مرکز تحقیقات سرطان بریتانیا با همکاری فنی محققین Asterias ساخت گرید بالینی AST-VAC2 را به اتمام رسانده و همه تاییدیه های لازم برای وارد کردن آن به بازار را نیز طی کرده است. این اولین محصول Asterias برای درمان سرطان ریه غیر سلول کوچک است که درقالب ژن درمانی ارائه شده است.

مطالعه ای تحقیقاتی شواهد پیش درمانگاهی را برای حمایت از درمان MS با استفاده از انتقال ژن گلیکوپروتئین اولیگودندروسیتی میلین(MOG) برای هدف قرار دادن کبد، ارائه کرده اند.

زنانی که مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده اند ممکن است از مزایای داشتن زیر نوعی مولکولی از سلول های مختلف درون تومورهایشان سود ببرند.

پژوهشی تحقیقاتی منجر به تولید یک سیستم کشت سلولی میکروفلوئیدیک شده است که می تواند به طور موثرتری سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) را به هپاتوسیت ها تبدیل کند.

داده های جدید بدست از ژن درمانی مبتنی بر AveXis’s AAV به عنوان یک داروی آتروفی نخاعی عضلانی(SMS) امیدوار کننده نشان داده است.

تیمی از محققین دانشگاه اورگن توانسته اند موتاسیون های ژنتیکی مربوط به 58 جنین زنده انسانی را با موفقیت تصحیح کنند.

محققین ژاپنی در دانشگاه بیمارستان کانازاوا به بررسی سلول های استرومایی مشتق از بافت چربی کشت نشده (u-ADSCs) برای درمان هپاتیت در مدل جانوری پرداخته و دریافته اند که این سلول ها هپاتیت را به طور موثری درمان می کنند که می تواند تا حدی بوسیله مهار بیان شیموکین ها و سیتوکین ها باشد.

کارآزمایی های بالینی نشان داده است که استفاده از Onalespib می تواند درمانی هدفمند و موثر برای گلیوبلاستوما باشد.

سلول ها یا گلبول های قرمز خون طی فرایندی پیچیده به نام اریتروپوئز در مغز استخوان از سلول های بنیادی خون ساز تولید می شوند. در جهت خاتمه این فرایند، سلول های قرمز خونی که رتیکولوسیت(چند لوبی و گرد) نام دارند متحمل یک سازماندهی مجدد دینامیک می شوند تا اریتروسیت های بی شکل و مقعرالطرفین(نورموسیت) تولید شوند که قادر به مبادله گاز و مواد غذایی در سراسر بدن هستند.

محققین دانشگاه Guelph برای اولین بار نوعی از سلول های بنیادی را کشف کرده اند که دلیل توانایی جکو برای رشد مجدد دمش محسوب می شوند. این یافته می تواند برای درمان طناب نخاعی انسان نیز کاربرد داشته باشد.

دکتر امینا هوانگ و همکارانش در کلینیک کلیولند برای یک پروژه تحقیقاتی با هدف ایجاد مدلی برای سرطان کولورکتال، بودجه ای 2.6 میلیون دلاری را از انستیو ملی سرطان دریافت کرده اند.

تیمی از محققین در سدراس سینایی، از رویکردی ترکیبی که سلول های بنیادی، ژن درمانی و اولتراسوند را ترکیب می کند برای ترمیم موفقیت آمیز شکستگی های استخوانی در خوک استفاده کرده اند. این رویکرد پتانسیل جایگزین کردن گرافت های استخوانی مشتق از اهداکننده های اتولوگ یا آلوژن را رفع می کند.

یک رویکرد جدید ژن درمانی برای درمان اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) با موفقیت بوسیله محققین دانشگاه سوربن تست شده است. این رویکرد سرکوب موتانت سمی SOD1 را در بافت های آسیب دیده هدف قرار می دهد.

یک آنزیم که مسئول تجزیه اسیدهای آمینه خاص در غذا است، نقش کلیدی را در تکوین لوکمیا و سرطان مغز بازی می کند.

دستاوردهای مطالعه ای در دانشکده پزشکی دانشگاه Case Western Reserve ممکن است پیشرفت ناشنوایی را متوقف کند و منجر به حفظ قابل توجه شنوایی در افراد مبتلا به سندروم یوشر نوع سه شود که یک ناشنوایی ارثی ناشی از نقص در سلول های مویی حسی موجود در گوش داخلی است.