امپولهایIVIGبه مدت سه ماه استفاده کردم که هرماه150گرم میگرفتم وضعیتم بهترنشدوپاهام سنگین ترشدن ودستام بی حس ومنوبه مدت بیست روزبستریم کردن وپلاسما فریزم کردن بازم نتیجه نگرفتم خواهشن من رایاری کنیدمن

ﺳﻪشنبه, 08 اردیبهشت,1394

fateme

سلام همسرم 4 سال بیمار شده یکدفعه توان راه رفتنش و قدرت تکلمشکم شد و تعادل نداره هر دکتری بردیم تشخیص ندادن بعد 4 سال گفتن این بیماری میتوکندریال خواهشا راهنمایی کنید این بیماری درمانی داره حتی در خارج از کشور یا مرکزی هست که مراجعه کنیم حتی مکمل کیوتن هم براش تجویز کردن که یکماه مصرف کرد ولی هیچ تغییری نکرد

جمعه, 04 اردیبهشت,1394

محمدجواد

با عرض سلام و خسته نباشید خدمت جناب دکتر. <br />آقای دکتر من دوماه پیش در اثر کار شدید با وزنه و حرکت گردن دچار نوعی سر درد شدم که بیشتر در مواقع خواب گریبان گیرم میشد و در صبح ها مخصوصا.من به دکتر متخصص مراجعه کردم و با انجام عمل ام آر آی و نوار مغز،خدارو شکر دکتر گفتند مشکلی ندارید. <br />تا اینکه یک ماه پیش نیز به همان دکتر مراجعه کردم و به من گفتند دارای نوعی سر درد به نام سر درد تنشی شده اید.. <br />من از آن روز دیگر سر درد نداشتم تا اینکه دو هفته است که ورزش کشتی را شرو کرده ام،فوق العاده فشار جسمی می آورم و عرق فرااوان میکنم. <br />حال پس از کشتی سرم از ناحیه جمجمه درد میگیرد به شکلی که سرم را تکان میرهم روبه جلو و عقب سر درد تشدید میشود..بعضی مواقع گیج میشوم،خوابم تنظیم نیست.سابقه ی میگرن در خانواده داریم و مادرم میگرن شدید دارد..این سر دردم طوری است که وقتی تسکین میابد و من میخندم و سرم را تکان میدهم درد آن شروع میشود.لازم به ذ کر است بگم گوش چپو صدای ویز مسدهد ولی تا آنجایی که به خاطر داشتم از بچگی این مشکلو داشتم. <br />به دکتر متخصص مراجعه کردم و مرا معاینه کردند و گفتند میتواند سر درد شما از نوع تنشی و میگرنی باشد.. <br />فوق العاده آدم استرسی هستم. <br />19 سال سن دارم.. <br />خواهش میکنم آقای دکتر مرا کمک کنید که بدانم چه مشکلی دارم،آیا مشکل جدی است؟و راه های درمان سر دردم را به من معرفی کنید <br />با سپاس فراوان.

پنجشنبه, 03 اردیبهشت,1394

شهرزاد گرجی

سلام .اتروفی مخچه حد اکسر چقدر زمان دارد

ﺳﻪشنبه, 19 اسفند,1393

ندا

سلام <br />برادر من به بیماری شارکو ماری مبتلا شده و در قسمت مچ احساسی کمی دارد دکتر برای برادر بریس تجویز کرده.میخاهم بدانم تا چه زمان باید از بریس استفاده کند؟؟؟ <br />و تزریق سلول بنیادی اثر بخش است ؟؟؟ <br />در ازدواج به مشکل برمیخورند؟؟؟ <br />

چهارشنبه, 06 اسفند,1393

سهراب

باسلام.من چند ساله بیماری شارکوت دارم ولی از وضعیتم راضی هستم.ومیدونم که اول باید این بیماری ژن درمانی بشه.ولی تو چند تا کشور سلول درمانی انجام میدن برای بهبود حتی اندک و گرفتن پیشرفت بیماری تا چند سال تا ژن درمانی به جایی برسه.ایا تو مرکز رویان هم تزریق سلول انجام میدن برای کند کردن بیماری .با چه شخصی یا ارگانی تماس باید داشته باشیم.خیلی ممنون میشم.پاسخ بدین

چهارشنبه, 06 اسفند,1393

سهراب

باسلام.من چند ساله بیماری شارکوت دارم ولی از وضعیتم راضی هستم.ومیدونم که اول باید این بیماری ژن درمانی بشه.ولی تو چند تا کشور سلول درمانی انجام میدن برای بهبود حتی اندک و گرفتن پیشرفت بیماری تا چند سال تا ژن درمانی به جایی برسه.ایا تو مرکز رویان هم تزریق سلول انجام میدن برای کند کردن بیماری .با چه شخصی یا ارگانی تماس باید داشته باشیم.خیلی ممنون میشم.پاسخ بدین

چهارشنبه, 15 بهمن,1393

abolfazl

باسلام <br />ببخشید من بیماری CP دارم و 16 سالمه میخواستم بپرسم آیا به وسیله سلول بنیادی خوب میشوم یا نه <br /> <br />ممنون

چهارشنبه, 01 بهمن,1393

مرییم

سلام خسته نباشید دکتردر خانواده ما پدر بزرگم بیماری میو پاتی داشتن و الان خالم هم درگیر این بیماری هستن میخواستم سوال کنم که احتمال بیمار بودن من و خواهر برادر هام هست؟ و برای فهمیدنش پیش چه دکتری باید بریم ممنون میشم پاسخ بدین

جمعه, 19 دی,1393

علیرضا

با سلام من فرزندی دارم 5ساله از 6ماهگی متوجه شدیم رشد کمتری نسبت به سنش دارد وطبق نظرات پزشکان تهران و شیراز و اهوازو مظالعات و آزمایشات انجام شده تشخیص به انجام کار درمانی داده اند و از همان زمان شروع کردیم در حال حاضر توانایی نگه داشتن سر و دست و پاهایش تکان شدید می دهد ولی غیر اردای لطفا راهنمایی بفرمایید

شنبه, 06 دی,1393

نوروز

با سلام من جوانی32ساله هستم وحدود10ساله که CMTنوع1 دارم میخواستم بدونم که آیا از طریق سلولهای بنیادی نمیشه این بیماری را متوقف یا کلا خوبش کرد با تشکر

دوشنبه, 01 دی,1393

تبسم علیزاده

سلام در مورد بیماری میوپاتی کلینیک درمانی یا پزشک متخصص در ایران اگر اطلاعاتی دارین لطفا در اختیار ما هم بگذارید <br />

جمعه, 21 آذر,1393

محمودنامدار

ايا درماني براي مريضي ميوتونيك است؟

جمعه, 21 آذر,1393

محمودنامدار

من دچاربه بيماري ميوتونيك ازنوع 1هستم ودخترم نيز به اين مريضي دچار است ودكترمن آقاي نفيسي است من دردي ندارم ولي خيلي زود خسته ميشم وقرص مصرف ميكنم ميخواستم بدونم دخترم كه نميتونه قرص بخوره بايد چيكاركنه7سالشه.ممنون

دوشنبه, 10 آذر,1393

عسل

با عرض سلام <br />سلول درماني در مورد بيماري sma در اىران به چه مرحله اي رسيده ؟ <br />اصلا انجام ميشه ؟

دوشنبه, 10 آذر,1393

نوشین

سلام من مبتلا به CIDP هستم. میخواستم بدونم که این بیماری به مغز هم سرایت میکند؟ آیا سلول درمانی در این مورد میتونه نتیجه بخش باشد؟

یکشنبه, 09 آذر,1393

آسو

با عرض سلام و خسته نباشید من بیماری sma دارم بیشترم رو پاهام تاثیر گذاشته آیا درمان قطعی و کاملی براش هست؟؟؟؟ یا امیدی برای درمان قطعیش هست ک کلا ریشه کن شه؟؟؟ ممنون.

شنبه, 17 آبان,1393

محمدی

باعرض سلام وخسته نباشید.مادرمن تقریبا20 ساله که اختلال روانپریشی سایکوتیک داره قرص الانزاپین.ریسپریدون. تریفن.بی پریدن و...مصرف میکنه .چندین سال مراکزروانپزشکی بستری شد امابهترنشد هیچ بدترم شد .خواستم بدونم ایااین قرصاسیستم دفاعی بدنشو تاچه اندازه ای ضعیف میکنه

چهارشنبه, 07 آبان,1393

عبدالله

سلام دکتر جان <br />شنیدم در هند و چین طرح سلول بنیادی رو روی دیستروفی کلتینو ماتی انجام میدن؟ <br />واقعیت داره؟ <br />با تزریق سلول بنیادی این بیماری توقف میکنه ؟ <br />بجز توقف بهبودی هم حاصل میشه ؟ <br />ممنون

پنجشنبه, 01 آبان,1393

عبدالله

با سلام <br />دکتر در سال 90 فرمودید که در 4 سال اینده خبرای خوبی برای بیماران دیستروفی در مورد درمان هست . الان نزدیک به 4 ساله ایا خبرای در مورد بهبود یا درمان هست؟ <br />اگر هست کجای دنیا هست که بریم؟ <br />با تشکر

چهارشنبه, 30 مهر,1393

مينا

سلام جناب دكتر بابام و ٢تا از عموهام بيماري شاركو ماري توث دارن كه بابام pashoonهميشه قوص داشت اما از سن ٥٠سالكي راه رفتن براشون سخت شده وجون دجار يه بيماري ديكه(اميب)شدند ديكه توانايي راه رفتن ندارن والان٥٧سالشونه ما سه تا بجه هستيم كه همكي سالميم و بجه ها ونوه هاي عمو هامم همه سالمن ميخاستم بدونم من اكه بخام باردار بشم (زن٢٥ساله)براي اينكه مطمعنشم بجه سالم ميشه بايد جيكار كنم ايا ازمايش خاصي رو بايد انجام بدم؟؟لطفا زود راهنماييم كنين ممنونم و تو خانواده بسر يه عمم با دختر يه عمم ازدواج كردن كه اونام بسرشون مبتلا به شاركو هست در صورتي كه نه عمه هام نه بجه هاشون شاركو نبودن درصورتي كه ما و دختر وبسر عموهام و بجه هاشون همكي سالم هستيم

چهارشنبه, 23 مهر,1393

بهمن

سلام دکتر من داداشم بیماری نخایی گرفته میگن فلج میشه ایا راه درمان داره

چهارشنبه, 16 مهر,1393

لیلی باقری

سلام <br />برادر من 22 سالشه از 2 سالگی تشنج می کرد که با دارو دکترا مهار می کردن اما از لحاظ رفتاری هی که بزرگ شد مشکل پیدا کرد الان دقیقا رفتارهای یه بچه ی 2 سالرو داره <br />ایا این مساله به خاطر داروهای مصرفی بوده وایا امیدی هست از طریق سلول درمانی خوب شه؟

شنبه, 08 شهریور,1393

محبوبه

با سلام <br />به میوپاتی عضلانی دچار شده ام و روز به روز جسمم تحلیل می رود و در راه رفتن دچار مشکل شده ام و متخصص روماتولوژی گفته که وضعیتم روز به روز بدتر می شود و درمانی برای این وضعیتم وجود ندارد ، توروخدا کمکم کنید ، چه کار کنم

شنبه, 08 شهریور,1393

محبوبه

با سلام ، متاسفانه به میوپاتی عضلانی دچار گردیده ام و با داشتن دو فرزند به شدت ناامید گردیده ام ، با پیگیری از پزشکان گفته اند مریضی ام درمان ندارد و روز به روز وضعیت جسمانی ام تحلیل می رود ، تورو خدا کمکم کنید بگویید چکار کنم

دوشنبه, 03 شهریور,1393

لیلا عرب

علیرضای عزیز <br />با سلام <br />متاسفانه خیر.فعلا درمانی برای آتروفی مخچه وجود ندارد.

یکشنبه, 02 شهریور,1393

علیرضا ن

ایا اتروفی مخچه درمان دارد <br /> <br />

چهارشنبه, 04 تیر,1393

لیلا عرب

وحید عزیز <br />با سلام <br />متاسفانه هنوز در ایران با پیوند سلول های بنیادی موفق به درمان دیستروفی دوشن نشده اند. در سایر نقاط دنیا نیز هنوز تحقیقات در زمینه سلول درمانی یا ژن درمانی وجود ندارد.

ﺳﻪشنبه, 03 تیر,1393

وحیدافسرده

سلام خبر جدیدی از درمان بیماری دوشن میخوام ضعف عضلانی ممنون میشم اگر کمکم کنید؟

پنجشنبه, 08 خرداد,1393

لیلا عرب

زهرای عزیز <br />با سلام <br />برای اطلاع کامل از این بیماری می توانید از ویکی پدیا بیماری Limb-gridle muscular dystrophy را پیدا کرده و مطالعه کنید.

ﺳﻪشنبه, 06 خرداد,1393

زهرا

سلام وقت بخیر میخواستم در مورد بیماری LGMD بیشتر بدونم و درمانی برای این بیماری وجود داره؟ <br />ممنون از لطفتون

شنبه, 03 خرداد,1393

لیلا عرب

عباس عزیز <br />با سلام <br />امکان درمان بیمار شما در پژوهشگاه رویان وجود ندارد اما می توانید به کلینیک مغز و اعصاب بیمارستان بوعلی خدمت آقای دکتر دستجردی مراجعه کنید .

جمعه, 02 خرداد,1393

عباس.س

باسلام وخسته نباشید...من بیماری حرکتی دارم وعضلات من اجازه حرکت به من را درست وحسابی نمیدن وفکر کنم مشلات عضلانی دارم وپاشنه پاهام به زمین نمیرستن ونمیتوانم کف پای خود را به زمین بزارم آیا میتوانم به پژوهشکده رویان مراجعه نمیایم وایا ای بیماری من قابل درمان است یا نه؟؟؟؟؟ممنونم ازتون منو اگه میشه راهنمایی کنید

پنجشنبه, 01 خرداد,1393

لیلا عرب

لیلای عزیز <br />با سلام <br />جهت مشاوره در این خصوص می توانید به کلینیک ژنتیک پژوهشگاه رویان مراجعه کنید.تلفن پژوهشگاه :23562000

چهارشنبه, 31 اردیبهشت,1393

لیلا رشیدی

سلام <br />خواهر من فرزند 10 ماهه ای داشت که به علت sma تیپ 1 فوت کرد در بارداری بعدی نیز تشخیص حین بارداری مشخص کرد که جنین مبتلا به sma است و سقط انجام پذیرفت میخواستم بدونم آیا روشی برای بارداری سلامت خواهر من وجود داره در ضمن اصلا با همسرش نسبت فامیلی نداره

پنجشنبه, 25 اردیبهشت,1393

زهرا

سلام <br />روزتون بخیر <br />آقای دکتر آیا میوپاتی همان دیستروفی است؟ <br />و fshd نوعی از میوپاتی محسوب می شود؟ <br />ممنون میشم اگه پاسخ بدهید.

دوشنبه, 15 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

سجاد عزیز <br />با سلام <br /> <br />متاسفانه در مورد شما نظری نمی توانم داشته باشم.ام سلول درمانی به نظر ممکن نمی رسد.

دوشنبه, 15 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

یاسمن عزیز <br />با سلام <br />متاسفانه ترمیم عصب بینایی یا کورتکس بینائی با سلول های بنیادی هنوز اثبات نشده است.و فعلا با سلول درمانی نمی توان بینائی را بازگرداند.

یکشنبه, 14 اردیبهشت,1393

یاسمن

با سلام من پسری 10 ساله دارم که بر اثر تومور مغزی بینایی خود را از دست داده است ایا امیدی هست له با سلولهای بنیادی مشکلش حل شود

یکشنبه, 14 اردیبهشت,1393

سجاد

سلام نام بیماریمو نمیدونم متاسفانه ولی علایمش همینه که با پاشنه ی پام نمیتونم راه برم و انگشتای پاهامم به خوبی حس نمیکنم متاسفانه ی دکتری بهم گفت این بیماری ژنتیکیه بهم گفت خوب نمیشی ولی بدترهم نمیشی شما تا حالا با چنین بیماری برخورد نکردید که مشابه من باشه .......

شنبه, 13 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

سجاد عزیز <br />با سلام <br />اطفا نام بیماری خود را بنویسید.

جمعه, 12 اردیبهشت,1393

سجاد

با سلام من 21 سالمه الان حدود 3 سالی میشه که فهمیدم نمیتونم با پاشنه ی پاهام راه برم و انگشتای پاهامم ب خوبی نمیتونم حس کنم وضعیت جسمانیمم نرمال چند وقته پیش رفتم دکتر بهم گفت که رگ های عصب بغل پاهات به خوبی کار نمیکنن دختر خالمم همین بیماری رو دار ولی اون انگشتای پا و دستش جمع شد متاسفانه...... آیا این بیماری درمانی دار؟ یا میشه امیدوار بود که درمانی واسش پیدا میشه؟ خواهشا جواب بدید منتظرم

ﺳﻪشنبه, 09 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

سارای عزیز <br />با سلام <br />لطفا سئوال خود را تکرار کنید.

ﺳﻪشنبه, 09 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

مژده عزیز <br />با سلام <br />از آنجا که عامل دیستروفی اختلال ژنتیکی است تنها درمان امیدوار کننده اصلاح ژن معیوب است و سپس سلول درمانی.امیدواریم محققین ژنتیک زودتر به ژن درمانی در بیماری دیستروفی دست پیدا کنند.

دوشنبه, 08 اردیبهشت,1393

مژده

سلام خانمی23ساله هستم یکی ازبیماران اقای دکتر.من دیستروفی عضله دارم بیوپسی هم شدم نوعش دیسفرلینوپاتی هستش.میخواستم بدونم هنوز درمانی برا دیستروفی مشخص نشده.بخدا خیلی ازاین بیماری رنج میبرم .تاکی منتظربمونیم.من متاهلم میترسم اگه بارداربشم ب بچه برسه.هزینه ازمایش خیلی بالاست اقای دکترگفتن اگه بخوایم مطمئن بشیم ک ب بچه نمیرسه ی ازمایش هست حدود8میلیون هزینه داره ک ب خارج فرستاده میشه.ممنون ازشما

دوشنبه, 08 اردیبهشت,1393

سارا

می خواستمجواب سوال خودم رابدونم <br />

پنجشنبه, 04 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

اشکان عزیز <br />با سلام <br />جراحی شما به کمک هر دو تخصص ذکر شده نیاز دارد ولی برای شروع بهتر است به جراح توراکس مراجعه کنید.

پنجشنبه, 04 اردیبهشت,1393

اشکان

باسلام و خسته نباشید <br />من پسری 20ساله دچار سندروم پولند هستم که عضله پکتوراس در سینه راست من به صورت مادرزادی وجود ندارد. آیا با استفاده از سلول درمانی میتوان کاری کرد؟ در غیر اینصورت من باید به جراح زیبایی مراجعه کنم یا جراح قفسه سینه؟ <br />با تشکر

ﺳﻪشنبه, 02 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

احمد عزیز <br />باسلام <br />برای درمان شما لازم است متخصص مغز و اعصاب شما را ویزیت کند. به این منظور می توانید به کلینیک نورولوژی بیمارستان بوعلی خدمت آقای دکتر مهدی دستجردی مراجعه کنید.( روزهای 2و4 شنبه صبح)

ﺳﻪشنبه, 02 اردیبهشت,1393

احمد

سلام خسته نباشید <br />من مادرزادی ضعف عضله داشتم که در 16 سالگی یه دکتر اورتوپد آشیل پامو عمل کردش که از اون موقع پاهلم روز به روز ضعیف ضعیف تر شد که الان نمی تونم راه برم.(لازم به ذکر است که من تا 16 ساگی با نوک پای چپم را میرفتم) <br />اگه راهی هست ممنون میشم

دوشنبه, 01 اردیبهشت,1393

لیلا عرب

زهرا عزیز <br />با سلام <br />میوپاتی انواع مختلفی دارد.برای مشخص شدن نوع آن تست ژنتیک لازم است.درمان قطعی ندارد.در صورتی بتوان ژن معیوب را در سن پایین اصلاح کرد می توان به بهبودی امیدوار بود که ژن درمانی هنوز میسر نشده است.برای مشاوره و تشخیص و درمان بیماری خود به کلینیک مغز و اعصاب بیمارستان بوعای به آقای دکتر مهدی دستجردی مراجعه کنید.

شنبه, 30 فروردین,1393

زهرا

سلام <br />روزتون بخیر <br />آقای دکتر من تقریبا دو سال است که دچار بیماری میوپاتی شده ام ولی نوع آن را نمی دانم می خواهم بدانم چگونه می توان نوع میوپاتی را مشخص کرد؟ <br />و آیا با سلول درمانی می شود بیماری میوپاتی را درمان کرد؟

شنبه, 30 فروردین,1393

لیلا عرب

مادر عزیز <br />با سلام <br />لطفا جهت ثبت نام با تلفن 22339951 تا 53 تماس بگیرید.طرح تحقیقاتی سلول درمانی در بیماران cp برای سنین 4 تا 12 سال انجام می شود.

جمعه, 29 فروردین,1393

مادر

به نام خدا <br />با سلام <br />فرزند پنج ساله ای دارم که از بدو تولد سی پی شده هیچ حرکتی از خود ندارد میخواهم بدانم آیا از طریق سلول بنیادی میتوانم به فرزندم کمک کنم چگونه میتوانم وارد این سلول درمانی پژوهشگاه رویان شوم خواهش میکنم ما را راهنمایی کنید. <br />با سپاس فراوان

یکشنبه, 25 اسفند,1392

لیلا عرب

خانم یا آقای میرزایی عزیز <br />با سلام <br />از آنجا که بیماری شارکوت ماری توث دارای منشا ژنتیکی است تا زمانی که اصلاح ژن معیوب انجام نشود بیماری قابل درمان نیست و متاسفانه در این زمینه سلول درمانی کمک کننده نیست.

یکشنبه, 25 اسفند,1392

میرزایی

با سلام من دختر 8سالع ای دارم که به بیماری شارکوماری توث مبتلا استدر حال حاضر قادر به راه رفتن هست میخواستم بدونم می توانم برای بهبود در حرکت کردن از سلول های بنیادی استفاده کنملطفا مرا راهنمایی کنید بدانم کجا وچطور می توانم این کار را انجام دهم <br />

جمعه, 23 اسفند,1392

لیلا عرب

حامد عزیز <br />با سلام <br />در خصوص ترمیم ضایعات نخاعی با سلول درمانی هنوز نتایج درمانی حاصل نشده است.با این حال شما می توانید به مرکز ضایعات نخاعی بیمارستان امام خمینی مراجعه کنید.

جمعه, 23 اسفند,1392

لیلا عرب

حامد عزیز <br />با سلام <br />در خصوص ترمیم ضایعات نخاعی با سلول درمانی هنوز نتایج درمانی حاصل نشده است.با این حال شما می توانید به مرکز ضایعات نخاعی بیمارستان امام خمینی مراجعه کنید.

جمعه, 23 اسفند,1392

لیلا عرب

حامد عزیز <br />با سلام <br />در خصوص ترمیم ضایعات نخاعی با سلول درمانی هنوز نتایج درمانی حاصل نشده است.با این حال شما می توانید به مرکز ضایعات نخاعی بیمارستان امام خمینی مراجعه کنید.

پنجشنبه, 22 اسفند,1392

حامد

سلام.حدود2سال پیش براثرپارگی دیسک کمر مقداری ازاعصاب کمرم اسیب دید.مشکلاتی اعم از ازضانشدن وبی اختیاری ادرارومدفوع رخ داد.ولیخداراشکر قطع نخاع نشدم.ایا میتوان این اسیب راترمیم کرد؟

چهارشنبه, 21 اسفند,1392

لیلا عرب

مرجان عزیز <br />با سلام <br />متاسفانه از آنجا که این بیماری دارای علت ژنتیکی است درمان قطعی برای آن وجود ندارد.ما کشور خاصی را پیشنهاد نمی کنیم زیرا از نزدیک عملکرد آزمایشگاه و فراوری سلولی و انطباق آن با استاندارد های بین المللی باید تایید شود که این کار توسط رویان در خارج از کشور انجام نشده است.

چهارشنبه, 21 اسفند,1392

مرجان

سلام من شارکو ماری توث دارم میخاستم برای درمان بهرکشوری که توی زمینه سلول بنیادی پیشرفتی کرد برم میشه راهنمایی کنید چه کشوری داره رو این بیماری تمرکز داره یا پیشرفتی داشته... من با یک سری تحقیقات متوجه شدم آلمان یه کارهایی انجام داده آیا موثق است؟ و واقعیت دارد؟ ممنون میشم کمکم کنید

پنجشنبه, 01 اسفند,1392

لیلا عرب

با سلام <br />در پژوهشگاه رویان برای بیماران cp طرح تحقیقاتی سلول درمانی انجام خواهد شد.جهت ثبت نام با تلفن 22339951 تا 53 تماس گرفته یا به آدرس بزرگراه رسالت، میدان بنی هاشم،نبش کوچه شقایق،مرکز سلول درمانی پژوهشگاه رویان مراجعه کنید.

دوشنبه, 28 بهمن,1392

كرامت

با سلامخدمت آقاي دكتر <br />ميخواستم بدانم براي فرزند 8 ساله كه cp تشخيص داده شده و فقط كارهاي روزانه اش را ميتواند انجام دهد درماني در ايران و خارج از كشور وجود دارد و يا بايد منتظر باشيمدر آينده و همچنين اين كودك احتمال دارد در آينده خيلي از اين وضعيت خود به خود بهتر شود دكترهاي كاردرماني قول قطعي داده اند. با تشكر از شما

یکشنبه, 20 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />در کودکان زیر 4 سال سلول درمانی انجام نمی شود.احتمالا طرح سلول درمانی در SMA در سال آینده در پژوهشگاه رویان اجرا می شود.البته زمان شروع آن فعلا نا مشخص است. <br />

یکشنبه, 20 بهمن,1392

فاطمه

درمان sma کی میاد؟بچم 4 ماهش هست...تورو خداااااااا

جمعه, 18 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />به امید خداوند در سال 93 طرح پیوند سلول های بنیادی در نوعی از دیستروفی به نامFSHD انجام خواهد شد.

جمعه, 18 بهمن,1392

zohre

با عرض سلام و خسته نباشید <br /> <br />توی چند سال اخیر محققین امیدهای زیادی برای درمان بیماری دوشن دادن <br />اما روزها و سالها پشت سر هم میگذره و این بیماران هر لحظه به مرگ نزدیکتر میشن! <br />خواهش میکنم این سلول درمانی و ژن درمانی که قولش رو داده بودین از یه جایی به مرحله ی اجرا در بیارین <br />همینکه ببینیم در عمل هم به فکر این بیماران هستید و تمام اون امیدها فقط در حد حرف نیست، خودش کلی قوت قلبه <br /> با عرض سلام و خسته نباشید <br /> <br />توی چند سال اخیر محققین امیدهای زیادی برای درمان بیماری دوشن دادن <br />اما روزها و سالها پشت سر هم میگذره و این بیماران هر لحظه به مرگ نزدیکتر میشن! <br />خواهش میکنم این سلول درمانی و ژن درمانی که قولش رو داده بودین از یه جایی به مرحله ی اجرا در بیارین <br />همینکه ببینیم در عمل هم به فکر این بیماران هستید و تمام اون امیدها فقط در حد حرف نیست، خودش کلی قوت قلبه <br />خواهش میکنم تحقیقاتتونو عملی کنید. خواهش میکنم.. خواهش میکنم تحقیقاتتونو عملی کنید. خواهش میکنم..

پنجشنبه, 17 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />این بیماری یک بیماری ژنتیکی است و متاسفانه درمان قطعی ندارد.امیدواریم محققین علم ژنتیک با اصلاح ژن مسئول بتوانند این بیماری را درمان کنند. در سال 93 احتمالا طرح تحقیقاتی سلول درمانی در این بیماری اجرا خواهد شد.قابل ذکر است که در کودکان زیر 4-3 سال سلول درمانی انجام نمی شود.

ﺳﻪشنبه, 15 بهمن,1392

فاطمه

سلام و خسته نباشید <br />پسری دارم 4 ماهه که از 1ماهگی متوجه شدیم بیماری smaدارد <br />خیلی ناراحتم ...درمانش کی میاد...پسرم خیلی خیلی زیباست ... <br />چیکار کنم براش؟؟؟؟؟؟؟

ﺳﻪشنبه, 15 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />طرح سلول درمانی در بیماری های عضلانی در پژوهشگاه رویان به زودی آغاز می شود.در سال 93 امید داریم سلول درمانی در بیماران SMA را شروع کنیم.

ﺳﻪشنبه, 15 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />متاسفانه این طرح هنوز آغاز نشده است.زیرابرای دستیابی به نتایج بهتر باید روی این پروژه بیشتر کار شود .امیواریم در سال 93 این طرح را آغاز کنیم.برای سلول درمانی در بیمار داشتن ذخیره بند ناف الزامی نیست و می توان از مغز استخوان یا بافت چربی خود بیماراستفاده کرد.

ﺳﻪشنبه, 15 بهمن,1392

امین

با عرض سلام.مدتی پیش در بخش بیماری های عصبی واحد سلول درمانی پژوهشگاه رویان قرار بود که یک پروسه درمانی رو برای درمان بیماران اتیسم شروع کنند.که البته همون موقع هم گفتند کهاحتمال شروع این درمان کم خواهد بد.پارسال نام و شماره خانواده هایی که فرزند اتیسم دارند رو گرفتند اما قول قطعی برای عملی شدن این راهکار درمانی ندادند.میخواستم بپرسم که در نهایت این طرح تحقیقاتی شروع نشد؟سوال دوم اینکه، شخصی که مبتلا به اتیسم هست 13 سال دارد و بند ناف در زمان تولد نگهداری نشده.آیا امکان دارد که سلول های بنیادی بند ناف خواهر یا برادر ایشان به دردش بخورد؟ممنون میشم اگر زودتر جواب سوالم رو بدید.

دوشنبه, 14 بهمن,1392

یاسمن

با عرض سلام برادر 23 ساله مبتلا به sma دارم.تورو خد روی طرح این بیماری هم کار کنین.جوونای این مملکت امیدشون به دست افرادی مثل شماست.شمارو به حق امام حسین کاری بکنین.

دوشنبه, 14 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />بله جای امیدواری بسیاری وجود دارد زیرا تحقیقات بسیاری در این زمینه در حال انجام است.

شنبه, 12 بهمن,1392

amin

سلام از اینکه پاسخ سوالات را با سعه صدر و در اولین فرصت می دهید سپاسگزارم

شنبه, 12 بهمن,1392

amin

سلام سال 90 فرمودید در چهار سال آینده خبرهای خوبی در خصوص سلولهای عصبی پیش بینی می شود آیا این امید هنوز هست که انشاالله بیمارانی که بدلیل از بین رفتن بخشی از سلولهای عصبی دچار معلولیت شده اند خود و خانواده آنها از نگرانی بیرون آیند؟

جمعه, 11 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />ترمیم بافت عصبی از جمله بافت شبکیه که دارای بافت عصبی و ارتباطات عصبی پیچیده می باشد بسیار دشوار است و هنوز تحقیقات سلول درمانی در این زمینه در انسان به نتایج درمانی نرسیده است.امیدواریم در آینده نزدیک بتوانیم از این طریق به بهبود بیماری های شبکیه کمک کنیم.

پنجشنبه, 10 بهمن,1392

javad

با سلام اینجانب پسری 26ساله در سال 86 به دلیل پارگی شبکیه که در اثر بیماری گلوکوم اقدام به عمل چشم نمودم که عمل رضایت بخش بود ولی به دلیل بالا رفتن فشار چشم عصب بینایی از بین رفت در حال حاضر آیا برای بیماری من درمانی وجود داردیا نه؟شایان ذکر است که چشم دیگر من در سن 9 سالگی بر اثر ضربه از بین رفت و در حال حاضر نابینای مطلق از دو چشم می باشم

چهارشنبه, 09 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />فرزند شما در گروه TBI یعنی ضایعات مغزی تروماتیک قرار دارد.در این زمینه در دنیا تحقیقات متعددی با سلول درمانی شده که نتایجی هم به دنبال داشته اما هنوز به عنوان درمان شناخته نشده است.در پژوهشگاه رویان طرحی در این زمینه وجود ندارد.

چهارشنبه, 09 بهمن,1392

amin

سلام فرزند من در سن 6 سالگی بر اثر حادثه تصادف دچار ضربه مغزی شد و مدت 40 روز در کما بود و عوارضی که از این حادثه بجا ماند متاسفانه از دست دادن بینایی (حدود90درصد)و مشکلات حرکتی سمت چپ شد(سمت راست ضربه خورد) ضمن اینکه بخوبی و به تنهایی قادر به راه رفتن نیست آخرین ام آر آی و سی تی اسکن که در تابستان سال جاری از سر وی گرفتیم پزشکان متخصص مغز و همچنین چشم اظهار داشتند که مشکل عصب بینایی ندارد و بخشی از سلولهای عصبی مغز او از بین رفته است آیا راهی برای درمان فرزندم از طریق سلولهای بنیادی یا روشی دیگر وجود دارد؟ممنون

یکشنبه, 06 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />متاسفانه هنگامی که بافت عصبی ازجمله عصب بینائی دچار آتروفی می شود ترمیم آن بسیار مشکل است و اکنون تمام تحقیقات با واسطه سلول های بنیادی برای آن است که بتوان برای ترمیم بافت عصبی راهی پیدا کرد اما این تحقیقات هنوز به درمان نرسیده است و فعلا نمی توان برای بیمار شما راه حلی پیشنهاد کرد.

یکشنبه, 06 بهمن,1392

امین

سلام، پسر من 5 سال پیش در اثر تصادف دچار آتروفی عصب بینایی شد و بینایی دو تا چشماشو از دست داد .از نظر حرکتی هم مشکل داره.الآن 10 سالش است .آیا سلولهای بنیادین میتونه به درمانش کمک کنه .ممنون.

یکشنبه, 06 بهمن,1392

امین

سلام، پسر من 5 سال پیش در اثر تصادف دچار آتروفی عصب بینایی شد و بینایی دو تا چشماشو از دست داد .از نظر حرکتی هم مشکل داره.الآن 10 سالش است .آیا سلولهای بنیادین میتونه به درمانش کمک کنه .ممنون.

پنجشنبه, 26 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />خیر، متاسفانه هنوز سلول درمانی بله عنوان عامل درمان در این بیماری شناخته نشده است و فعلا جنبه تحقیقاتی دارد.

چهارشنبه, 25 دی,1392

mehdi

salam.aya emkan darman sharko mari toos ba selolhay bonyadi hast?

چهارشنبه, 25 دی,1392

mehdi

سلام.آیا باکمک سلول های بنیادی بیماری سشارکو ماری توث درمان میشه؟امکانش هست

دوشنبه, 23 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />برای ملاقات ایشان می توانید از درمانگاه نورولوژی بیمارستان شریعتی وقت بگیرید.

یکشنبه, 22 دی,1392

اهورا

با عرض سلام.من یک پسر 10 ساله دارم از درد ماهیچه پشت و کمر رنج میبره. خودمم این مشکل و دارم.بالغ بر 10 دکتر رفتم کسی تشخیص نداده.میخواستم بدون اقای دکتر نفیسی مطبش کجاست. چه چجور میشه با دکتر ارتباط داشت.ممنون

چهارشنبه, 18 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />از آنجا که این بیماری زمینه ژنتیکی دارد درمان قطعی برای آن وجود نداردو فعلا از درمان های دارویی و توان بخشی استفاده می شود.

چهارشنبه, 18 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />هنوز سلول های بنیادی به مرحله درمان قطعی ضایعات عصبی نرسیده است و در این خصوص تحقیقات هنوز ادامه دارد.امیدواریم در آینده نزدیک بتوانیم با سلول درمانی به بهبود ناتوانی های عصبی کمک کنیم.

چهارشنبه, 18 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />میوپات ها از آنجا که جنبه ژنتیکی دارند قابل درمان شدن قطعی نمی باشند.

ﺳﻪشنبه, 17 دی,1392

زهرا

سلام وقت به خیر <br />آیا بیماری میوپاتی درمان دارد؟

ﺳﻪشنبه, 17 دی,1392

دختر16 ساله

سلام من یک دختر 16 ساله ام از دی ماه سال 91 طی عمل تومور مغزی دچار همی پلزی سمت چپ شدم با این که درحال انجام ورزش های کاردرمانی هستم اما از مچ دست به پایین حرکت چندانی ندارم ب نظر شما باتزریق سلول های بنیادی میشود کاری کرد با تشکر

ﺳﻪشنبه, 17 دی,1392

ریحانه

با سلام و خسته نباشید,خواهر من بیماری sma <br />داره,میخواستم ببینم درمانی برای این بیماری هست?

پنجشنبه, 12 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />جهت مشورت با آقای دکتذ نفیسی به درمانگاه مغز و اعصاب بیمارستان شریعتی مراجعه کنید.

پنجشنبه, 12 دی,1392

علی

اقای دکتر ببخشید باز هم مزاحم شدیم به 5 متخصص مغز اعصاب مراجعه وبه اینجانب گفتند بیماری شارکوماری توث دارید که نوار عصب وعضله از اینجانب گرفتند وهمچنین نوار مغز گرفتند ودر نوار مغز سالم بودم اقای دکتر ایا کسی که بیماری شارکو ماری توث دارد می شود علاوه بر بیماری مذکور به بیماری MSهم مبتلا می شود یا فرد تنها به یکی از انها مبتلا می شود

چهارشنبه, 11 دی,1392

نانا

سلام <br />من در دو سالگی به بخاطر ابتلا به پولیو از ناحیه پای چپ دچار معلولیت شدم <br />در حال حاصر بعضی مواقع بخاطر ضعف شدید عضلات راه رفن برایم بسیار دشوار شده است و دچار لوردوز کمری شده ام , آیا راهی وجود دارد که این مشکلاتم کاهش یابد.

ﺳﻪشنبه, 10 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />لازم است شما توسط یک کتخصص مغز و اعصاب مورد بررسی مجدد قرار بگیرید.این علامت در بیماران MS دیده می شود البته به معنی ابتلای شما به این بیماری نیست اما بهتر است مراجعه پزشکی داشته باشید.

ﺳﻪشنبه, 10 دی,1392

علی

اقای دکتر ببخشید باز هم مزاحم شدم من همان بیماری هستم که دارای بیماری شارکو ماری توث می باشم علاوه بر گرفتگی وضعف وبی حسی عضلات ساق پا وران ولگن دارای گرفتگی عضلات شکم به صورت حالت نوار مانندی در بالای وگاها در اطراف ناف شکم می باشم ایا این گرفتگی عضلات شکمم مربوط به بیماری شارگو ماری توث است یا به ان ربطی ندارد ومربوط به بیماری دیگری است در ضمن اینجانب دارای زخم معده می باشم ودارای قوس کمر مادر زادی می باشم ایا در بیماری شارکو ماری توث عضلات شکم هم درگیر می شود یا خیر

شنبه, 07 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />برای مشاوره وبررسی وضعیت یسمار با آقای دکتر وحید دستجردی در درمانگاه نورولوژی بیمارستان بوعلی مراجعه کنید.

چهارشنبه, 04 دی,1392

helen

bimarirman calpainopathy darad

چهارشنبه, 04 دی,1392

helen

pesari daram 21 saleh ke az sene 17 salegi zafi dar paiash kardeh pishe kheili doktor bordim koli emri anjam dadim hata biobsi ham anjam dadim natijeh in bood ke distorofi hast ke hame migoftand faghat doa konid alan doktori ro peida kardam migoiad esme bimariash calpainopathy hast alan ghorsi dadeh be esme colcort 6mg azmaieshe khoni ham gerefteh ke gheimatesh 4,200,00 shodeh nemidonam aia darmani in bimari darad ya na va ya pesare man ta kei zendeh mimoneh midonam hamisheh tavakolam be khoda hast vali hich kas rasttash ro be man nemigeh shoma torrokhoda begoeed

دوشنبه, 02 دی,1392

لیلا عرب

با سلام <br />متاسفانه بیماری شارکوت ماری توث یک بیماری ژنتیکی می باشد و نواقص عصبی و به دنبال آن ناتوانی های عصبی قابل بازگشت نمی باشد و تنها با داروهای موجود . فیزیوتراپی از بدتر شدن آن کمی می توان جلوگیری کرد.فعلا سلول درمانی نیز در این زمینه کمک کننده نمی باشد.

یکشنبه, 01 دی,1392

علی

مردی 44 ساله هستم دارای بیماری شارکو ماری توس می باشم تا سن 40 سالگی مشکلی نداشتم بعداز آن از پله بالا رفتن برایم مشکل گردید و از عید امسال راه رفتن برایم سخت شد در ماه رمضان روزه گرفتم وبعداز ماه رمضان عضلات پا هایم وهمچنین ران ولگنم از بین رفت ودرد شدیدی حالت گز گز وبرق گرفتگی در ان ها رخ داد و عضلات دستم ضعیف ودرد در ان ها شروع گردید مچ پاهایم افتاده شدودر حال حاضر تنها چند قدم می توانم به صورت نا متعادل راه بروم ودیگر توان راه رفتن ندارم وقادر به بلند شدن نمی باشم که به کمک دیوار بلند می شوم حدود دو ماه هم هست که عضلات شکمم نیز ضعیف شده وحالت نوارمانندی روی شکمم راسفت می کند آیا این هم از بیماری شارکوماری توس میباشد؟پدرم دارای بیماری شارکو ماری توس بود که تنها مچ پاهایش افتاده وتا80 سالگی قادر به راه رفتن بود وتنها ضعف در عضلات دست داشت دارای 10 خواهر وبرادر می باشم که همگی به خوبی راه می روند ولی دارای قوس کف پا هستند دارای 4 فرزند هستم که همگی سالم وهیچ گونه مشکلی ندارند و خودم از ماه رمضان به بعد عضلاتم از شکم به پایین شامل لگن ران ساق پا وپابی حسی در انها ایجاد شده ودارای درد می باشم ولاغر گردیده وبسیار ضعیف شده اند و قادر به راه رفتن نیستم وبه کمک دیوار از زمین بلند می شوم جناب دکتر ایا راه کاری برای بهبودم است ویا وسیله ی می باشد که بتوانم به کمک آن راه بروم وگرفتگی عضلات شکم که سفت می شود وحالت نوار مانندی روی شکمم می گیرد به این مر یضی ربط دارد ویا مریضی دیگری گرفته ام

یکشنبه, 10 آذر,1392

جمشیدی

باسلام خدمت شما.دختری27ساله پیش هردکتری رفتم فکرمیکردن مشکل از استخوانمه که ده سال پیش متوجه شدن ضعف عضله وماهیچه دارم که بازم درمانی در این مورد کشف نشده.از شما خاستم بپرسم آیا درمانش اومده مشکوک به لیمب گریدل ام.لطفا پاسخ بدید

شنبه, 02 آذر,1392

لیلا عرب

با سلام <br />به نظر می رسد کودک شما له یک بیماری نورومسوپاتی ژنتیکی مبتلا باشد.برای تشخیص دقیق باید با متخصص نورولوژی اطفال و یک مشاور ژنتیک صحبت کنید.این دسته از بیماری ها درمان امیدوارکننده ای ندارند.

شنبه, 02 آذر,1392

لیلا عرب

با سلام <br />متاسفانه بیماری هایی که سبب درگیری عصب می شوند مانند فلج بل که درگیری عصب 7 را می دهد درمان قطعی ندارند.

پنجشنبه, 30 آبان,1392

YAS

سلام خسته نباشيد من يكسال پيش ب بيماري بلز مبتلا شدم ولي هنوز ب طور كامل خوب نشدم ايا درمان قطعي براي بيماري من وجوددارد؟با تشكر

جمعه, 24 آبان,1392

مسعود مغازه ای

با سلام دختری دارم 3 ساله از بدو تولد همه چیز نرمال بود تا 9 ماهگی از ان موقع به بعد کم کم عضلاتش ضعیف و ضعیف تر شدند قدرت بینایی شنوایی و بلع خود را بمرور از دست داد ترا به خدایی که میپرستید بنده را راهنمایی کنید
با تشکر و احترام فراوان

پنجشنبه, 16 آبان,1392

لیلا عرب

سئوال:با توجه به اینکه بیماری ALS ریشۀ ژنتیکی دارد، احتمال انتقال به نسل بعدی به چه میزانی می باشد؟ آیا در مورد بچه های فردی که مبتلا به این بیماری شده می توان با تجویز Vit E اقدام به پیشگیری کرد؟
پاسخ:بیماری ALS هم فرم ژنتیکی دارد و هم فرم تک گیر یا غیر ژنتیکی یعنی می تواند در یک فرد بدون هیج سابقه فامیلی و نقص ژنتیکی در نسل های گذشته ایجاد شود.نقش پیشگیری کننده قطعی با ویتامین E اثبات نشده است.

جمعه, 10 آبان,1392

kimia

آدرس و شماره تلفن دکتر شهریار نفیسی:

تهران-روبروی متروی شریعتی-جنب مرکز خرید مینا-کوچه زرین-پلاک 31-طبقه دوم

22894884-85

در صورت عدم پاسخگویی تلفنی حضورا با معرفی نامه همراه با ذکر نام بیماری از پزشکتان به مطب مراجعه نمایید تا نوبت بگیرید.
این نظر را برای اطلاع کاربران سایت که تقاضای ادرس و تلفن دکتر نفیسی را داشتند گذاشتم.لطفا برای بازدید همگان قرار دهید تا شاید کمکی برای درمان بیماران باشد انشااله...

ﺳﻪشنبه, 07 آبان,1392

مسعود

با سلام
با توجه به اینکه بیماری ALS ریشۀ ژنتیکی دارد، احتمال انتقال به نسل بعدی به چه میزانی می باشد؟ آیا در مورد بچه های فردی که مبتلا به این بیماری شده می توان با تجویز Vit E اقدام به پیشگیری کرد؟
با تشکر

دوشنبه, 06 آبان,1392

لیلا عرب

سئوال:برادری دارم 45 ساله مدت 2 سال است که دچار درد کمر و مهره کمر شده است به پزشکان مختلفی رجوع کرده که در ام ار ای که از مهره هایش گرفته شده گفته اند مهره هایش ترک دارد و حالت دیسک پیدا کرده ولی بر اثر گذشت زمان حالت خشکی کمر پیدا کرده یعنی نمی تواند خم شود و یا دستش را زیاد به پایین یا بالا ببرد و فرم استخوان های شانه اش هم انگار تغییر کرده و حتی وقتی می خوابد نمی تواند بلند شود حتما" کسی باید دستش را بگیرد ، اخرین دکتر مغز و اعصابی که رفته ، گفته اند باید عمل شود ، می خواستم شما لطف کنید و راهنمایی بفرمایید
پاسخ:پاسخ به سئوال شما نیاز به بررسی کامل بیمار توسط جراخ مغز و اعصاب دارد و در حیطه این سایت نمی باشد.

دوشنبه, 06 آبان,1392

لیلا عرب

سئوال:همسر اینجانب 66سال دارد زانوی ایشان ناراحت است به دکتر متخصص مراجعه شده عکس رادیو گرافی نشان میدهد که مفصل زانوتحلیل رفته دکتر معالج نظر به عمل تعویض مفصل داده خواستم مارا راهنمایی کنید ایا سلول درمانی دررفع این ضایعه اثر دارد یاخیر لطفا راهنمایی فرمایید ایا اقای دکتر رازی فوق تخصص جراحی زانو میتواند زانوی ایشان رامعالجه نماید
پاسخ:با توجه به سن بالا و وخامت وضعیت مفصل زانو سلول درمانی به نظر کمک کننده نمی رسد و بهتر است در صورت صلاحدید متخصص تعویض مفصل برای ایشان انجام شود.

دوشنبه, 06 آبان,1392

بکان

با سلام و خسته نباشید ، برادری دارم 45 ساله مدت 2 سال است که دچار درد کمر و مهره کمر شده است به پزشکان مختلفی رجوع کرده که در ام ار ای که از مهره هایش گرفته شده گفته اند مهره هایش ترک دارد و حالت دیسک پیدا کرده ولی بر اثر گذشت زمان حالت خشکی کمر پیدا کرده یعنی نمی تواند خم شود و یا دستش را زیاد به پایین یا بالا ببرد و فرم استخوان های شانه اش هم انگار تغییر کرده و حتی وقتی می خوابد نمی تواند بلند شود حتما" کسی باید دستش را بگیرد ، اخرین دکتر مغز و اعصابی که رفته ، گفته اند باید عمل شود ، می خواستم شما لطف کنید و راهنمایی بفرمایید . با سپاس

دوشنبه, 29 مهر,1392

باسلام همسر اینجانب 66سال دارد زانوی ایشان ناراحت است به دکتر متخصص مراجعه شده عکس رادیو گرافی نشان میدهد که مفصل زانوتحلیل رفته دکتر معالج نظر به عمل تعویض مفصل داده خواستم مارا راهنمایی کنید ایا سلول درمانی دررفع این ضایعه اثر دارد یاخیر لطفا راهنمایی فرمایید ایا اقای دکتر رازی فوق تخصص جراحی زانو میتواند زانوی ایشان رامعالجه نماید باتشکر اریامنش

چهارشنبه, 24 مهر,1392

لیلا عرب

سئوال:خواهری دارم 31 ساله که ازحدود12 سال پیش علایم بیماری در ایشان بروز کرده که باعث عرم تعادل او در راه رفتن شده است که این بیماری سیرصودی کندی دارد به این صورت که در حال حاضر خواهرم تعادل کمی در راه رفتن به تنهایی دارد.به پزشکان مختلفی در زمینه داخلی مغزواعصاب مراجعه کردیم که متاسفانه یا تشخیص ندادند یا راه معالجه ای را برای این بیماری پیشنهاد نکردند.تشخیص چند تن از پزشکان منشا ژنتیکی،دژزنای مخچه ای،اختلال ضایعات نخاع مخچه ویا کوچک شدن مخچه بوده است.در ضمن تنها آزمایش صورت گرفته برای ایشان MRI بوده .حال میخواستم بدانم آیا سلول درمانی میتواند راه درمانی هر چند مختصر برای این بیماری باشد؟و آیا متخصص خاصی در این زمینه میتواند کمک کند؟
پاسخ:متاسفانه در زمینه آتروفی مخچه طرح سلول درمانی در پژوهشگاه رویان طرحی وجود ندارد و فعلا سلول درمانی نقش ثابت شده ای در ترمیم آتروفی ندارد.

دوشنبه, 22 مهر,1392

کیمیا

سلام.خواهری دارم 31 ساله که ازحدود12 سال پیش علایم بیماری در ایشان بروز کرده که باعث عرم تعادل او در راه رفتن شده است که این بیماری سیرصودی کندی دارد به این صورت که در حال حاضر خواهرم تعادل کمی در راه رفتن به تنهایی دارد.به پزشکان مختلفی در زمینه داخلی مغزواعصاب مراجعه کردیم که متاسفانه یا تشخیص ندادند یا راه معالجه ای را برای این بیماری پیشنهاد نکردند.تشخیص چند تن از پزشکان منشا ژنتیکی،دژزنای مخچه ای،اختلال ضایعات نخاع مخچه ویا کوچک شدن مخچه بوده است.در ضمن تنها آزمایش صورت گرفته برای ایشان MRI بوده .حال میخواستم بدانم آیا سلول درمانی میتواند راه درمانی هر چند مختصر برای این بیماری باشد؟و آیا متخصص خاصی در این زمینه میتواند کمک کند؟

دوشنبه, 01 مهر,1392

لیلا عرب

سئوال:ا سلام بیماری هستم از نوع پلی نورو پاتی ضعف شدید عضلانی وحرکتی ایا با سلول در مانی امکان معالج این نوع بیماری وجود دارد .با تشکر
پاسخ:متسفانه در این زمینه طرح تحقیقاتی در پژوهشگاه رویان وجود ندارد.در ضمن در این بیماری سلول های بنیادی اثر درمانی اثبات شده ای تا کنون ندارند.

پنجشنبه, 28 شهریور,1392

حمید زنده بودی

با سلام بیماری هستم از نوع پلی نورو پاتی ضعف شدید عضلانی وحرکتی ایا با سلول در مانی امکان معالج این نوع بیماری وجود دارد .با تشکر

چهارشنبه, 27 شهریور,1392

لیلا عرب

سوال:من 25 سالمه تابستون سال قبل دچار مشکل دید به مدت 1 روز شدم انگار ناحیه دید چشم راست تار بود و رنگها پخش شهده انگاری یه چیزی جلوی دید اون ناحیه رو گرفته باشه که با سر درد بود که به چشم پزشک مراجعه کردم گفتن چشمات سالمه.بعد شش ماه عید بازم نزدیک 15 دقیقه با سر درد اون طوری شدم بعد نزدیک شش ماه اوایل شهریور بازم به مدت تقریبا 15 دقیقه بازم اونطوری شدم به نظر شما دلیلش چیست؟اگر احتمال بیماری هست چه نوع بیماری ممکن هست باشد لطفا جواب بدهید
پاسخ:با سلام.بهتر است با مراجعه به نورولوژیست از لحاظ ابتلا به MS بررسی شوید.

ﺳﻪشنبه, 19 شهریور,1392

پریا

سلام من 25 سالمه تابستون سال قبل دچار مشکل دید به مدت 1 روز شدم انگار ناحیه دید چشم راست تار بود و رنگها پخش شهده انگاری یه چیزی جلوی دید اون ناحیه رو گرفته باشه که با سر درد بود که به چشم پزشک مراجعه کردم گفتن چشمات سالمه.بعد شش ماه عید بازم نزدیک 15 دقیقه با سر درد اون طوری شدم بعد نزدیک شش ماه اوایل شهریور بازم به مدت تقریبا 15 دقیقه بازم اونطوری شدم به نظر شما دلیلش چیست؟اگر احتمال بیماری هست چه نوع بیماری ممکن هست باشد لطفا جواب بدهید ممنون

جمعه, 08 شهریور,1392

سرور

سلام.اقای دکترمن بیمارتون هستم لیمب گردل.قبل شما پیش یه دکتر دیگه رفته بودم و بیماریمو میدونستم وقتی پیش شمااومدم خیلی امیدواری بهم دادین که 150 نوع داره وازاین حرا که دوباره ازمایشو بیوبسی ولی با امید خیلی زیادکه بعدیکماه شما هم فرمودید لیمب گردل و هیچ دارویی ندادید..تمام امیدمو ازدست دادم.میخواستم خواهش کنم ک تمام سعیتونو برای درمان بیماراتون انجام بدین ومنو ازنتایج جدیدتون باخبر کنید.باتشکر فراوان

دوشنبه, 28 مرداد,1392

لیلا عرب

سئوال:آقاي دكتر با سلام . خواهر من سال گذشته با19 سال سن در يك روز دچار سردرد شديد شد و تعادلش هم كمي به هم خورد پس از انجام ام آر اي و اسكن مشخص شديك توده بغل مخچه وجود دارد پس از انجام عمل و تخليه توده كه خوش خيم نوع 2 بود و انجام 30 جلسه پرتو درماني و 10 جلسه فيزيوتراپي هنوز تعادل اوليه را در راه رفتن بدست نياورده و دستش هم تعادل ندارد . اصلا هم اشتها ندارد يعني شايد غير از 2-3 قاشق برنج چيز ديگري دوست ندارد . لطفا راهنمايي كنيد
پاسخ:جهت دریافت پاسخ خود باید با آقای دکتر حضورا صحبت کنید.این سایت توسط ایشان رویت نمی شود.

شنبه, 26 مرداد,1392

الهه

آقاي دكتر با سلام . خواهر من سال گذشته با19 سال سن در يك روز دچار سردرد شديد شد و تعادلش هم كمي به هم خورد پس از انجام ام آر اي و اسكن مشخص شديك توده بغل مخچه وجود دارد پس از انجام عمل و تخليه توده كه خوش خيم نوع 2 بود و انجام 30 جلسه پرتو درماني و 10 جلسه فيزيوتراپي هنوز تعادل اوليه را در راه رفتن بدست نياورده و دستش هم تعادل ندارد . اصلا هم اشتها ندارد يعني شايد غير از 2-3 قاشق برنج چيز ديگري دوست ندارد . لطفا راهنمايي كنيد . با تشكر

شنبه, 19 مرداد,1392

لیلا عرب

سئوال:من برادری 24 ساله دارم کاه حدود 3 سال است که ضعف عظلانی و حرکتی دارد که دکترها در اهواز واصفهان گفتن به بیماری گالین باره مبطلا شدن که بماند مدت یک ماه بستری و داروهای مختلف و 70 جلسه فیزویوتراپی که هنوز میرود تا الان که دکترش بعداز سه سال میگوید تشخیص اشتباه بوده و احتمالا بیمارژنتیک عصبی است ودکتر نفیسی معرفی کردن فقط بگویید اگه خدای نکرده این بیماری باشد درمان دارد؟
پاسخ: بیماری های ژنتیکی معمولا درمان قطعی ندارند .اما شما باید با مراجعه به متخصص از نوع بیماری مطلع شوید تا بر اساس تشخیص دقیق بیماری به دنبال درمان باشید.

دوشنبه, 14 مرداد,1392

سامان

سلام و خسته نباشی من برادری 24 ساله دارم کاه حدود 3 سال است که ضعف عظلانی و حرکتی دارد که دکترها در اهواز واصفهان گفتن به بیماری گالین باره مبطلا شدن که بماند مدت یک ماه بستری و داروهای مختلف و 70 جلسه فیزویوتراپی که هنوز میرود تا الان که دکترش بعداز سه سال میگوید تشخیص اشتباه بوده و احتمالا بیمارژنتیک عصبی است ودکتر نفیسی معرفی کردن فقط بگویید اگه خدای نکرده این بیماری باشد درمان دارد .مهم تورو خدا جواب دهید چون برادرم خیلی روحیه اش ازدست داد با تشکر فراوان

چهارشنبه, 09 مرداد,1392

لیلا عرب

سئوال: درمان دوشن شروع نشد؟؟لطفأ جواب بدید
پاسخ: هنوز خیر.

ﺳﻪشنبه, 08 مرداد,1392

علی

سلام درمان دوشن شروع نشد؟؟لطفأ جواب بدید

ﺳﻪشنبه, 18 تیر,1392

لیلا عرب

سئوال: با سلام و خسته نباشید پسرم ده ساله است و هنگام تولد میلو منگوسل داشت وتحت عمل جراحی قرار گرفت الان کنترل ادار و مدفوع ندارد البته کنترل مدفوعش بهتر شده وراه میرود بسیار با هوش هم است میخواستم بپرسم درمانی برای کنترل ادار ش وجود دارد ؟
پاسخ:عدم کنترل ادرار به دلیل اسیب نخاع در اثر میلومننگوسل می باشد و از آنجا که ترمیم نخاع بسیار دشوار است درمان فعلا به استفاده از دارو ختم می شود.

شنبه, 15 تیر,1392

حسین

با سلام و خسته نباشید پسرم ده ساله است و هنگام تولد میلو منگوسل داشت وتحت عمل جراحی قرار گرفت الان کنترل ادار و مدفوع ندارد البته کنترل مدفوعش بهتر شده وراه میرود بسیار با هوش هم است میخواستم بپرسم درمانی برای کنترل ادار ش وجود دارد ؟ذ

یکشنبه, 02 تیر,1392

علی

بله حق دارین که بودجه کم بیارین وقتی 20 میلیارد بدید به کی روش.دیگه پس حرف از عدالت نزنید.

چهارشنبه, 29 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
متاسفانه به نظر میرسد عصب بینایی بیمار به دلیل پاتولوژی اولیه و همچنین اثرات فشاری ناشی از تجمع مایع مغزی نخاعی آسیب دیده است.در این موارد شانس ترمیم بسیار پائین بوده و سلول درمانی نیز در حال حاضر اثر اثبات شده ای ندارد.

پنجشنبه, 23 خرداد,1392

صدف

با سلام
دوست من 32 ساله هست و مدت دو سالي هست كه بدليل تجمع مايع مغزي دچار نابينايي شده است و در حال حاضر هم دو شانت دارد البته مقدار خيلي كمي ديد دارد و اشياء را به صورت سايه مي بيند مي خواستم بدانم آيا براي درمان اين بيماري و همچنين بازگشت بينايي ايشان راه حلي وجود دارد يا خير؟
با تشكر

ﺳﻪشنبه, 21 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
برای درج آدرس ایمیل ایشان از طریق این سایت ما از ایشان کسب اجازه نکردیم.

ﺳﻪشنبه, 21 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
از آنجا که این بیماری منشا ژنتیکی دارد سلول درمانی به تنهائی نمی تواند برای طولانی مدت موثر باشد و هنوز این روش به عنوان درمان در این بیماری محسوب نمی شود.در زمینه پیدا کردن دارو متاسفانه اطلاعی در دست نیست.اکنون بسیاری از دارو کمیاب شدند و مشکالات بسیاری برای بیماران گوناگون ایحاد شده است.برای علائمی که پیدا کردید با پزشکتان مشورت کنید.

ﺳﻪشنبه, 21 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
در حال حاضر این اطلاعات را در دست نداریم.شما می توانید از اطلاعات بیمارستان شریعتی یا بخش نوار عصبی عضلانی همین بیمارستان این اطلاعات را دریافت کنید.

دوشنبه, 20 خرداد,1392

الهه

سلام میشه لطف کنید آدرس مطب و یا شماره تماس دکتر نفیسی و بزارید؟

ﺳﻪشنبه, 14 خرداد,1392

سیامک

با سلام اقای دکتر من 8 ساله بیماری شارکوت ماری دارم تیپ2 فعلا تو مچ پاست مشکلم دکتر من اقای امید اریانی 3 تا مرکز تو چین وهند و مکزیک معرفی کرده .میخواستم بدونم مرکز المان از اینا بهتره؟ ودر مورد داروی نروتروفین3
nt3 که در شارکو خوب موثر بوده از کجا میشه پیدا کرد ؟ومدتی هست که دچار مشکل تنفسی شدم ایا از ییماری است یا گرمی هوا.ممنون

دوشنبه, 13 خرداد,1392

مسعود طالب خان گروسی

با سلام
در صورت امکان آدرس Email آقای دمتر نفیسی را ارسال نمایید.
با تشکر: دکتر مسعود طالب خان گروسی

دوشنبه, 13 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
در مرگ مغزی سیستم عصبی مرکزی فاقد حیات است و نورون ها از بین رفته و مرگ سلولی اتفاق افتاده و حیات در بدن از بین رفته و تنها قلب با واسطه اتوماتیسیته خود با ضربان کم در تپش است که فیزیولوژیک بوده و به معنی حیات بدن نیست.بنابراین در بدنی که تمام ارگان ها مرده و قلب تنها به صورت خود به خودی و با برون ده نا چیز در حال تپش است نمی توان از سلول درمانی استفاده کرد . برای مطالعه در زمینه سلول های بنیادی کتاب سلول های بنیادی دکتر بهاروند و سلول بنیادی به زبان ساده را مطالعه کنید.

شنبه, 11 خرداد,1392

maryam

سلام میخواستم ببینم میشه با سلولهای بنیادی مرگ مغزی درمان میشه. من دانشجوی سلولی هستم در صورت امکان کتاب معرفی کنید

شنبه, 11 خرداد,1392

علی

سلام ژن درمانی برای بیماری دوشن کی اغاز میشه؟

ﺳﻪشنبه, 07 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
ژن درمانی برای این بیماری هنوز به مرحله درمانی نرسیده است و بعد از ابتلا و پیشرفت بیماری معمولا درمان موثری برای این بیماری بیست.امیدواریم هرچه زودتر روش درمانی موثری برای این بیماران پیدا شود.

پنجشنبه, 02 خرداد,1392

آتنا

باسلام
مادرم 10 سال به بیماری هانتینگتون مبتلاست.همه جا جوابمون کردن. آیا با ژن درمانی میشه کاری کرد. چه کاری باید انجام بدیم و کجا بریم.
با تشکر

شنبه, 28 اردیبهشت,1392

علی

فقط پول

پنجشنبه, 26 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

با سلام
بیماری های مغز و اعصاب از پیچیده ترین انواع بیماری ها هستند که پیدا کردن روش های درمانی موثر برای آنها نیاز به تحقیق و ممارست بسیار دارد زیرا اکثرا منشا ژنتیکی داشته و به علاوه بافت عصبی بسیار کند ترمیم می شود.امیدواریم مشکل شما نیز هر چه زودتر بر طرف شود.

شنبه, 21 اردیبهشت,1392

عبدالله.

باسلام.
باید چند سال دیگه منتظر بمانیم که این نوع درمان به اجرا در بیاد ؟

دوشنبه, 16 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

با سلام
ترمیم در ضایعات نخاع بسیار کند صورت می گیرد.ام شما باید با فیزیوتراپی و انجام تمرین هایی که توانائی ان را دارید از تحلیل رفتن عضلات پیشگیری کنید.امیدواریم بتوانیم با پیوند سلول های مناسب در نخاع ترمیم را تسریع کرده واز شدت ناتوانائی ها کاست.امیدوار باشید.

یکشنبه, 15 اردیبهشت,1392

مهرزاد رنجبر

با عرض سلام و خسته نباشید من 4سال هست که در اثر صانحه مهره های 7و8پشتی شکسته که نخاع رو ضایع کرد{له شدگی}میخواستم ببینم ایا من الان یا اینده متوانم مث سابق خوب بشم و راه برم ؟ممنون میشم اگه جوابمو بدید

یکشنبه, 15 اردیبهشت,1392

مهرزاد رنجبر

با عرض سلام و خسته نباشید من 4سال هست که در اثر صانحه مهره های 7و8پشتی شکسته که نخاع رو ضایع کرد{له شدگی}میخواستم ببینم ایا من الان یا اینده متوانم مث سابق خوب بشم و راه برم ؟ممنون میشم اگه جوابمو بدید

شنبه, 14 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

با سلام
سلول درمانی در ALS در موارد پیشرفته از لحاظ تنفسی و گوارشی انجام نمی شود.زیرا شرایط بیمار نمی تواند بستر مناسبی را برای ایجاد اثرات سلول ها فراهم کند.البته برای آگاهی از نظر آقای دکتر نفیسی می بایست با خود ایشان در بیمارستان شریعتی صحبت کنید.

شنبه, 14 اردیبهشت,1392

مسعود

جناب آقای دکتر نفیسی
با سلام
همسر اینجانب دکتر مسعود طالب خان گروسی (دانشیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران) مبتلا به ALS و منعاقباً عوارض آن از جمله مشکلات تنفسی و حرکتی است که در حال حاضر با دستگاه Carat 1 از طریق تراک تنفس می کند. آیا می توان با استفاده از Stem cells به ایشان کمک نمود.
با تشکر دکتر مسعود طالب خان گروسی

یکشنبه, 08 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

با سلام
متاسفانه چون این بیماری دلیل ژنتیکی دارد ،درمان قطعی برای آن وجود ندارد و در این دسته از بیماری ها تا اصلاح نقص ژنتیکی انجام نشود سلول درمانی نمی تواند تاثیر امیدوار کننده ای داشته باشد.امیدواریم تحقیقات ژنتیکی به نتیجه مناسبی برسد.

یکشنبه, 01 اردیبهشت,1392

میاستنی

سلام خسته نباشید . من بیماری میاستنی دارم و از ده سالگی مبتلا شدم و الان ۲۱ سالمه همون موقع عمل تایمکتومی انجام دادم و الان تخت درمان با داروهای این بیماری هستم خواستم بدونم راه درمان قطعی داره ویا با همین سلول های بنیادی راهی هست؟ ممنون میشم راهنمایی کنید

شنبه, 24 فروردین,1392

لیلا عرب

با سلام
این روش ها هنوز بسیار جای کار دارد ولی بله باید امیدوار بود.

یکشنبه, 18 فروردین,1392

علی

بخدا خیلی سخته

یکشنبه, 18 فروردین,1392

وحید

با سلام خسته نباشید آیا با این روش می توان امیدوار به درمان بیماران هانتینگتون (HD)بود.

یکشنبه, 18 فروردین,1392

لیلا عرب

با سلام
درمان این بیماری با کمک ژن درمانی همراه با سلول درمانی امیدوار کننده است.اما هنوز هر دو اقدام در مرحله تحقیقات است و زمان زیادی خواهد برد تا به مرحله اجرا برسد
اما باید امیدوار باشیم چون با پیشرفت های علمی جدید درمان این بیماران غیر ممکن نخواهد بود.

یکشنبه, 18 فروردین,1392

لیلا عرب

با سلام
علی جان شما مکررا در این زمینه سئوال میکنید. متاسفانه به دلائل مشکلات بسیاری در خصوص این طرح اتفاق افتاد علیرغم تلاش های بسیار هنوز نتوانستیم این طرح را آغاز کنیم. در صورت شروع هر درمان جدیدی قطعا آن را اعلام خواهیم کرد.

چهارشنبه, 14 فروردین,1392

علی

سلام درمان دوش شروع نشد؟

چهارشنبه, 14 فروردین,1392

لیلا عرب

با سلام
آنچه به راه رفتن این بیماران کمک می کند کاردرمانی و تمرین است زیرا اسپاسم های عضلانی و کوتاهی تاندون مانع راه رفتن این بیماران می شود لذا باید از پیشرفت آن با کاردرمانی و تمرین های ورزشی جلوگیری کرد.

ﺳﻪشنبه, 13 فروردین,1392

عبدالله

با سلام
من به دیستروفی نوع بکر مبتلا شدم .ایا با روش سلول های بنیادی میتوان در چند سال اینده این بیماری را کامل درمان کرد

یکشنبه, 04 فروردین,1392

بهنام

سلام
برادر من مبتلا به سی پی است و نمیتواند راه برود الان هم 21 ساله است تا حالا 5-6 بار عملش کردن ولی فایده ای نداشته در ضمن مشکل برادرم فقط راه رفتنشه وهیچ اختلال دیگری ندارد و در حال حاضر دانشجو میباشد . آیا میتوان به راه رفتن ایشان امیدی داشت ؟

جمعه, 25 اسفند,1391

علی

کاملا بیماران رو ناامید کردید دستتون درد نکنه واقعأ

جمعه, 25 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
طرح تحقیقاتی ما در پژوهشگاه رویان به دلابلی آغاز نشده است .امیدواریم با برطرف شدن این مشکلات بتوانیم فاز تحقیقاتی را آغاز کنیم.لازم به یادآوری است که سلول درمانی در زمینه دوشن در مرحله تحقیق است و اصلا معلوم نیست که چه نتیجه ای به دنبال خواهد داشت پس به عنوان درمان قطعی به آن نگاه نکنید.

جمعه, 25 اسفند,1391

علی

چرا جواب نمیدید؟؟

چهارشنبه, 23 اسفند,1391

علی

سلام درمان دوشن اغاز نشد؟لطفا جواب بدید

یکشنبه, 13 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
در این بیماری درمان اثبات شده ای وجود ندارد و بهترین درمان توان بخشی و فعتلیت های بدنی مناسب است که حتی اگر سبب بهبود وضعیت نشود حداقل جلوی پیشرفت و بدتر شدن بیماری را می گیرد.

چهارشنبه, 09 اسفند,1391

با سلام 24ساله هستم سال 1382 با تشخیص ataxia friedrich روبرو شدم و با ضعف پیشرونده عضلات و بخصوص تعادل همراه هستم که البته این تشخیص هم درحال حاضر رد شده ازمایش زنتیک هم انجام دادم تیپ 1و3که خوشبختانه منفی بودن سال 88هم جراحی اسکلیوز انجام دادم از سال 82 تاکنون توانبخشی انجام میدم ولی اصلا تاثیری نمیبینم درباره درمان بهتر منو راهنمایی کنید ممنون میشم

چهارشنبه, 09 اسفند,1391

با سلام 24ساله هستم سال 1382 با تشخیص ataxia friedrich روبرو شدم و با ضعف پیشرونده عضلات و بخصوص تعادل همراه هستم که البته این تشخیص هم درحال حاضر رد شده ازمایش زنتیک هم انجام دادم تیپ 1و3که خوشبختانه منفی بودن سال 88هم جراحی اسکلیوز انجام دادم از سال 82 تاکنون توانبخشی انجام میدم ولی اصلا تاثیری نمیبینم درباره درمان بهتر منو راهنمایی کنید ممنون میشم

چهارشنبه, 25 بهمن,1391

لیلا عرب

با سلام
اسکولیوز دلیل اثبات شده ای ندارد و در بسیاری از نوجوانان اتفاق می افتدکه درمان آن استفاده از بریس است اما در موارد پیشرفته که شکل قفسه سینه تغییر کرده و مشکلات تنفسی اتفاق می افتد باید جراحی انجام شود.بهترین متخصص در این زمینه دکتر گنجویان است که در تهران حضور دارند.در خیبان میرعماد ساختمان پزشکان کنار بیمارستان مهراد.دیدن ایشان قطعا به حل مشکل شما کمک خواهد کرد.

چهارشنبه, 25 بهمن,1391

لیلا عرب

با سلام
درمان بیماری که در اثر آسیب مغزی دچار علائم حسی و حرکتی شده تنها درمان داروئی و فیزیو تراپی است.بدن با گذشت زمان کمی ضایعات را ترمیم می کند البته این پروسه بسیار کند است.در زمینه این زمینه پیوند سلول های بنیادی می تواند کمک کننده باشد که البته در پژوهشگاه رویان هنوز طرحی در این زمینه آغاز نشده است.

جمعه, 20 بهمن,1391

محمود

باسلام دختری دارم 16ساله که درسن13سالگی بیمازی اسکولیوز اومشخص شد وبریس میلواکی برای کنترل بیماری تجویز شد اما پوشیدن بریس باعث بروز مشکلات تنفسی شد وبه کما رفت بعد ازبستری شدن ،بعضی پزشکان اسکولیوز راعامل مشکلات تنفسی دانستند وباتوجه به ظرفیت تنفسی کسیحاضر به عمل جراحی نشد .نوارهای عضله وعصب نیز 5بارانجام شد که فقط یک مورد آن احتمال میوپاتی را داده است .صمنا درمهرماه91دربیمارستان نمازی شیراز توسط آقای دکترشاهچراغی جراحی شده است (فقط قسمت پشت)ولی فعلاتاثیری در تنفس وی نداشته است .وزن اوچند سال است که بین 26تا28کیلوگرم است .لطفادرصورت امکان درموردنوع بیماری ودرمان آن راهنمایی فرمایید.سپاسگزارم

جمعه, 20 بهمن,1391

محمود

باسلام دختری دارم 16ساله که درسن13سالگی بیمازی اسکولیوز اومشخص شد وبریس میلواکی برای کنترل بیماری تجویز شد اما پوشیدن بریس باعث بروز مشکلات تنفسی شد وبه کما رفت بعد ازبستری شدن ،بعضی پزشکان اسکولیوز راعامل مشکلات تنفسی دانستند وباتوجه به ظرفیت تنفسی کسیحاضر به عمل جراحی نشد .نوارهای عضله وعصب نیز 5بارانجام شد که فقط یک مورد آن احتمال میوپاتی را داده است .صمنا درمهرماه91دربیمارستان نمازی شیراز توسط آقای دکترشاهچراغی جراحی شده است (فقط قسمت پشت)ولی فعلاتاثیری در تنفس وی نداشته است .وزن اوچند سال است که بین 26تا28کیلوگرم است .لطفادرصورت امکان درموردنوع بیماری ودرمان آن راهنمایی فرمایید.سپاسگزارم

جمعه, 20 بهمن,1391

علیرضا

با سلام - آقای دکتر برادر من دراثر ضربه به قسمت جلوی سرش و زمین خوردن ازپشت و شکستن کف جمجه دچار خونریز مغزی شده - بعد از یکماه در بخش مراقبت ههای ویزه حال به بخش انتقال یافته - وضع جسمانی خوب است ولی از نظر مغزی اطرافیان خود را نمی شناسد - مسایل را زیاد تشخیص نمید هد - موقعیت زمانی و مکانی را تشخیص نمی دهد ولی غذا میخورد و ابریزش بینی وسایر مسایل از این قبیل را ندارد - طبق نظریه پزشک معالجش در این کشور در اثر خونریزی قسمتی از سلولهای مغز تخریب گردیده است - برای معالجه ایشان درایران ازکجا باید شروع نماییم

دوشنبه, 11 دی,1391

لیلا عرب

با سلام و تشکر از همکاری شما

یکشنبه, 10 دی,1391

علی محمد منصوری

به نام خدا
درود
حقیر 8 سال به علت هایپوکسی و عدم تغذیه مغز به مدت 4 دقیقه
(عدم تنفس و خون) دچار سیژر و مشکلات حرکتی هستم.در یکی دو سال اخیر پی برده ام که با ورزش فکری, میتوانم روند بهبودی خود را تسریع ببخشم.به صراحت میتوانم بگویم چنانچه بیماری با وضعیت مشابه خود را در کنارم داشته باشم این پروسه 8 ساله حداقل به 4 سال کاهش یابد.
بدینوسیله آمادگی خود را برای کمک به دوستان با وضعیت مشابه اعلام میدارم
پایدار و پیروز باشید

ﺳﻪشنبه, 05 دی,1391

لیلا عرب

با سلام
در زمینه بیماری پارکینسون در نمونه حیوانی در حال انجام تحقیقات هستیم.در صورتی که بتوانیم پیوند سلول های دوپامینرژیک را در انسان انجام دهیم آن وقت می توان قضاوت کرد که آیا با سلول درمانی می توان پارکینسون را درمان کرد یا خیر.

یکشنبه, 03 دی,1391

شاهرخ

سلام ایاموسسه شماسلول درمانی انجام میشه برای پارکینسون ایا زالوذرمانی فایده داره؟یاراهی هست

ﺳﻪشنبه, 28 آذر,1391

حامد

سلام خسته نباشید من ثبت نام کردم واسه درمان دوشن و بکر اما یه سوال پژوهشکده رویان کی طرحش عملی میشه؟

شنبه, 18 آذر,1391

فاطمه کسایی

خیلی خوب

ﺳﻪشنبه, 30 آبان,1391

بنیان

پاسخ به شاهرخ:
با سلام.آنچه که تا کنون می دانیم این است که فعلا درمان قطعی برای پارکینسون وجود نداشته، در خصوص دارویی که این پزشک معرفی کرده نظری ندارم اما مراقب تیلیغات و سواستفاده های تجاری باید بود.

دوشنبه, 22 آبان,1391

شاهرخ

درباره دکترشهریاراسلامی تبارتوماهواره اومدن صحبت کردن در موردداروی که درامریکا هست که میشه پارکینسون رودرمان کرد.لطفا جواب بدین حقیقت داره؟

چهارشنبه, 07 تیر,1391

ابراهيم

برادرم به بيماريAlsمبتلا شده است حدودا"14ماه است راههاي درمان وپيشگيري آن رابرايم توضيح دهيد.وآيا غذاهاي سرد مزاج بهترند يا گرم.درنهايت زعفران چه تاثيري در درمان اين مريضي دارد .باتشكر تاريخ ارسال07/04/1391
با سلام.متاسفانه برای این بیماری درمان قطعی وجود ندارد و تنها درمان استفاده از داروی ریلوتک Rilotek می باشد.جز فیزیتراپی راه پیشگیری دیگری برای بدتر نشدن تقریبا وجود ندارد.ارتباط ثابت شدهای با تغذیه شناخته نشده است.در پژوهشگاه رویان به زودی طرحی برای سلول درمانی در بیماران مبتلا به ALS آغاز خواهد شد.برای ثبت نام با شماره 22339951 الی 53 تماس بگیرید.

دوشنبه, 05 تیر,1391

مهدی

salam va sepas baraye maghaleye mofidetan.dokhtare 5 saleye man bimare cp mibashad,aya bimarestane XCELL dar coln vaghean raveshe darmne ghatei eraeh midahad ?
با سلام.سلول درمانی هنوز به عنوان روش درمان قطعی فلج مغزی شناخته نشده است.این مرکز از جمله مراکزی بوده که در سلول درمانی موفق بوده است اما بررسی و تائید نهائی به عهده خود شما می باشد.شما می توانید با یکی از نمایندگان آنها به شماره تماس 09359427171 تماس بگیرید.

پنجشنبه, 25 خرداد,1391

پرستو

با سلام و خسته نباشید
خواهر من 13 سالشه و مبتلا به بیماری دوشن هستش

میخواستم بدونم هنوز هیچ را درمانی برای این بیماری وجود ندارد؟

برادرم نیز به این بیماری دچار بود و در سن 27 سالگی فوت کرد.
با سلام.بیماری دوشن از دسته بیماری های ژنتیکی می باشد که جنبه وراثتی دارد. دانشمندان در تلاشند تا با اصلاح نقص ژنتیکی این بیماری را درمان کنند ولی هنوز ژن درمانی به نتایج درمان کننده نرسیده است.امیدواریم در آینده نزدیک بتوان با ترکیب ژن درمانی و سلول درمانی این بیماری را درمان کنیم.

دوشنبه, 22 خرداد,1391

فاطمه سادات طاهری

با سلام
آیا درمان با سلولهای بنیادی بر روی شخصی که در کودکی به سبب تشنج ،در راه رفتن مشکل دارد ، و اینک 18 سال دارد موثر است ؟ برای درمان کدام پزشک را معرفی می کنید

پنجشنبه, 04 خرداد,1391

حامد

با سلام پسر عموی من دچار این بیماری است ایا ایشان میتواند از کسی که بند ناف در پژوهشگاه رویان دارد سلول بنیادی برای بهبود بیماری خود دریافت کند؟
با سلام.شما مشخص نکردید دقیقا بیماری پسر عموی شما چیست؟

جمعه, 09 دی,1390

يارا

با سلام ممنون از اطلاعاتي كه دادين پسر من مبتلا به بيماري دوشن است ايا اين بيماري شامل اين مطلب ميشود
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
پاسخ:پژوهشگاه رویان مدت زیادی است که در حال تحقیق و بررسی درمان با کمک سلول های بنسادی در بیماری دوشن می باشد. در حال حاضر همکاران ما در حال آماده سازی بهترین نوع سلول برای پیوند هستند وبه زودی طرحی برای بررسی اثر سلول برای بهبود انقباض عضلانی در تعداد کمی از بیماران انجام خواهد شد. اماچون متاسفانه این بیماری در اثرنقص ژنتیکی ایجاد شده است اثر بخش بودن سلول ها فعلا زیر سئوال است.

ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه