تغییر در ژنی به نام LZTR1 افراد را نسبت به یک بیماری نادرآسیب پذیر می کند. در این بیماری که schwannomas نام دارد تومورهای متعددی در مسیرهای عصبی شکل می گیرد.

محققین هپاتوسیت ها را همراه با سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از بند ناف یا بافت چربی کشت دادند و دریافتند که این کشت هم زمان، بقا و عملکرد هپاتوسیت ها را بهبود می بخشد.

محققان ایرانی موفق به ابداع یک تکنیک بی‌سابقه در جهان برای درمان بیماری «تنگی محل اتصال لگنچه کلیه به حالب» به عنوان شایع‌ترین علت انسداد در سیستم ادراری شدند.

بانك سلولهاي انساني و جانوري مركز ملي ذخاير ژنتيكي و زيستي ايران موفق به تهيه و نگهداری مجموعه سلولهاي فيبروبلاستي آماده عرضه از جمعيت شترهاي دوكوهانه ايران شد.

دانشمندان عدم ارتباط بین سن بیمار و درمان توسط پیوند سلول های بنیادی را در بیماران MDS گزارش کردند.

پژوهشگران مطالعه ای را انجام داده اند که شامل وارد کردن مستقیم 10 میلیون سلول بنیادی داخل رگ کرونری بیماران دچار حمله قلبی است و به منظور بازسازی بافتی است که برای همیشه آسیب دیده خواهد ماند.

محققین دانشگاه Oregon کشف کرده اند که یک داروی آنتی اکسیدان که چندین سال پیش برای مبارزه با آسیب های سلولی در انسان طراحی شده است به طور چشمگیری به کاهش عوارض ناشی از یک بیماری شبه مولتیپل اسکلروزیس کمک می کند.

تحقیقات جدید نشان می دهد که معده به طور طبیعی بیش از آن چه ما فکر می کردیم سلول های بنیادی تولید می کند که این احتمالا به منظور ترمیم صدمات ناشی از عفونتها، مایعات گوارشی و غذاهایی که می خوریم، می باشد.

سرطان های مثانه مهاجم عضلاتی و غیر عضلانی اگرچه در جایگاه مشابه ای رشد می کنند اما از نظر سلول های پیش سازی که منجر به ایجاد تومور می شوند متفاوت هستند.

یک فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان گفت: کم‌کاری تیروئید و مشکلات غدد از علل عمده تاخیر رشد استخوان کودکان بوده و بر قد آنها تاثیر دارد.

بر اساس مطالعه جدیدی، سلول های بنیادی در انسان می توانند به طور مؤثر بیماری های پوستی ژنتیکی را درمان کنند.

محققین پیشنهاد می کنند که هدف قرار دادن microRNA-155 می تواند به درمان بیماری های اتوایمیون کمک کند.

محققین دانشگاه واشنگتن وکتور ویروسی غیر فعالی را تولید کردند که حامل ژن مورد نظر می باشد و قابلیت تزریق به جریان خون و انتقال به ناحیه مناسب را دارد و می تواند یک استراتژی مناسب برای ژن درمانی اکثر سرطان ها باشد.

حدود 10 درصد بیماران دریافت کننده پیوند، عضو جدید را نمی پذیرند. محققان برای حل این مشکل از ریاضیات سود جسته اند.

دانشمندان موفق به کشف اثر داروی ضد التهاب diflunisal در درمان بیماری نادر آمیلوئیدوز ترانس تیرتین خانوادگی یا ATTRشدند.