دکتر فاتحی، بیمارستان شریعتی، نورولوژیست، بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشن ، سلول های CD133
تاریخ انتشار: چهارشنبه 02 آذر 1390
تزریق سلول های بنیادی CD133  به بیماران دوشنی

  تزریق سلول های بنیادی CD133 به بیماران دوشنی

بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشن که  به اختصار  DMD  خوانده می شود شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (X پیوند یافته) و ژنتیکی است. از عوارض اصلی این بیماری تحلیل و نابودی ماهیچه‌های ارادی که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند است .

امتیاز: Article Rating
به گزارش بنیان، به طور کلی علایم بیماری در ۶ سالگی ظاهر می‌شود گرچه در دوران نوزادی هم نمایان است.

نوزادان مبتلا به دوشن در موقع تولد کاملاً سالم به نظر می‌رسند، ولی هنگامی که شروع به حرکت می‌کنند، حتی زمانی که با چهار دست و پا و یا سینه خیز می‌نمایند حرکت او کندتر از همسالان خود است و زود به زود خسته می‌شود.

هنگامی که به راه می‌افتد ضعف ماهیچه ای به تدریج واضح تر می‌شود.
معمولاً والدین نسبت به نحوه راه رفتن غیر طبیعی یا اشکال در برخاستن فرزندشان از روی زمین، راحت زمین خوردن، اشکال در بالا رفتن از پله‌ها و عدم توانایی دویدن یا انجام حرکات ورزشی در مقایسه با همسالانشان نگران می‌شوند.

بزرگ شدن غیر طبیعی ماهیچه‌های ساق پا و ضعف خفیف تا متوسط ماهیچه‌های ابتدای اندام تحتانی، به صورت راه رفتن اردک وار و عدم توانایی در برخاستن راحت از روی زمین تظاهر می‌کنند.
در بیشتر مواقع پیشرفت بیماری ادامه می‌یابد و به علت رشد غیر طبیعی استخوان‌های ستون فقرات، ستون فقرات به صورت حرف S انحنا پیدا می‌کند و قفسه سینه اندکی تغییر شکل می دهد که سبب جمع شدگی بدن می شود. پیشرفت بیماری در مواقع شدید نهایتاً با مشکلات تنفسی و مرگ همراه خواهد بود، طول عمر متوسط برای بیماران معمولاً بین ۲۰ تا ۳۰ سال است.
برهمین اساس محققان درصددند تا این بیماران را به کمک سلول های بنیادی مداوا کنند.

در این میان با دکتر فرزاد فاتحی عضو هیات علمی بیمارستان شریعتی که متخصص بیماری های مغز و اعصاب است به گفتگو نشستیم.

دکتر فاتحی در گفتگو با بنیان در باره طرح های پیش رو برای درمان بیماران مبتلا به دوشن گفت: در نظر داریم سلول های CD133 را از عضلات یک سمت خود فرد گرفته و پس از اصلاح ژنتیکی به عضلات سمت مقابل تزریق کنیم.

پس از تزریق سلول، عملکرد سلول و شیوه ترمیم آن تحت کنترل قرار می گیرد تا نتایج مورد ارزیابی قرار گیرد.

به گفته این پزشک که تحقیقات ویژه ای در زمینه بیماری های نوروماسکولار داشته، در حال حاضر با استفاده از سلول درماني تلاش‌هاي زيادي براي درمان اين بيماري صورت گرفته و به نظر مي‌رسد كه استفاده از سلول‌هاي بنيادي عضله كه شاخص CD133  بر سطح خود بيان مي‌كنند تا اندازه‌اي براي بيماران كمك كننده باشد.

دکتر فاتحی همچنین اضافه کرد: تزریق این سلول ها درحال حاضر در پرتغال درحال انجام است اما قصد داریم با احتیاط بیشتری در کشورمان و پس از انجام کارهای تحقیقاتی مجدد عملیاتی کنیم تا هم قدرت مهاجرت سلول ها و هم سرنوشت این سلول ها پس از مهاجرت را به طور دقیق بررسی کنیم.

وی ابراز امیدواری کرد این پروژه تحقیقاتی نتایج مثبت را کسب کرده تا بتواند برای خدمت به بیماران وارد فاز عمومی شود.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
شنبه, 19 فروردین,1396

پزشک مشاور

محمدمهدی @باسلام
متاسفانه درمان جدید قطعی برای این بیماری هنوز وجود نداردولی در پژوهشگاه رویان طرحی درفاز اول ودوم کلینیکال سلول های بنیادی CD133 را در کودکان 9-6 سال مبتلا به دیستروفی دوشن پیوند زده است ،برای اطلاع بیشتر می توانید با شماره تلفن:22339951 تا 53 تماس بگیرید

چهارشنبه, 20 بهمن,1395

محمد مهدی

سلام خسته نباشید
اقای دکتر من تو سنه13سالگی دیستروفی اضلانی رو گرفتم الان 19سالمه میشه بگید اگه برم کاردرمانی بهتر میشم داروهم استفاده میکنم پیشه دکتر نفdسی هم رفتم تو بیمارستانه شریعتی

شنبه, 06 تیر,1394

پزشک مشاور

فرشته @: <br />با سلام با وجود سابقه ی بیماری ژنتیکی در خانواده ی همسراحتمال خطر بیماری های ژنتیکی و ناهنجاری های کروموزومی در فرزند بالا ست بنابراین انجام لقاح آزمایشگاهی یا IVF به دلیل امکان استفاده ازتکنیکPGD یاتشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی موسوم به PGD (Pre implantation Genetic Diagnosis) برای غربالگری ژن هاو تشخیص بیماری های ژنتیکی بر روی جنین پیش از قرار گیری در رحم مادربهترین روش ارائه شده درمانی است.

شنبه, 06 تیر,1394

فرشته

سلام <br />در خانواده ی پدری و مادری همسرم سابقه ی بیماری دیستروفی وجود دارد. سه دختر و یک پسر مبتلا هستند. علایم بیماری همگی در سن بلوغ با مشکلات حرکتی و تکلم و شنیداری نمایان شدند. حال ما قصد داریم برای بار دوم اقدام به بچه دار شدن کنیم که با توجه به مشکلات ناباروری من و همسرم پزشک پیشنهاد IVF داشتند. چطور میتوانیم از سلامت جنین اطمینان حاصل کنیم. اگر فقط همسرم ناقل این ژن باشد, ایا احتمال بیمار بودن فرزندمان هست? بیماران نامبرده هیچیک بطور جدی به پزشک مراجعه ننموده اند و نوع خاص بیماریشان مشخص نیست. خواهشمند است ما را از نگرانی رها کنید.

چهارشنبه, 16 اردیبهشت,1394

لیلی

سلام آقای دکتر من برادرم بیماری دوشن داره من می خوام ازدواج کنم چطوری باید آزمایش بدم .چقدر زمان میبره تا جواب آزمایشم بیاد آیا راه حلی داره که تشخیص بدهند من ناقل هستم؟

دوشنبه, 14 اردیبهشت,1394

امانی

لطفاً آخرین یافته های علمی درمان دیستروفی دوشن را به همراه آدرس و شماره تماس دکتر فاتحی را برام ایمیل کنید.متشکرم

شنبه, 08 فروردین,1394

اصغری وند

من یکی از مریض های تحت درمان آقای دکتر هستم لطفا آدرس ایمیل یا شماره تلفن ایشون رو که بتونم از شهرستان باهاشون تماس بگیرم برای من ارسال کنید.

شنبه, 11 بهمن,1393

مجید

سلام لطفا شماره تلفن و آدرس مطب آقای دکتر فتحی را برای من ارسال کنید، متشکرم

چهارشنبه, 12 آذر,1393

فرشید

چرا ملیارد ملیارد پول به این فوتبالیست ها می دن اونوقوت برای تحقیق روی این بیماری سخت پول نیست اینم شد عدالت.

چهارشنبه, 12 آذر,1393

مجتبی

سلام وقت بخیر <br /> <br />من مجتبی سی ساله هستم....دارای بیماری دیستروفی عضلانی از نوع میوتونیک میاشم... <br /> <br />خواهشمندم در این اگر داروی موفقیت آمیزی وجود دارد به من خبر دهید. <br />

ﺳﻪشنبه, 22 مهر,1393

علیرضا

میخواستم بدونم آیا همه کسایی که به دوشن مبتلا هستنند میمیرن.ممنون میشم تو همین صفحه جواب بدید

پنجشنبه, 11 اردیبهشت,1393

وحید نظری

سلام من 1 فیلم دارم میسازم در مورد دوشن خوشحال میشم کمکم کنی اقا عبدالله شماره تماسم 09354072407 <br />

شنبه, 05 بهمن,1392

لیلا عرب

با سلام <br />متاسفانه درمان جدید قطعی برای این بیماری هنوز وجود ندارد.

جمعه, 04 بهمن,1392

م..جمشيدي

سلام.درماني براي بيماران ليمب گردل كشف شده؟

پنجشنبه, 25 مهر,1392

لیلا عرب

سئوال:پسرخاله ام مبتلا به بیماری دیستروفی دوشن هست میخواستم بدونم میتونه ازدواج بکنه و بچه دار بشه؟ آیا اون هم ناقل بیماری هست ؟
پاسخ:بله.لذا قبل از ازدواج باید تحت مشاوره ژنتیک قرار گیرد.

جمعه, 19 مهر,1392

علی

با سلام پسرخاله ام مبتلا به بیماری دیستروفی دوشن هست میخواستم بدونم میتونه ازدواج بکنه و بچه دار بشه؟ آیا اون هم ناقل بیماری هست ؟

یکشنبه, 17 شهریور,1392

لیلا عرب

سئوال:برادرم مبتلا به دوشن بود وهشت سال پیش فوت کرد.من بدون تست ژنتیک بچه دار شدم والان یک دختر دوساله دارم که از نظر ظاهری کاملا سالم است فعالیتهای فیزیکیش مانند هم سنهایش است. در این دوسال هیچ ضعفی مشاهده نشد حتی درمعاینات پزشکی. آیا احتمال دارد به این بیماری مبتلا باشد?
پاسخ:دیستروفی دوشن پسر ها را درگیر می کند.البته در موارد نادری دخترها را نیز در گیر کرده است.در صورتی نگران هستید می توانید تست های زنتیکی را برای تشخیص زود رس انجام دهید.

دوشنبه, 11 شهریور,1392

مرجان

با سلام. برادرم مبتلا به دوشن بود وهشت سال پیش فوت کرد.من بدون تست ژنتیک بچه دار شدم والان یک دختر دوساله دارم که از نظر ظاهری کاملا سالم است فعالیتهای فیزیکیش مانند هم سنهایش است. در این دوسال هیچ ضعفی مشاهده نشد حتی درمعاینات پزشکی. آیا احتمال دارد به این بیماری مبتلا باشد?

شنبه, 02 شهریور,1392

لیلا عرب

سئوال:من موندم این درمان کی میاد همش تحقیقات تحقیقات اصلان درمان داره یا نه خواهش میکنم یکی بگه
پاسخ:برخی از بیماری ها خصوصا بیماری های عصبی-عضلانی به دلیل پیچیده بودن علت بیماری و دخیل بودن علل ژنتیکی درمانشان بسیار دشوار است و علم پزشکی تا امروز با دانسته های فعلی نتوانسته راه حلی پیدا کند زیرا فاکتور های مختلفی در این بیمار ها دخیل است و امکانات و دانش پزشکی محدود.لذا چاره ای جز تحقیقات بیشتر نیست تا بتوان از این تجربیات برای رسیدن به درمان استفاده کرد.

چهارشنبه, 30 مرداد,1392

من موندم این درمان کی میاد همش تحقیقات تحقیقات اصلان درمان داره یا نه خواهش میکنم یکی بگه

یکشنبه, 06 مرداد,1392

علی اصغر

سلام.من علی اصغرم.25 سالمه.دیستروفی دوشن دارم.اگه کسی راجع به امید به درمان این بیماری خبری داره به این آدرس ایمیل کنه.ممنون.
haliasghar@ymail.com

ﺳﻪشنبه, 21 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
ما از کم و کیف کار این گروه اطلاعی نداریم و نمی توانیم تائید یا تکذیب کنیم.زیرا درمان دیستروفی باید ژن درمانی همراه با سلول درمانی باشد و پیوند سلوول به تنهائی نمی تواند اثرات موثر طولانی مدتی داشته باشد. قبل از اقدام برای سلول درمانی در هر مرکز حتما تحقیق کنید تا دستخوش بازی های تجاری نشوید.

ﺳﻪشنبه, 21 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
در خصوص این که آیا هنوز این طرح در حال اجراست یا خیر اطلاعی نداریم اما قابل ذکر است ای طرح ها فهلا در مرحله تحقیقات است و به معنی درمان نیست از آنجا که دیستروفی ها دلیل ژنتیکی دارد بهترین نتیجه زمانی به وجود خواهد آمد که ژن درمانی و سلول درمانی با هم انجام شود.سعی می کنیم با دکتر فاتحی مصاحبه کرده و اطلاعات جدید در خصوص درمان های حدید در دیستروفی را برای شما در سایت بگذاریم.به امید بهبودی تمام بیماران

پنجشنبه, 16 خرداد,1392

ارمین

با سلام
در مطالب بالا اقای دکتر فاتحی فرمودند که در کشور پرتغال این درمان در حال تزریق به بیماران هستش . الان هم این درمان در کشور پرتغال در حال انجامه؟؟

دوشنبه, 13 خرداد,1392

عبدالله

با سلام
در ماطلب امیدوار کننده بالا نوشته شده بود که در کشور پرتغال تزریق سلول های بنیادی انجام میشه . اما یه سوال الان در کشور پرتغال تزریق این سلول ها به درد بیماران نوع بکر میخوره؟؟؟ اگه اینطوریه من که رفتم دوستان حلال کنید

دوشنبه, 13 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
آقای دکتر فاتحی در بیمارستان شریعتی تهران مشغول به کار هستند.شما با تلفن بیمارستان تماس گرفته و با بخش درمانگاه در مورد روزهای ویزیت دکتر فاتحی سئوال کرده و وقت بگیرید . از طریق این سابت از پزشکان وقت ویزیت گرفته نمی شود.

یکشنبه, 12 خرداد,1392

عبدالله

با سلام.
من دیستروفی نوع بکر دارم. منم بار ها خود کشی کردم . بار ها نا امید از زندگی اما برادران و خواهرانم در ایه ای از قران خداوند فرموده اند همراه هر سختی یه راحتی هم هست. من الان خیلی امیدوارم به زندگی انشالله که درمانشم میاد شک نکنید . این سختی و رنج و عذابمون بی نتیجه نیست حتما یه پاداشی داره تو این دنیا نباشه قطعا تو اون دنیا پاداشی داریم. فقط بزرگوارانم نا امید نباشید هیچ کس جز خودمون این مشکل رو درک نمیکنه امید به خدا و خدا رو فراموش نکنیم

یکشنبه, 12 خرداد,1392

علی

سلام اسم من مجتبی نیست کی رفته ایمیل من رو با نام مجتبی ثبت کرده؟

شنبه, 11 خرداد,1392

حامد

سلام آقا مجتبی من هم دیستروفی دارم میشه امیلتو بدی؟

چهارشنبه, 08 خرداد,1392

ی غریبه

با عرض سلام و خسته نباشید بیماری هستم با تشخیص دیستونی از شهرستان دزفول جناب آقای دکتر شریفی این بیمارستان و آقای دکتر فاتحی رو بهم معرفی کردند میخواستم ببینم شرایط اینجا چطوره؟نوبت دهی از طریق سایتتون امکان پذیره چ ساعاتی دکتر فاتحی هستند؟چ روز هایی میتونیم بیایم که دکتر باشند !!!!!!لطفامنو اگاه کنید....اگه میشه جواب رو ایمیل کنید مرسی

ﺳﻪشنبه, 07 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
مجتبی جان، به خدا توکل کن.طرح درمان دیستروفی دوشن یک طرح تحقیقاتی خواهد بود و به معنی تحقیق برای پیدا کردن این است که آیا پیوند سلول های بنیادی در این بیماران می تواند موثر باشد با خیر و به معنی درمان قطعی بیست.امیدواریم بتوانیم هر چه زودتر در این مورد کاری انجام دهیم.

شنبه, 04 خرداد,1392

مجتبی

درود
من 20سالمه وبه بکر مبتلام که با دوشن یکی هستن من انقد نامیدم که به طرف خودکشی هم رفتم من میخوام از شما بپرسم که شما میتونید یه زمان تقریبی بگید که کی دارو واسه درمان میاد من خودم یادم که 2ساله پیش تابستون بود که وزیر بهداشت خانم مرضیع دستجردی گفتن بیماری بکر در ایران قابله درمانه تو اخبار صداو سیما من اگاه شدم از همچین خبر منتظرم شما هستم که بهم بگید به خدا خیلی سخته که 24ساعت تو خونه باشی وهدفی جز زنده بودن بی مصرف نداشته باشیم
بنی ادم.......................

چهارشنبه, 01 خرداد,1392

علی

واقعأ ظلمه.چرا برای اینکه کسی به ما توجه ای نداره.

چهارشنبه, 01 خرداد,1392

لیلا عرب

با سلام
فعلا برای هیچ یک از انواع دیستروفی سلول درمانی انجام نمی شود.

یکشنبه, 29 اردیبهشت,1392

علی

سلام
چرا به وزیر بهداشت نمیگین؟؟؟

پنجشنبه, 26 اردیبهشت,1392

عبدالله

با سلام
برای بیماران نوع بکر چه اقداماتی شده؟ ایا امکان درمان ان در اینده نزدیک وجود داره؟

شنبه, 14 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

علی جان فکر کنم تا کنون به تمام سئوالات شما پاسخ داده شده!!!

شنبه, 14 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

با سلام
به دلیل مشکلات خرید مواد لازم برای جداسازی سلول فعلا طرح تحقیقاتی پیوند سلول های بنیادی در بیماری دوشن متوقف شده است.

چهارشنبه, 11 اردیبهشت,1392

علی

سلام
چرا جواب نمیدین؟؟

دوشنبه, 09 اردیبهشت,1392

خدیجه جلیلی

به خدا خیلی سخت بزای بیماران 20سال هم انجام میدهید؟برادر من هم این طوری خواهش میکنم کاری یکنید

یکشنبه, 08 اردیبهشت,1392

علی

لطفأ جواب بدید.ممنون

شنبه, 07 اردیبهشت,1392

علی

سلام مگر قرار نیست که تا دی 92 یا 2014 درمان دوشن اغاز بشه؟پس چرا متوقف شده؟

دوشنبه, 02 اردیبهشت,1392

علی

بخدا سخته خیلی

یکشنبه, 01 اردیبهشت,1392

لیلا عرب

سلام علی جان
متاسفانه هنوز خیر.

یکشنبه, 01 اردیبهشت,1392

علی

سلام
درمان دوشن اغاز نشد؟

چهارشنبه, 28 فروردین,1392

علی

واقعأ ظلمه

دوشنبه, 26 فروردین,1392

حامد

فکر کنم پنج سال دیگه یه درمان واسه ما بیاد حیف خیلی دیره

چهارشنبه, 14 فروردین,1392

علی

خب بیماران چکار کنن؟

چهارشنبه, 14 فروردین,1392

لیلا عرب

با سلام
متاسفانه در آینده نزدیک این طرح انجام پذیر نیست.

جمعه, 02 فروردین,1392

علی

سلام طرح اغاز نشد؟؟لطفأ جواب بدید

چهارشنبه, 23 اسفند,1391

علی

تو رو خدا طرح رو زود دوباره اجرا کنید.

چهارشنبه, 23 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
علت آغاز نشدن طرح مشکلات زیادی است که وجود دارد و مربوط به سهل انگاری یا بی توجهی به بیماران نیست.

چهارشنبه, 23 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
فعلا در مرحله تحقیق است و این که دقیقا در چه مرحله ای است اطلاعی در دست نداریم زیرا این تحقیقات به آزمایشات و زمان زیادی دارد.

ﺳﻪشنبه, 22 اسفند,1391

علی

سلام ایا طرح فقط برای سنین 6-9 سال هست؟

یکشنبه, 20 اسفند,1391

علی

سلام طرح اغاز نشد؟ واقعأ دارن به قشر دیستروفی دوشن ظلم میکنن.

چهارشنبه, 16 اسفند,1391

امیر علی

با سلام
ژن درمانی الان تو چه مرحله هست؟

چهارشنبه, 16 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
محققان در زمینه سلول های بنیادی و همچنین ژن درمانی در حال تحقیق در این زمینه هستند.

ﺳﻪشنبه, 15 اسفند,1391

امیر علی

سلام،دکترهای عزیز کشورمان نمیخواهند به بیماران دوشن عیدی بدهند؟بخدا ارزوی خادم شدن امام رضا دارم.قسمتون میدم که نگذارید ناامید بشم

یکشنبه, 13 اسفند,1391

لیلا عرب

با سلام
شروع طرح قابل پیش بینی نیست.امیدواریم به زودی مشکلات موجود مرتفع شود.

یکشنبه, 13 اسفند,1391

علی

سلام قسمتون میدم به قران که طرح رو دوباره اجرا کنید.

یکشنبه, 13 اسفند,1391

علی

کی دوباره طرح اجرا میشه؟

یکشنبه, 13 اسفند,1391

بنیان

@علی: همانطور که در نظرات قبلی عنوان شده است فعلا طرح متوقف شده است شما می توانید جهت اطلاعات بیشتر با مرکز سلول درمانی پژوهشگاه رویان با شماره های 22339951 الی 3 تماس حاصل نمایید./

پنجشنبه, 10 اسفند,1391

علی

سلام درمان شروع نمیشه؟لطفأ جواب بدید.

شنبه, 05 اسفند,1391

علی

سلام قسمتون میدم بخدا که تمام تلاشتون رو بکنیدکه درمان هر چه زودتر اغاز بشه.

یکشنبه, 29 بهمن,1391

حامد

سلام
ببخشید یعنی هیچ طرحه دیگه نیست توی پژوهشکده رویان برای درمان دوشن؟
یعنی افتاد چندین ساله دیگه؟ ضعیفترین بیماران که در حقشون کوتاهیی میشه جامعه دیستروفی هستن

چهارشنبه, 25 بهمن,1391

لیلا عرب

با سلام
متاسفانه به دلیل وجود پاره ای از مشکلات طرح متوقف شده است و فعلا زمان مشخصی را نمی توان پیش بینی کرد.

شنبه, 14 بهمن,1391

حامد

سلام کی درمان شروع میشه؟

ﺳﻪشنبه, 03 بهمن,1391

علی

سلام خسته نباشید میخواستم ببینم کی درمان شروع میشه؟

چهارشنبه, 15 آذر,1391

بنیان

@ حامد:
برای اطلاع بیشتر می توانید با شماره تلفن:22339951 تا 53 تماس بگیرید.

ﺳﻪشنبه, 14 آذر,1391

حامد

سلام ببخشید ما شهره دیگه ای هستیم اگه امکان داره دقیق بگین تو چه مرحله ای هست

دوشنبه, 13 آذر,1391

بنیان

@ حامد و محمد:
با سلام.در پژوهشگاه رویان به زودی طرح پیوند سلول های بنیادی در بیماران دوشن انجام خواهد شد.فعلا یک مرحله تست باید در نمونه حیوانی انجام شود و در صورت داشتن پاسخ مناسب بر روی بیماران دوشن تزریق سلول انجام خواهد شد.شما می توانید به درمانگاه نورولوژی بیمازستان بوعلی خدمت آقای دکتر دستجردی مراجعه کنید.

یکشنبه, 12 آذر,1391

محمد

با سلام و خشته نباشید طرح پیوند سلول های بنیادی CD133 در بیماران مبتلا به دوشن در چه مرحله ای است و نتایج ان چیست

یکشنبه, 26 شهریور,1391

حامد

سلام خسته نباشید چیشد راهه درمانی واسه ما پیدا نکردین هنوز؟

پنجشنبه, 23 شهریور,1391

لیلا عرب

با سلام.در پژوهشگاه روبان به زودی طرح پیوند سلول های بنیادی CD133 در بیماران مبتلا به دوشن آغاز خواهد شد.امیدواریم این طرح به نتیجه رسیده و بتواند راهی برای بهبوو ناتوانی های این بیماران باشد.

یکشنبه, 12 شهریور,1391

وحید ع

با سلام و خشته نباشید خدمت شما.
شمارو به خدایی که میپرستید قسمتون میدم هرچه سریعتر به نتیجه برسید.بخدا خیلی سخته وقتی ی بچه که از همه چی واست با ارزش تره جلوی چشات پرپر بشه.بخدا روز بروز بدتر میشه.عاجزانه التماستون میکنم که سریع ی دارویی پیدا کنید.مرسی

دوشنبه, 25 اردیبهشت,1391

حسنیه

سلام به تازگی مطلبی درباره درمان دیستروفی‌های عضلانی توسط دانشمند ایرانی دکتر دارابی عضو دانشگاه مینه‌سوتای آمریکا در سایت خواندم. بسیار امیدوار شدم چون من هم جزو همان دسته بیمارانم و برای درمان بیماری ضعف عضلانی‌ام خیلی تلاش کردم. می‌خواستم بدونم چه جوری میشه با موسسه رویان در ارتباط بود. آیا برای بیمارانی مثل من در ایران کاری انجام شده؟چطور باید خودمو به این موسسه معرفی کنم؟ از کجا باید شروع کنم؟ لطفا راهنماییم کنید.
ایمیل دکتر فاتحی رو هم می‌خوام.
متشکرم.
با سلام.در پژوهشگاه رویان قرار است طرحی به صورت پیوند سلول های بنیادی CD133 در کودکان 9-6 سال مبتلا به دیستروفی دوشن انجام شود.برای اطلاع بیشتر می توانید با شماره تلفن:22339951 تا 53 تماس بگیرید(دکتر عرب)
در صورت تمایل می توانید به آدرس بزرگراه رسالت،میدان بنی هاشم،نبش کوچه شقایق،سخنمان رعیت، مرکز سلول درمانی رویان مراجعه کنید.

شنبه, 02 اردیبهشت,1391

حامد

سلام خسته نباشید این خبر ماله 1 ساله پیشه آیا خبره جدیدتری ندارید از این موضوع؟

با سلام
براساس گفته های دکتر فاتحی از محققان این پروژه تحقیقاتی، این طرح با مشکلات اتیتکال(اخلاق پزشکی) مواجه و فعلا متوقف شده است.

پنجشنبه, 31 فروردین,1391

ح.متقی

خواهشا هرچه سریعتر تلاش خودتون رو بکنید که یک روزنه امید برای این بیماران بوجود بیاید

ﺳﻪشنبه, 15 فروردین,1391

مهدی

سلام ادرس مطب لطف کنید ایمیل کنید با سپاس

چهارشنبه, 10 اسفند,1390

سجادی

اطلاع رسانی خوب وامیدوار کننده ای بود امیدواریم هرچه زودتر کاربردی شود

ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه