سرپرست واحد فراهم آوری اعضای پیوندی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: امکان فنی و علمی پیوند هر عضو قابل پیوند در این دانشگاه و بیمارستانهای مرتبط با آن وجود دارد.

یک دکتری مهندسی بافت و بیومواد با اشاره به اینکه مهندسی بافت روشی است که سعی بر این است در آن مهندسی ارگان‌ها با شیوه‌ای صحیح انجام شود، اظهار کرد: تلاش کرده‌ایم بافت‌هایی را ایجاد کنیم که شبیه ساختار انسان باشد تا در صورت قطع عضو، آن عضو شبیه سازی شده به فرد پیوند زده شود.

سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) ذاتا هتروژن هستند و از زیرجمعیت هایی تشکیل شده اند که از نظر تکثیر،چند توانی و ویژگی های عملکردی متفاوت هستند.

خطر GVHD حاد در پیوند سلول های بنیادی خون ساز با عدم تطابق HLA-DPB1 تحت تاثیر بیان مارکر HLA-DPB1 rs9277534 قرار دارد.

تیمی از محققین اسپانیایی و آمریکایی دریافته اند که آستروسیت ها دارای نقش حیاتی در تنظیم شبکه های عصبی مغز موش هستند که پیش از این شناخته نشده بود.

تیمی از محققین در دانشگاه ایالتی فلوریدا میکروچیپ جدیدی را طراحی کرده اند که می تواند سلول های سرطان چسبیده به صورت میکروفلوئیدک را برای آنالیزهای آزمایشگاهی و in vivo بازیابی کند. این میکروچیپ تلفیقی از یک داربست هیدروژلی سه بعدی و یک دستگاه فلوئیدیک است.

مطالعه ای که به وسیله پزشکان بیمارستان عمومی مارسی و محققین در انستیتو سالک صورت گرفته است، آشکار ساخته است که یک ژن جدید که نقش حیاتی را طی دوران تکوین اولیه انسان بیان می کند، در صورت بیان ناکافی منجر به برخی از ویژگی های خاص اوتیسم می شود.

روش های تمایز سلول های بنیادی پرتوان به طور موفقیت آمیزی برای چندین سلول مشتق از اندودرم مانند هپاتوسیت ها، سلول های بتا و سلول های روده ای طراحی شده است. با این حال، متعهد شدن این سلول های بنیادی برای ایجاد رده های سلولی معده ای همواره به صورت یک چالش بوده است و تنها تخصصی شدن برای آنتروم در مطالعات صورت گرفته است.

این داستان که مردم در انتظار پیوند اندام هستند تا زندگی شان را نجات ببخشد، داستانی شناخته شده است. سرویس سلامت جهانی اعلام کرده است که 122407 فرد برای زندگی نیاز به پیوند ارگان دارند و در این میان شکاف بین تقاضا و اهدا هر روز در حال وسیع تر شدن است.

گونه های اکسیژن فعال(ROS) ارتباط نزدیکی با تومورزایی دارند.

محققین ویتنامی در انستیتو ملی هماتولوژی و انتقال خون، چهارشنبه گذشته با موفقیت پیوند سلول های بنیادی را برای نجات پسربچه سه ساله ای که از تالاسمی رنج می برد استفاده کردند. این اولین مطالعه از این دست در ویتنام است.

محققین دانشگاه ITMO عروق خونی مصنوعی را ساخته اند که به تشکیل لخته خونی مقاوم نیستند. این دستاورد به وسیله نسل جدید از روش های پوششی محتوی دارو برای سطح داخلی عروق بدست آمده است و نتایج این مطالعه در نشریه Medicinal Chemistry به چاپ رسیده است.

محققین در دانشگاه Rush توانسته اند درمانی جدید و با استفاده از سلول های بنیادی، برای درمان آسیب نخاعی ظرف 14 تا 30 روز بعد از آسیب پیدا کنند.

مکانیسم هایی که به کبد اجازه ترمیم و بازسازی را می دهد مدت زمان زیادی است که مورد بحث است. اینک محققین در دانشگاه کالیفرنیا جمعیتی از سلول های کبدی را شناسایی کرده اند که در مقایسه با سلول های معمول کبدی یا همان هپاتوسیت ها، در فرایند ترمیم کبد به نحو بهتری عمل می کنند.

در ایالات متحده بیش از یک میلیون نفر از بیماری روده التهابی(IBD) رنج می برند و وقوع این بیماری نیز شدیدا در حال افزایش است. گزینه های درمانی موجود برای این بیماری محدود است.