درمان رتینیت پیگمنتوزا با استفاده از سلول های بنیادی به وسیله محققین در UC Irvine ، که در نوع خود اولین محسوب می شود مورد تایید FDA قرار گرفته است.

مطالعه ای که در Cell به چاپ رسیده است قدرت ارگانوئیدها را در به دام انداختن موتاسیون های متعددی که در تومورها رخ می دهند نشان می دهد. ارگانوئیدها کلاسترهای کوچک سلولی هستند که به طور صحیح رفتار بافت انسانی را تقلید می کنند و می تواند برای تست داروهای سرطانی و در نهایت شناسایی درمان های شخصی موثر برای بیماران استفاده شوند.

پروتئین Adseverin ، که در بدن وجود دارد به نظر می رسد نقش کلیدی و پشت پرده در از دست رفتن استخوان طی بیماری های شایع التهابی مانند بیماری های لثه و پریودنتیت داشته باشد. در این مطالعه محققین در دانشگاه تورنتو راه را برای ایجاد درمان های مهاری این بیماری های شایع هموار کرده اند.

محققین در دانشگاه تورنتو عامل پشت پرده اغلب اشکال شدید دردهای سرطانی را کشف کرده اند. آن ها در مطالعه شان ژن TMPRSS2 را به عنوان یک مقصر معرفی کرده اند. این ژن مسئول بسیاری از اشکال بسیار تهاجمی سرطان های با سوخت اندورژنی است.

سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پیوند شده می توانند با موفقیت طیف وسیعی از بیماری ها و اختلالات را درمان کنند.

داروی هرسپتین(Herceptin) داروی موثری برای سرطان سینه HER2مثبت شناخته شده است. این سرطان شکلی تهاجمی از این نوع سرطان است که با تولید بیشتر پروتئین HER2 تقویت می شود. با این حال همه بیماران به این دارو به طور مناسب پاسخ نمی دهند و حتی در قبال آن مقاوم هم شده اند.

مطالعات بالینی در کره برای بیماران مبتلا به بیماری های تحلیل برنده چشمی، برای اولین بار بی خطر بودن سلول درمانی سلول های بنیادی جنینی را برای بیماران نژاد آسیایی مورد ارزیابی قرار داده است.

مطالعه ای در دانشگاه کالیفرنیا نشان داده اس که جایگاه آسیبی که در مدار ارتباطی نورون ها در نخاع(آکسون) اتفای می افتد تعیین می کند که نورون ثابت باقی می ماند یا در تلاش برای ترمیم است. این مطالعه نشان می دهد که چگونه پیشرفت در تکنیک های تصویربرداری زنده، دیدگاه های جدیدی را در مورد توانایی بدن در پاسخ دهی به آسیب های نخاعی ارائه می دهد.

محققین در مرکز سلول درمانی و ژن درمانی دانشکده پزشکی Baylor، از یک سلول درمانی ویژه ویروس در پیوند خون بندناف بیماران استفاده کرده اند که با موفقیت سه مورد از مشکل زا ترین آلودگی های ویروسی که این گروه از بیماران را بعد از پیوند تحت تاثیر قرار می دهند، مهار کنند. این ویروس ها شامل سیتومگالویروس ها(CMV)، ویروس Epstein-Barr یا (EBV) و آدنوویروس ها است.

سلول های بنیادی که پتانسیل تبدیل شدن به انواع سلول ها را دارند، احتمال وسوسه انگیز تولید انواع بافت ها و اندام های جایگزین را برای قربانیان سکته و سایر بیماری ها ایجاد می کنند. اینک، محققین در انستیتو سالک جزئیاتی از رشد سلول های بنیادی که می توانند طب ترمیمی را بهبود ببخشند، فاش نموده اند.

بیماری های میتوکندریایی، اختلالات ژنتیکی به ارث رسیده مادری هستند که طیف وسیعی از ناتوانی ها را ایجاد کرده اند که قابل درمان هم نیستند. در این مطالعه، محققین در انستیتو سالک اولین تلاش موفقیت خود مبنی بر استفاده از تکنلوژی ویرایش ژنوم را برای جلوگیری ازDNA میتوکندریایی جهش یافته همراه با بسیاری از بیماری های گزارش داده اند، شرایطی که از مادر به فرزندان منتقل می شود.

محققین در دانشگاه تورنتو کشف کرده اند که نیروهای فیزیکی مانند کشش و فشار در تکوین اندام حرکتی جنینی نقش دارند و امیدوارند روزی از این یافته ها برای کمک به ممانعت از نقص های تولد استفاده کنند.

روی هم رفته داروها و ریز مولکول ها برای رسیدن به هدف، قادر به یافتن راه شان در بین سلول ها یا حتی درون برخی از سلول های هستند و بدین طریق اثرات خود را برجای می گذارند. اما اغلب آن ها تنها یک مسکن هستند که باید به طور مرتب استفاده شوند و یک علاج قطعی نیستند.

طبق گزارش ارائه شده به وسیله دانشگاه مینه سوتا، کلینیک ها در ایالات متحده درمان هایی را به وسیله سلول های بنیادی تبلیغ می کنند که سعی در گرفتن موافقت FDA برای استفاده از آن ها دارند.

برخلاف روش های بر مبنای داربست برای مهندسی بافت های انسانی و برای کاربرد در طب ترمیمی، مواد سنتتیک نوآورانه با توانایی خودآرایی به نانوساختارهایی برای حمایت رشد بافتی و نهایتا تجزیه شدن، روش جدید امیدوارکننده را برای انتقال سلول و درمان های بافتی ارائه می دهند.