اولین نتایج حاصل از یک کاتالوگ کاربردی ژنتیکی برای موش آزمایشگاهی با جامعه پزشکی به اشتراک گذاشته شد تا اطلاعات جدید برای انواع بیماری های ژنتیکی نادر و درمان های جدید این بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد.

پروتئین سورفاکتانت A SP-A) (مولکول بزرگی است و می توان دلیل درمان پذیری سخت بیماران مبتلا به آسم چاق را به این پروتئین نسبت داد.

در گذشته محققان براین باور بودند که تمرینات تکراری سبک و مکرر می تواند به اندازه ی تمرینات سنگین اما کم، عضله بسازد. همچنین افرادی که تمرینات سنگین انجام میدهند قوی تر از افرادی می باشند که تمرینات سبک تر انجام می دهند.

ژنوم درمانی با موتاسیون های طبیعی سودمند می تواند منجر به ایجاد درمانی جدید برای اختلالات خونی تهدید کننده حیات شود.

پژوهشی جدید، مظنون پشت پرده مربوط به مشکلات مدار بندی مغزی افراد مبتلا به شیزوفرنی را شناسایی کرده است. در این پژوهش، زمانی که محققین سلول های مغز انسانی مشتق شده از افراد مبتلا شیزوفرنی را به موش پیوند کردند، سلول های عصبی جانور به طور مناسب بلوغ نیافت و موش رفتارهای ضد اجتماعی توأم با نگرانی را نشان داد که از مشخصه های افراد مبتلا به این بیماری است.

از زمانی که کشف سلول های بنیادی در دانشگاه ویسکونزین مادیسون حدود 20 سال قبل، مسیری که آن ها در بالین و تجارت طی کرده اند به دلایل مختلفی آهسته بوده است ولی پتانسیل و ارزش سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی بر هیچ کس پوشیده نیست.

محققین گامی دیگر به کمک به افراد مبتلا به نوعی اختلال خونی که می تواند منجر به لوکمیای حاد شود، نزدیک شده اند. این اختلال خونی سندرم میلودیسپلازی(MDS) نام دارد که به درمان های موجود پاسخ نمی دهد.

محققین دانشگاه نبراسکا در تلاش برای مهندسی بافت غضروفی به دستاوردهایی رسیده اند که می تواند به درمان اختلالات مربوط به تکوین استخوان کمک کند.

اغلب سلول های بدن دارای طول عمر محدودی دارند و معمولا بعد از چندین روز یا هفته می میرند. اما سلول های آلوده به HIV-1 قادرند تا چند دهه در بدن باقی بمانند. درمان های موجود برای HIV در سرکوب ویروس بسیار موثر بوده اند اما قادر به پاک سازی کلی آن نیستند و اگر درمان متوقف شود این بیماری خیلی سریع عود می کند.

مطالعات سرطان در انگلستان در حیطه ی مقابله با مقاومت دارویی و جلوگیری از عفونت هایی مثل MRSA است.

طبق تحقیقاتی جدید در دانشگاه شیکاگو، به نظر می رسد که تغییرات ژنتیکی کودکان را مستعد مبتلا به اشکال شدید و خاص از نوروبلاستوما می کند. این یافته ها می تواند به ایجاد درمان های هدفمند برای این نوع کشنده از سرطان منجر شود.

گلیوبلاستوما یک تومور بدخیم مغزی است که نرخ مرگ و میر بالایی دارد.

روشی جدید منجر به تشکیل سلول های خاص بافتی می شود که درک بیماری های مخرب عصبی، بیماری های التهابی و سرطان را افزایش می دهد.

مطالعات گسترده روی سلول های بنیادی مسیر درمان بیماری های تهدید کننده حیات مانند لوکمیا و کم خونی آلاستیک را با انقلابی مواجه کرده است و در حال حاضر امیدواری بیشتری به درمان این بیماری ها وجود دارد ولی هنوز هم مشکلاتی وجود دارد که باید حل شوند.