وزیر بهداشت اعلام کرد ایران در تولید داروهای با تکنولوژی‌های نوین در منطقه رقیب ندارد. امروز هم ۱۲ ماده موثر دارویی به بهره‌برداری رسید که ۹ داروی آن تاکنون با هزینه ۲۰۰ میلیارد تومان وارد می‌شد.

محقق انگلیسی دانشگاه ساوت همپتون با همکاری محققان مرکز تحقیقات آژانس سرطان (BC) کانادا روش نوینی را در کشتن سلول‌های سرطانی کشف کرده‌اند که طی آن بر خلاف درمان‌های رایج امروزی مانند پرتودرمانی، سلول‌های سالم بدن در روند درمان، سالم باقی می‌مانند.

مرکز تحقیقات تولید سلول‌های جنسی (گامتوژنزیس) در دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کاشان تاسیس می‌شود.

معاون دارویی سازمان غذا و دارو گفت: علاوه بر تولید ۳ نوع داروی تزریقی بیماران تالاسمی در کشور ۲نوع داروی خوراکی این بیماران و یک نوع قرص جوشان داروی بیماران تالاسمی در کشور تولید ‌شد.

پروتئین ها ی Wntخانواده بزرگی هستند که با فعال کردن مسیرها ی پیام رسانی چندین مرحله مهم در تکوین جنین را کنترل می کنند. مسیرهای پیام رسانی مجموعه ای از واکنش های زیستی درون یک سلول هستند. دربالغین عملکرد ناشی ازفعال شدن Wnt مکررا در بسیاری ازسرطان ها دیده می شود.

علائم مشخص کننده بیماری در برخی از بیماری های عصبی مانند آلزایمر ، پارکینسون و هانتینگتون زمانی ظاهر می شود که بیماری آسیب قابل توجهی در مغز ایجاد کرده است.در حال حاضر هیچ درمان کاملی در مرحله ظهور بیماری برای این بیماری ها وجود ندارد. گروهی از محققان بین المللی نشان دادند که اندازه گیری فعالیت الکتریکی د رمغز موش های آزمایشگاهی مبتلا به هانتینگتون می تواند وجود این بیماری را قبل ازنمایان شدن علائم عمده آن نشان دهد.

محققان موسسه درمان ژنتيكي سن رافائل واقع در ايتاليا به تازگي دريافتند كه ويروسي كه موجب بروز بيماري ايدز مي‌شود، توانايي درمان دونوع بيماري ژنتيكي را دارد.

پژوهشگران ایرانی در مطالعاتی بر روی نانوبیوسرامیک‌های شیشه زیست فعال و هیدروکسی آپاتیت مشتق از ‏استخوان حیوان، موفق به دستیابی به قابلیت افزایش زیستایی و تکثیر سلول‌های بنیادی مغز استخوان انسان شدند. ‏

ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بندناف! این فرصت ممکن است برای هر خانواده ای ایجاد شود، آیا از این فرصت استفاده کنیم یا خیر! اگر این فرصت ایجاد شد بانک خون بند ناف عمومی را انتخاب کنیم یا خصوصی ؟ چه تفاوتی دارند؟

یک متخصص مغز و اعصاب گفت: بی‌خوابی و بدخوابی در درازمدت با عوارض جدی از جمله افزایش خطر ابتلا به برخی از سرطان‌ها همراه است.

تفکیک وانتقال جنین سالم و جلوگیری از به وجود آمدن جنین معیوب با فرایندهای ملکولی و سلولی با بهره گیری از علوم ژنتیک و انجام آزمایش های فوق تخصصی ژنتیکی در شیراز امکان پذیر شد.

اخیرا با اطلاعات به دست آمده در مورد ماهیت رایج ترین جهش ژن CFTR توسط محققان کانادایی راه حل جدیدی برای بهبود درمان بیاری مذکور ارائه شده است.

دانشمندان دانشگاه ایندیانا موفق به تبدیل سلولهای بنیادی جنینی موش به ساختارهای اصلی گوش میانی شدند.

رئیس مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران از ارائه روش کم تهاجی برای ترمیم زخم‌های نخاعی با استفاده از فناوری نانو خبر داد.

روش جدید و ارزان قیمت IVF که در دانشگاه Colorado ابداع شده به طور موفقیت آمیزی در آزمایشات کلینیکی انسانی در بلژیک انجام شده ،ممکن است به هزاران زوج نابارور در کشورهای در حال توسعه و فقیر کمک کند.